Imatinib

Imatinibul este utilizat în tratamentul leucemiei mielo ide cronice (CML) pozitive pentru cromozomul Philadelphia la adulți și copii nou diagnosticați, precum și la adulți și copii cu boală avansată sau recidivă. De asemenea, este utilizat în tratamentul leucemiei limfoblastice acute (ALL) pozitive pentru cromozomul Philadelphia la adulți și copii.

Efectele adverse grave includ retenția de lichide și edem, tulburări de sânge, probleme cardiace inclusiv insuficiență cardiacă, daune hepatice, sângerări anormale, probleme digestive, reacții ale pielii și probleme tiroidiene. Aceste condiții necesită atenție medicală și monitorizare.

Adulți cu CML în stadiu timpuriu: 400 mg o dată pe zi. Adulți cu CML avansată: 600 mg o dată pe zi. Copii cu CML în stadiu timpuriu: 340 mg pe metru pătrat de suprafață corporală zilnic. Adulți cu ALL: 600 mg o dată pe zi. Copii cu ALL: 340 mg pe metru pătrat de suprafață corporală zilnic. Dozele trebuie ajustate în funcție de funcția hepatică și toleranța individuală.

Imatinibul acționează prin blocarea unei proteine defecte numite BCR-ABL, care este creată de anomalia cromozomului Philadelphia în celulele leucemiei. Oprindu-se această proteină, imatinibul previne creșterea și divizarea celulelor leucemice, determinând-le să moară.

Imatinibul poate dăuna unui bebeluș nenăscut și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Studiile pe animale arată că provoacă malformații congenitale și pierderi spontane de sarcină. Dacă sunteți însărcinată, planuiți o sarcină sau este posibil să fiți însărcinată, spuneți medicului înainte de a lua acest medicament.

Imatinibul se absoarbe bine atunci când este luat pe cale orală, nivelurile maxime în sânge fiind atinse în decurs de 2-4 ore după luarea unei doze. Medicamentul se distribuie în întregul corp și este descompus în ficat. Alimentele nu afectează semnificativ modul în care corpul absoarbe imatinibul.