Medicamente înregistrate — 14
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01CD04
·
Taxane microtubule inhibitor (chemotherapy)
·
cabazitaxel
CABAZITAXEL ACCORD 20 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 20mg/ml · Cutie cu 1 flacon tubular din sticla x 3 ml concentrat + 1 flacon de unica folosinta
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W67021001
CABAZITAXEL EVER PHARMA 10 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta cu 5 ml conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W68138002
CABAZITAXEL EVER PHARMA 10 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta cu 6 ml conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W68138003
CABAZITAXEL EVER PHARMA 10 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta cu 4,5 ml conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W68138001
CABAZITAXEL FRESENIUS KABI 20 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 20mg/ml · Cutie cu un flac. din sticla transparenta, care contine 3 ml conc. pt. sol. perf.
FRESENIUS KABI ROMANIA SRL - ROMANIA
W69233001
CABAZITAXEL G.L. PHARMA 20 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 20mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta cu 3 ml conc. pt. sol. perf.
AQVIDA GMBH - GERMANIA
W71549001
CABAZITAXEL MSN 60 mg
Rx
CONC. SI SOLV. PT. SOL. PERF. · 60mg · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta (tip I), capacitate de 15ml, cu conc. pt. sol. perf. si 1 flac. din sticla transparenta (tip I), capacitate 15ml, cu solv. pt. sol. perf.
MSN LABS EUROPE LIMITED - MALTA
W68599001
CABAZITAXEL SANDOZ 10 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta a 4,5 ml conc. pt. sol. perf.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W70420001
CABAZITAXEL SANDOZ 10 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 5 flac. din sticla transparenta a cate 4,5 ml conc. pt. sol. perf.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W70420002
CABAZITAXEL SANDOZ 10 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta a 6 ml conc. pt. sol. perf.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W70420003
CABAZITAXEL SANDOZ 10 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 5 flac. din sticla transparenta a cate 6 ml conc. pt. sol. perf.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W70420004
CABAZITAXEL STADA 20 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 20mg/ml · Cutie cu un flac. din sticla cu conc. pt. sol. perf.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69378001
ELEBER 60 mg
Rx
CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. · 60 mg · Cutie cu 1 flac. din sticla cu capacitatea de 15 ml, cu 1,5 ml conc. si 1 flac. din sticla cu capacitatea de 15 ml, cu 4,5 ml solvent
ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA
W67781001
JEVTANA
Rx
CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. · 60mg · Cutie cu 1 fl. din sticla x 1,5 ml concentrat + 1 fl. din sticla x 4,5 ml solvent
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - FRANTA
W69352001
Este utilizat pentru tratarea cancerului avansat de prostată care se răspândește la alte părți ale corpului și nu mai răspunde la terapia hormonală. Se administrează împreună cu prednison la pacienții al căror cancer a fost deja tratat cu docetaxel.
Nu utilizați acest medicament dacă aveți niveluri foarte scăzute de globule albe (sub 1.500 celule/mm³), antecedente de reacție alergică severă la acest medicament sau polisorbat 80, sau deteriorare hepatică severă (bilirubina totală mai mare de 3 ori limita normală superioară).
Efectele adverse grave includ numărul scăzut de celule sanguine care afectează măduva osoasă, risc crescut de toxicitate la pacienții vârstnici, reacții alergice, probleme gastrointestinale, insuficiență renală, infecții ale tractului urinar și dificultăți respiratorii. Aceste efecte necesită atenție medicală imediată și monitorizare.
Doza standard este 20 mg/m² administrată ca infuzie intravenă de o oră la fiecare trei săptămâni, combinată cu prednison oral 10 mg luat zilnic. O doză mai mare de 25 mg/m² poate fi utilizată la pacienții selectați la discreția medicului. Medicamentul necesită o diluare specială înainte de administrare și nu trebuie pregătit cu echipament PVC.
Acest medicament funcționează prin legare la proteine numite tubulin în interiorul celulelor și stabilizarea structurilor pe care le formează, numite microtubuli. Prin blocarea descompunerii microtubulilor, previne diviziunea celulelor și oprește creșterea celulelor canceroase.
Acest medicament nu a fost studiat la femeile gravide. Studiile pe animale arată că acest medicament a cauzat moartea fetală și embrionară la animalele gravide la doze mai mici decât cele utilizate la oameni. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă sau planificați să deveniți gravidă, deoarece poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut.
Medicamentul atinge niveluri maxime în sânge la sfârșitul infuziei de o oră cu o concentrație maximă medie de 226 ng/mL și o expunere totală medie de 991 ng·h/mL. Nivelurile din sânge sunt proporționale cu doza administrată cu o variație minimă între pacienți.
Cine nu ar trebui să primească cabazitaxel?
Nu utilizați cabazitaxel dacă aveți neutropenie severă (globule albe sub 1.500 celule/mm³), reacții alergice grave sau boală hepatică severă. Informați întotdeauna medicul despre toate condițiile medicale.
Cum se administrează cabazitaxel?
Cabazitaxel se administrează intravenos, de obicei la fiecare 3 săptămâni. Trebuie administrat cu prednison și cu premedicație pentru a preveni reacțiile alergice.
Care sunt efectele secundare comune ale cabazitaxelului?
Efectele secundare comune includ supresia măduvei osoase, greaţă, vomă, diaree, oboseală și pierderea părului. Efectele secundare grave pot include infecții severe.