Medicamente înregistrate — 25
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01CD01
·
Antineoplastic (Chemotherapy Agent)
·
paclitaxel
ABRAXANE 5 mg/ml
Rx
PULB. PT. DISPERSIE PERF. · 5mg/ml · Cutie cu 1 flac. a 100 mg pulb. pt. dispersie perf.
ALLIANCE HEALTHCARE ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W69520001
BUGVI 5 mg/ml
Rx
PULB. PT. DISPERSIE PERF. · 5mg/ml · Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 50 ml x 100 mg paclitaxel
STADA M&D S.R.L. - ROMANIA
W70595001
NAVERUCLIF 5 mg/ml
Rx
PULB. PT. DISPERSIE PERF. · 5mg/ml · Cutie cu 1 flac. cu capacitate de 50 ml continând 100 mg paclitaxel
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W70415001
PACLITAXEL ACCORD 6 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 6mg/ml · Cutie cu 1 flac. a 25 ml concentrat pt. sol. perf. care contine 150 mg paclitaxel
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W65807004
PACLITAXEL ACCORD 6 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 6mg/ml · Cutie cu 1 flac. a 100 ml concentrat pt. sol. perf. care contine 600 mg paclitaxel
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W65807005
PACLITAXEL ACCORD 6 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 6mg/ml · Cutie cu 1 flac. a 16,7 ml concentrat pt. sol. perf. care contine 100 mg paclitaxel
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W65807002
PACLITAXEL ACCORD 6 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 6mg/ml · Cutie cu 1 flac. a 5 ml concentrat pt. sol. perf. care contine 30 mg paclitaxel
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W65807001
PACLITAXEL ACCORD 6 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 6mg/ml · Cutie cu 1 flac. a 50 ml concentrat pt. sol. perf. care contine 300 mg paclitaxel
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W65807003
PACLITAXEL ALBUMINA DR. REDDY 5 mg/ml
Rx
PULB. PT. DISPERSIE PERF. · 5mg/ml · Cutie cu 1 flac. cu capacitatea de 50 ml l continand 100 mg paclitaxel
DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L - ROMANIA
W71577001
PACLITAXEL KABI 6 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 6mg/ml · Cutie cu 5 flac. din sticla tip I x 16,7 ml conc. pt. sol. perf.
FRESENIUS KABI ROMANIA SRL - ROMANIA
W54068004
Paclitaxel legat de proteine se utilizează pentru tratamentul cancerului avansat de sân care nu a răspuns la chimioterapia anterioară și cancerului avansat de plămân ca tratament de primă linie în combinație cu carboplatină.
Nu utilizați paclitaxel dacă aveți niveluri foarte scăzute de globule albe sau ați avut anterior o reacție alergică gravă la acest medicament.
Efectele adverse frecvente includ nivel scăzut de globule albe, anemie, leziuni nervoase (amorțeală și furnicături), dureri musculare și greață. Reacțiile grave pot include scăderi semnificative ale numărului de celule din sânge.
Doza recomandată pentru cancerul avansat de sân este 260 mg pe metrul pătrat al suprafeței corporale, administrată intravenos pe parcursul a 30 de minute la fiecare 3 săptămâni. Pentru cancerul de plămân în combinație cu carboplatină, doza este 100 mg pe metrul pătrat. Nu înlocuiți această formulare cu alte produse paclitaxel. Monitorizați cu atenție locurile de injectare pentru scurgeri.
Paclitaxelul funcționează prin oprirea divizării celulelor canceroase prin stabilizarea microtubulilor, structurile care ajută celulele să se separe în timpul diviziunii. Aceasta determină celulele canceroase să înceteze să crească și să miarba.
Acest medicament poate provoca defecte congenitale și vătămare fetală dacă este utilizat în timpul sarcinii. Femeile gravide sau cele care planifică sarcina nu ar trebui să ia acest medicament. Utilizați contraceptie eficace în timpul tratamentului.
După injectare, particulele de paclitaxel legate de proteine se distribuie în întregul corp și ating nivelurile maxime în termen de câteva ore. Medicamentul este procesat de ficat și eliminat prin bilie și urină pe parcursul mai multor zile.
Pentru ce se folosește paclitaxel?
Paclitaxel este folosit pentru tratarea cancerului avansat de sân care nu a răspuns la chimioterapia anterioară și a cancerului avansat de plămâni ca tratament de primă linie. Este de obicei combinat cu carboplatin la pacienții care nu pot fi supuși chirurgiei sau radioterapiei.
Cine nu trebuie să ia paclitaxel?
Nu folosiți paclitaxel dacă aveți număruri foarte scăzute de celule albe din sânge (sub 1.500 celule pe milimetru cub) sau o istoricitate de reacție alergică severă la paclitaxel. Medicul dumneavoastră va efectua teste de sânge înainte de tratament.
Cum se administrează paclitaxel?
Paclitaxel se administrează ca o injecție intravenoasă. Programul și dozele de tratament sunt determinate de oncologul dumneavoastră pe baza stării și sănătății generale a dumneavoastră.
Care sunt efectele adverse comune ale paclitaxel?
Efectele adverse comune includ oboseală, căderea părului, număruri scăzute de celule albe din sânge, neuropatie și greață. Majoritatea efectelor adverse sunt controlabile și pot scădea după finalizarea tratamentului.
Poate paclitaxel fi combinat cu alte medicamente?
Da, paclitaxel este adesea combinat cu carboplatin pentru tratarea cancerului avansat de plămâni. Cu toate acestea, toate medicamentele și suplimentele ar trebui discutate cu oncologul dumneavoastră.