Medicamente înregistrate — 14
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01CD02
·
Taxane (antimicrotubule chemotherapy agent)
·
docetaxel
DOCETAXEL ACCORD 160 mg/8 ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 160mg/8ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora (tip I) continand concentrat 8 ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W65668001
DOCETAXEL ACCORD 20 mg/1 ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 20mg/1ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora (tip I) continand concentrat 1 ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W65666001
DOCETAXEL ACCORD 80 mg/4 ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 80mg/4ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora (tip I) continand concentrat 4 ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W65667001
DOCETAXEL KABI 120 mg/6 ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 120mg/6ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 6 ml concentrat ce contine 120 mg docetaxel
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA
W64533001
DOCETAXEL KABI 160 mg/8 ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 160mg/8ml · Cutie cu 1 flac din sticla incolora x 8 ml concentrat ce contine 160 mg docetaxel
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA
W64534001
DOCETAXEL KABI 180 mg/9 ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 180mg/9ml · Cutie cu 1 fl din sticla incolora x 9 ml concentrat ce contine 180 mg docetaxel
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA
W64535001
DOCETAXEL KABI 20mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 20mg/ml · Cutie x 1 flacon din sticla x 1ml concentrat pentru solutie perfuzabila x 20 mg docetaxel
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA
W64536001
DOCETAXEL KABI 80 mg/4 ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 80mg/4ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 4 ml concentrat ce contine 80 mg docetaxel
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA
W64537001
DOCETAXEL TEVA 20 mg/0,5 ml
Rx
CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. · 20mg/0,5ml · Cutie cu 1 blist. din polistiren termoformat cu 1 flac. din sticla incolora x 0,5 ml conc. pt. sol. perf. + 1 flac. din sticla incolora x 1,5 ml solv. pt. conc. pt. sol. perf.
TEVA B.V. - OLANDA
W67988001
DOCETAXEL TEVA 20 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 20mg/ml · Cutie cu 1 flac. unidoza din sticla incolora cu 1 ml conc. pt. sol. perf. care contine 20 mg docetaxel
TEVA B.V. - OLANDA
W67987001
DOCETAXEL TEVA 20 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 20mg/ml · Cutie cu 1 flac. unidoza din sticla incolora cu 7 ml conc. pt. sol. perf. care contine 140 mg docetaxel
TEVA B.V. - OLANDA
W67987003
DOCETAXEL TEVA 20 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 20mg/ml · Cutie cu 1 flac. unidoza din sticla incolora cu 4 ml conc. pt. sol. perf. care contine 80 mg docetaxel
TEVA B.V. - OLANDA
W67987002
DOCETAXEL TEVA 20 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 20mg/ml · Cutie cu 1 flac. unidoza din sticla incolora cu 8 ml conc. pt. sol. perf. care contine 160 mg docetaxel
TEVA B.V. - OLANDA
W67987004
DOCETAXEL TEVA 80 mg/2 ml
Rx
CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. · 80mg/2ml · Cutie cu 1 blist. din polistiren termoformat cu 1 flac. din sticla incolora x 2 ml conc. pt. sol. perf. + 1 flac. din sticla incolora x 6 ml solv. pt. conc. pt. sol. perf.
TEVA B.V. - OLANDA
W67989001
Docetaxelul se utilizează pentru tratamentul cancerului avansat sau metastatic al sânului, cancerului pulmonar cu celule non-mici, cancerului de prostată rezistent la castrare și cancerului gastric, singur sau în combinație cu alte chimioterapii.
Nu utilizați docetaxelul dacă aveți un nivel foarte scăzut de neutrofile (sub 1500 celule/mm³) sau o istorie de reacție alergică severă la docetaxel sau polisorbat 80.
Efectele secundare grave includ deces, daune hepatice, număr scăzut de celule de sânge, reacții alergice severe, retenție de lichid, deteriorare neurală și reacții cutanate.
Docetaxelul se administrează intravenos peste 1 oră, de obicei la fiecare 3 săptămâni în doze de 60-100 mg/m² pentru cancerul sânului, 75 mg/m² pentru cancerul pulmonar și cancerul de prostată, cu ajustări de doză în funcție de tipul de cancer și alte tratamente.
Docetaxelul oprește creșterea celulelor canceroase prin stabilizarea microtubulilor (structuri celulare), prevenind descompunerea acestora și blocând diviziunea celulelor.
Nu utilizați docetaxelul în timpul sarcinii, deoarece poate dăuna fătului pe baza studiilor pe animale și al mecanismului de acțiune.
Docetaxelul se elimină din corp cu o rată de aproximativ 17-18 L/h/m² la pacienții pediatrici atunci când este administrat intravenos la fiecare 3 săptămâni.
Ce tipuri de cancer trateaza docetaxelul?
Docetaxelul trateaza cancerul de sân avansat sau metastazat, cancerul pulmonar cu celule non-mici, cancerul de prostată rezistent la castrare și cancerul gastric. Poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente de chimioterapie.
Care sunt principalele efecte adverse ale docetaxelului?
Efectele adverse comune includ pierderea parului, numărarea scăzută de globule albe, oboseală, greață și diaree. Majoritatea efectelor adverse sunt temporare și pot fi gestionate cu sprijin medical.
Cine nu ar trebui să primească docetaxel?
Docetaxelul este contraindicat la pacienții cu numărare foarte scăzută de neutrofili (sub 1500 celule/mm³) sau reacții alergice severe la docetaxel. Informați întotdeauna medicul despre istoricul medical și alergiiile dvs.
Cum se administrează docetaxelul?
Docetaxelul se administrează ca perfuzie intravenozã, de obicei pe o perioadă de o oră. Ciclurile de tratament se repetă, de obicei, la fiecare trei săptămâni, în funcție de tipul specific de cancer și planul de tratament.
Poate docetaxelul fi utilizat cu alte medicamente?
Da, docetaxelul este adesea combinat cu alte medicamente de chimioterapie pentru a îmbunătăți eficacitatea tratamentului. Oncologul dumneavoastră va determina cea mai bună terapie combinată pentru tipul specific de cancer al dumneavoastră.