Lomustine
L01AD02Lomustine este utilizat pentru tratamentul tumorilor cerebrale primare și metastatice după intervenție chirurgicală și/sau radioterapie. Este de asemenea folosit în combinație cu alte chimioterapii pentru limfomul Hodgkin care a avansat după tratamentul inițial.
Efectele adverse grave includ supresiunea întârziată a măduvei osoase care afectează producția de celule sangvine, toxicitate pulmonară, leziuni hepatice, leziuni renale și risc crescut de cancere secundare. Numărarea celulelor sangvine trebuie monitorizată atent după tratament.
Doza obișnuită este 130 mg per metru pătrat de suprafață corporală, luată pe cale orală la fiecare 6 săptămâni ca o singură doză. Doza este rotunjită la cel mai apropiat 5 mg. Tratamentul nu trebuie repetat în 6 săptămâni. Doar o singură doză trebuie eliberată pentru fiecare ciclu de tratament.
Lomustine funcționează prin daunarea ADN-ului și ARN-ului din celulele canceroase, împiedicând multiplicarea și creșterea acestora. De asemenea, blochează procesele enzimatice importante de care celulele canceroase au nevoie pentru a supraviețui.
Lomustine poate cauza daune grave fătului atunci când este luat în sarcină. Studiile pe animale au arătat malformații congenitale și pierdere fetală. Femeile în vârstă de reproducție ar trebui să utilizeze contraceptie eficace în timpul și după tratament.
Lomustine traversează bariera hemato-encefalică, permițând-i să ajungă efectiv la tumorile cerebrale. Medicamentul se degradează în corp, metaboliții rămânând în flux sangvin 16 până la 48 de ore. Aproximativ jumătate din medicament se elimină în urină în 24 de ore.