Maraviroc
J05AX09Maraviroc se folosește cu alte medicamente pentru HIV pentru a trata infecția HIV-1 la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și mai mari cântărind cel puțin 10 kg. Funcționează doar împotriva HIV-ului cu tropism CCR5 (un tip specific de HIV). Nu este potrivit pentru pacienții cu HIV cu tropism dual, mixt sau CXCR4.
Maraviroc nu trebuie folosit la pacienții cu boală renală severă sau boală renală în stadiu final dacă iau, de asemenea, medicamente puternice inhibitoare sau inductoare de CYP3A. Această combinație poate duce la niveluri periculoase ale medicamentului.
Efectele adverse frecvente includ infecții ale căilor respiratorii superioare, tuse, febră, erupție și ameți. Efectele grave, dar rare includ leziuni hepatice și reacții cutanate alergice severe. Medicamentul poate crește, de asemenea, riscul de probleme cardiovasculare la unii pacienți.
Înainte de a începe maraviroc, pacienții trebuie să fie testați pentru a confirma că au HIV cu tropism CCR5. Doza standard este 300 mg pe cale orală de două ori pe zi cu sau fără aliment, întotdeauna combinat cu alte medicamente pentru HIV. Atunci când este luat cu anumite alte medicamente care încetinesc metabolismul hepatic, doza se reduce la 150 mg de două ori pe zi. Dozarea poate fi ajustată pe baza medicamentelor concomitente.
Maraviroc este un medicament antiviral pentru HIV care blochează intrarea HIV în celulele imune CD4+ prin legarea la co-receptorul CCR5 de pe suprafața celulei.
Datele disponibile despre utilizarea maraviroc în timpul sarcinii sunt limitate, dar nu există nicio legătură confirmată între acest medicament și malformații congenitale. Studiile pe animale nu au arătat vătămare a fătului în dezvoltare. Un registru de sarcină urmărește sarcinile expuse la maraviroc; pacienții trebuie să se înregistreze apelând registrul la 1-800-258-4263.
Maraviroc este absorbit și procesat de organism, cu niveluri din sânge variind în funcție de faptul că iau alte medicamente care afectează enzimele hepatice. Nivelurile maxime de medicament apar în decurs de ore de la luarea unei doze, iar medicamentul este eliminat în principal prin metabolismul hepatic.