Medicamente înregistrate — 12
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
J05AR17
·
Antiretroviral combination (nucleoside reverse transcriptase inhibitor and nucleotide reverse transcriptase inhibitor)
·
emtricitabine and tenofovir alafenamide
DESCOVY 200 mg/10 mg
Rx
COMPR. FILM. · 200mg/10mg · Cutie cu 1 flac. din PEID x 30 compr. film.
GILEAD SCIENCES IRELAND UC - IRLANDA
W64751001
DESCOVY 200 mg/10 mg
Rx
COMPR. FILM. · 200mg/10mg · Cutie continand 90 (3 flac. din PEID x 30) compr. film.
GILEAD SCIENCES IRELAND UC - IRLANDA
W64751002
DESCOVY 200 mg/25 mg
Rx
COMPR. FILM. · 200mg/25mg · Cutie continand 90 (3 flac. din PEID x 30) compr. film.
GILEAD SCIENCES IRELAND UC - IRLANDA
W64752002
DESCOVY 200 mg/25 mg
Rx
COMPR. FILM. · 200mg/25mg · Cutie cu 1 flac. din PEID x 30 compr. film.
GILEAD SCIENCES IRELAND UC - IRLANDA
W64752001
EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDA VIATRIS 200 mg/10 mg
Rx
COMPR. FILM. · 200mg/10mg · Cutie cu 1 flac. din PEID x 30 compr. film.
VIATRIS LIMITED - IRLANDA
W71717001
EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDA VIATRIS 200 mg/10 mg
Rx
COMPR. FILM. · 200mg/10mg · Cutie cu 1 flac. din PEID x 90 compr. film.
VIATRIS LIMITED - IRLANDA
W71717002
EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDA VIATRIS 200 mg/25 mg
Rx
COMPR. FILM. · 200mg/25mg · Cutie cu blist. doze unitare OPA/Al/PE/desicant/PEID-Al/PE x 30x1 compr. film.
VIATRIS LIMITED - IRLANDA
W71718003
EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDA VIATRIS 200 mg/25 mg
Rx
COMPR. FILM. · 200mg/25mg · Cutie cu blist. doze unitare OPA/Al/PE/desicant/PEID-Al/PE x 90x1 compr. film.
VIATRIS LIMITED - IRLANDA
W71718004
EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDA VIATRIS 200 mg/25 mg
Rx
COMPR. FILM. · 200mg/25mg · Cutie cu 1 flac. din PEID x 90 compr. film.
VIATRIS LIMITED - IRLANDA
W71718006
EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDA VIATRIS 200 mg/25 mg
Rx
COMPR. FILM. · 200mg/25mg · Cutie cu blist. OPA/Al/PE/desicant/PEID-Al/PE x 30 compr. film.
VIATRIS LIMITED - IRLANDA
W71718001
EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDA VIATRIS 200 mg/25 mg
Rx
COMPR. FILM. · 200mg/25mg · Cutie cu blist. OPA/Al/PE/desicant/PEID-Al/PE x 90 compr. film.
VIATRIS LIMITED - IRLANDA
W71718002
EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDA VIATRIS 200 mg/25 mg
Rx
COMPR. FILM. · 200mg/25mg · Cutie cu 1 flac. din PEID x 30 compr. film.
VIATRIS LIMITED - IRLANDA
W71718005
Acest medicament este o combinație de doi agenți antiretrovirali folosiți pentru tratamentul infecției HIV-1. Se utilizează la adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 35 kg în combinație cu alte medicamente HIV, și la copii cu greutatea 14–35 kg în combinație cu combinații specifice de inhibitori de protează.
Nu utilizați acest medicament dacă aveți infecție HIV-1 confirmată sau necunoscută, deoarece nu este potrivit pentru prevenție în aceste cazuri.
Efectele adverse frecvente la pacienții cu HIV pozitiv includ greață. Efectele adverse grave, dar rare, pot include exacerbări severe ale hepatitei B, modificări ale funcției renale și complicații metabolice precum acidoza lactică.
Înainte de a începe acest medicament, faceți teste pentru hepatita B și infecția cu HIV. În timpul tratamentului, monitorizați în mod regulat funcția renală, nivelul glicemiei și nivelurile de proteină în urină. Pentru persoanele cu boală renală cronică, verificați și nivelurile de fosfor. Faceți screening pentru HIV la fiecare 3 luni în timpul terapiei de prevenție și verificați alte infecții cu transmitere sexuală după cum este necesar.
Acest medicament este o combinație de doi agenți antiretrovirali care acționează ca inhibitori ai reverse transcriptazei nucleozidice, blocând capacitatea HIV de a se replica și de a se răspândi în organism.
Datele din registrul de sarcină arată că nu există risc crescut de malformații congenitale cu acest medicament în comparație cu rata de bază generală de 2,7%. Registrul de sarcină monitorizează rezultatele la persoanele expuse în timpul sarcinii, iar furnizorii de servicii medicale sunt încurajați să înregistreze pacienții.
Cei doi ingredienți activi sunt absorbiți din tractul gastrointestinal și distribuiți în întregul corp. Sunt metabolizați de enzimele hepatice și excretați în urină. Statusul HIV nu afectează modul în care corpul procesează aceste medicamente.
Cine poate lua emtricitabin și tenofovir alafenamid?
Acest medicament este destinat adulților și adolescenților care cântăresc cel puțin 35 kg, și copiilor care cântăresc 14-35 kg atunci când se combină cu inhibitori specifici ai proteinelor. Trebuie utilizat întotdeauna cu alte medicamente anti-VIH ca parte a terapiei combinate.
Poate acest medicament să prevină infecția cu VIH?
Nu, acest medicament nu este aprobat pentru profilaxia pre-expunere (PrEP) dacă aveți o infecție cu VIH necunoscută sau confirmată. Este utilizat doar pentru tratamentul infecției VIH-1 existente.
Care sunt cele mai frecvente efecte secundare?
Efectele secundare frecvente pot include dureri de cap, diaree și greață. Cu toate acestea, răspunsurile individuale variază, și ar trebui să discutați orice preocupări cu medicul dumneavoastră.
Cât de des trebuie să iau acest medicament?
Frecvența dozării depinde de regimul dvs. specific și trebuie determinată de specialistul dvs. VIH. Este important să-l luați exact așa cum este prescris pentru eficacitatea tratamentului.
Pot copiii să ia acest medicament?
Da, copiii care cântăresc 14-35 kg pot lua acest medicament în combinație cu inhibitori specifici ai proteinelor. Copiii trebuie să fie monitorizați atent de specialiștii în VIH pediatric.