Medicamente înregistrate — 20
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
J05AR02
·
Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor (NRTI) combination
·
lamivudine and abacavir
ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg
Rx
COMPR. FILM. · 600mg/300mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr. film.
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA
W68224006
ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg
Rx
COMPR. FILM. · 600mg/300mg · Cutie cu blist. PVC-Aclar/Al x 90 compr. film.
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA
W68224003
ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg
Rx
COMPR. FILM. · 600mg/300mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film.
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA
W68224004
ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg
Rx
COMPR. FILM. · 600mg/300mg · Cutie cu blist. PVC-Aclar/Al x 30 compr. film.
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA
W68224001
ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg
Rx
COMPR. FILM. · 600mg/300mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film.
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA
W68224005
ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg
Rx
COMPR. FILM. · 600mg/300mg · Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PP prevazut cu sistem de inchidere securizat pentru copii si pliculet desicant cu carbune activ x 30 compr. film.
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA
W68224007
ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg
Rx
COMPR. FILM. · 600mg/300mg · Cutie cu blist. PVC-Aclar/Al x 60 compr. film.
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA
W68224002
ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg
Rx
COMPR. FILM. · 600mg/300mg · Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PP prevazut cu sistem de inchidere securizat pentru copii si pliculet desicant cu carbune activ si absorbant de oxigen x 30 compr. film.
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA
W68224008
ABACAVIR/LAMIVUDINA STADA 600 mg/300 mg
Rx
COMPR. FILM. · 600mg/300mg · Cutie cu 1 flac. PEID x 30 compr.
STADA M&D S.R.L. - ROMANIA
W66762003
ABACAVIR/LAMIVUDINA STADA 600 mg/300 mg
Rx
COMPR. FILM. · 600mg/300mg · Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 90 (3x30) compr.
STADA M&D S.R.L. - ROMANIA
W66762002
Medicamentul este folosit pentru tratarea hepatitei B cronice cu dovezi de replicare virală activă și inflamație hepatică. Tratamentul trebuie inițiat doar atunci când medicamentele antivirale alternative cu risc mai mic de rezistență nu sunt disponibile sau nu sunt potrivite.
Nu utilizați acest medicament dacă ați avut o reacție alergică la lamivudină sau la oricare dintre ingredientele acestui medicament.
Efectele secundare grave pot include acidoza lactică, hipextrofie hepatică severă, exacerbări ale hepatitei, insuficiență hepatică și pancreatită. Poate apărea și o redistribuire a grăsimilor în corp. Contactați imediat medicul dumneavoastră dacă simțiți oboseală neobișnuită, dificultăți în respirație sau dureri abdominale severe.
Adulții iau 300 mg zilnic, fie ca 150 mg de două ori pe zi, fie ca 300 mg o dată pe zi. Copiii peste 3 luni primesc o doză bazată pe greutatea corporală, fără a depăși 300 mg zilnic. Pacienții cu probleme renale au nevoie de doze ajustate în funcție de funcția renală. Luați cu sau fără alimente.
Lamivudina este un medicament antiviral care funcționează oprind virusul hepatitei B de a se reproduce în corp.
Studiile arată că lamivudina nu crește semnificativ riscul de malformații congenitale în comparație cu rata populației generale. Dacă sunteți însărcinată sau planuiți o sarcină, consultați medicul dumneavoastră cu privire la continuarea acestui medicament. Un registru de sarcină monitorizează rezultatele pentru femeile expuse acestui medicament în timpul sarcinii.
Lamivudina se absoarbe din tractul digestiv și atinge niveluri stabile în corp după administrare regulată. Este eliminată în principal prin rinichi. Medicamentul poate fi luat cu sau fără alimente.
Pentru ce se utilizează lamivudina și abacavirul?
Acest medicament este utilizat pentru tratarea hepatitei B cronice atunci când există dovezi de replicare virală activă și inflamație hepatică. Ar trebui să fie inițiat doar atunci când alte medicamente antivirale cu risc mai scăzut de rezistență nu sunt potrivite.
Cine nu ar trebui să ia acest medicament?
Nu utilizați acest medicament dacă ați avut o reacție alergică la lamivudină, abacavir sau orice ingredient din medicament. Informați întotdeauna medicul despre orice reacție alergică anterioară.
Cât de des trebui să iau lamivudina și abacavirul?
Frecvența dozării depinde de starea dvs. specifică și funcția hepatică. Medicul dvs. va determina schema de doză corespunzătoare pe baza statusului dvs. de hepatita B.
Care sunt efectele adverse comune?
Efectele adverse comune pot include greaţă, dureri de cap, oboseală și diaree. Contactați medicul dacă experimentați simptome grave sau semne de reacție alergică.