🇷🇴Farmako

Zidovudina Și Lamivudină

J05AR01
WHO Essential Rx Oral Nucleoside reverse transcriptase inhibitor combination
cum să tratez hepatita B cu zidovudina și lamivudină sunt eficiente zidovudina și lamivudină pentru hepatita B efecte secundare ale zidovudinei și lamivudinei
J05AR01
Disponibil și în alte țări 1 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇲🇪 lekarium.me → 1 brand
COMBIVIR
J05AR01 Film tableta, 300 mg + 150 mg, Ukupno 60 film tableta u blisteru (6x10) u kartonskoj kutiji.
Rx
Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →
I
Ivona Farm, Arad, Romania
Calea Aurel Vlaicu, Nr. 181
+40 257 274 417
Sună
H
Hygea, Focșani, Romania
Str. Republicii, Nr. 7
+40 259 413 676
Sună
H
Help NET Farma, Răchitoasa, Romania
Com. Balotești, Str. Malu Roșu, Nr. 4, Parter, Birourile PB12-PB13
+40 752 343 523
Sună
H
Help NET Farma, Voluntari, Romania
Str. Buziaș, Nr. 2bis, CC Voluntari
+40 752 343 523
Sună
H
Helena, Baia Mare, Romania
Bulevardul Republicii, Nr. 1, Jud. Maramureș
+40 749 131 163
Sună
H
Hedera Helix Farm, Arad, Romania
Str. Voinicilor, Nr. 38, Bl. 193, Sc. A, Ap. 2
+40 723 163 266
Sună
H
Hara Servcom, Dej, Romania
Str. 1 Mai, Nr. 6
+40 735 022 557
Sună
G
Geonet, Târgu Trotuş, Romania
Str. Republicii, Nr. 76, Jud. Bacău
+40 747 203 655
Sună
Medicamente înregistrate — 3

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

J05AR01 · Nucleoside reverse transcriptase inhibitor combination · zidovudine and lamivudine
LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA AUROBINDO 150 mg/300 mg Rx
COMPR. FILM. · 150mg/300mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film.
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED - MALTA W70070001
LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA AUROBINDO 150 mg/300 mg Rx
COMPR. FILM. · 150mg/300mg · Cutie cu 1 flac. PEID x 60 compr. film.
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED - MALTA W70070002
LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA AUROBINDO 150 mg/300 mg Rx
COMPR. FILM. · 150mg/300mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 180 compr. film.
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED - MALTA W70070003
Clinici în Romania Toate clinicile →
P
Policlinica Sfinții Petru și Pavel (Industrială), Iași, Romania
Bulevardul Primăverii 4
+40 232 310 001
Sună
T
Telescan, Timișoara, Romania
Intrarea Neptun
+40 256 202 728
Sună
R
Revial, Iași, Romania
Strada General Henri Mathias Berthelot 3A
+40 332 738 425
Sună
C
Clinica Borosnyay, Gheorgheni, Romania
Bulevardul Frăției 26
+40 741 947 445
Sună
P
Puls, București, Romania
Strada Erou Călin Ion 37
+40 21 9733
Sună
C
Clinical de Podologie Julia, Brașov, Romania
+40 725 006 007
Sună
R
Regina Maria Floreasca, București, Romania
Axinte Uricariul
+40 21 9268
Sună
A
Affidea, Brașov, Romania
+40 232 219 338
Sună
Nu utilizați acest medicament dacă ați avut o reacție alergică la lamivudină.
Indicații

Medicamentul se utilizează pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitei B atunci când există semne de replicare virală activă și inflamație hepatică. Ar trebui să fie inițiat doar atunci când alte medicamente antivirale cu profiluri de rezistență mai puternice nu sunt disponibile sau adecvate.

Contraindicații

Nu utilizați acest medicament dacă ați avut o reacție alergică la lamivudină.

Efecte secundare

Efectele adverse grave pot include acidoza lactică, mărire gravă a ficatului cu acumulare de grăsimi, agravarea hepatitei după oprirea tratamentului, insuficiență hepatică la pacienții cu HIV și co-infecție hepatitei C, pancreatită, sindrom de reconstituire imună și redistribuire a grăsimilor în corp.

Dozare

Adulți: Luați 300 mg zilnic ca 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg o dată pe zi cu sau fără mâncare. Copiii cu vârsta de 3 luni și mai mari: Doza se bazează pe greutatea corporală (fără a depăși 300 mg zilnic), dată de două ori pe zi. Pacienții cu probleme renale necesită ajustări de doze pe baza funcției renale.

Mecanism de acțiune

Lamivudina este un medicament antiviral care acționează împotriva virusului hepatitei B prin oprirea multiplicării sale.

Sarcină și alăptare

Datele disponibile arată că nu există o creștere semnificativă a malformațiilor congenitale cu acest medicament în comparație cu populația generală. Un registru de sarcină monitorizează siguranța acestui medicament la femeile gravide. Furnizorii de servicii de sănătate sunt încurajați să raporteze sarcinile expuse la acest medicament.

Farmacocinetica

Corpul absoarbe și procesează lamivudina în mod eficient, studiile arătând că atinge niveluri stabile când este luată regulat. A fost studiat la pacienți infectați cu HIV și hepatitei B la diferite doze.

Întrebări frecvente
Când trebui să încep cu zidovudina și lamivudină pentru hepatita B?
Începeți tratamentul doar când medicul dumneavoastră confirmă replicarea virală activă și inflamația ficatului, iar antivirale mai puternice nu sunt potrivite. Încărcătura virală și enzimele ficatului trebuie monitorizate regulat.
Pot lua acest medicament dacă sunt alergic la lamivudină?
Nu, nu trebuie să luați acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică la lamivudină. Anunțați imediat medicul dacă aveți simptome alergice cum ar fi erupție sau umflare.
Care sunt efectele secundare frecvente?
Efectele secundare frecvente includ oboseală, greață, durere de cap și diaree. Majoritatea efectelor secundare sunt ușoare și se îmbunătățesc în timp, dar contactați medicul dacă persistă.
Vezi și
lamivudine, abacavir and dolutegravir J05AR13 tenofovir disoproxil and emtricitabine J05AR03 lamivudine and abacavir J05AR02 emtricitabine, tenofovir alafenamide and bictegravir J05AR20 emtricitabine, tenofovir alafenamide, darunavir and cobicistat J05AR22 darunavir and cobicistat J05AR14