🇷🇴Farmako

Luspatercept

B03XA06
Rx Subcutaneous injection Erythroid maturation agent
luspatercept pentru tratamentul anemiei la talasemie beta cum reduce luspatercept transfuziile de sânge luspatercept pentru sindrom mielodisplastic
B03XA06
Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →
M
Mirabo Medifarm, Mangalia, Romania
Sat Pecineaga, Comuna Pecineaga, Șos. Ștefan Cel Mare, Nr. 51
+40 722 595 671
Sună
M
Mini-farm, Constanța, Romania
Str. Soveja, Nr. 63, Spațiul Cofetăria Marga, Bl. 53, Parter
+40 240 512 370
Sună
M
Meprofarm, Botoșani, Romania
Str. Sucevei, Nr. 5
+40 723 180 280
Sună
M
Medimfarm Topfarm, Ploiești, Romania
Str. Târgoviștei, Nr. 11, Corp C2, Parter
+40 244 582 935
Sună
M
Medimfarm Topfarm, Vaslui, Romania
Str. Ștefan cel Mare, Nr. 2
+40 745 662 269
Sună
M
Mayafarm, Cluj-Napoca, Romania
Com. Rediu, Șos. Valea Rediului, Nr. 38, Construcția C1, Parter
M
Magistra Farm, Dorohoi, Romania
Bulevardul Victoriei, Nr. 23, Bloc F6-F7
+40 744 813 383
Sună
L
Lifestyle Pharm, Sectorul 3, Romania
Bdul 1 Decembrie 1918, Nr. 33A, Spațiu nr. C55
+40 720 800 027
Sună
Medicamente înregistrate — 2

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

B03XA06 · Erythroid maturation agent · luspatercept
REBLOZYL 25 mg Rx
PULB. PT. SOL. INJ. · 50mg/ml · 1 flac. de 3 ml din sticla de tip I, cu capac detasabil galben din PP x 0,5 ml de luspatercept
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG - IRLANDA W67355001
REBLOZYL 75 mg Rx
PULB. PT. SOL. INJ. · 50mg/ml · 1 flac. de 3 ml din sticla de tip I, cu capac detasabil portocaliu din PP x 1,5 ml de luspatercept
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG - IRLANDA W67356001
Clinici în Romania Toate clinicile →
D
Derma Elite, Cluj-Napoca, Romania
Strada Mihai Eminescu 3
+40 264 705 757
Sună
S
SanoStar, Sibiu, Romania
Strada Călugăreni 23
+40 269 244 999
Sună
E
Emergency Room, Galați, Romania
Strada Brăilei 177
+40 236 301 122
Sună
K
Kineto Demo Group, Sectorul 6, Romania
Strada Sublocotenent Alexandru Borneanu 9
+40 722 839 882
Sună
G
GMH, București, Romania
Șoseaua Mihai Bravu 451-471
+40 31 9960
Sună
A
Algocalm II, Tîrgu Mureș, Romania
Strada Parângului 14
+40 265 265 490
Sună
B
Black Sea Health Medical Center, Constanța, Romania
+40 341 434 877
Sună
P
Pro In Life, București, Romania
Bulevardul Gheorghe Duca 13
+40 31 805 5650
Sună
Indicații

Utilizat pentru tratarea anemiei la adulții cu talasemie beta care necesită transfuzii regulate de sânge. De asemenea, tratează anemia la adulții cu sindrom mielodisplazic de risc scăzut care nu au primit anterior anumite medicamente pentru anemie, sau a căror anemie nu a răspuns la aceste medicamente și necesită transfuzii frecvente.

Efecte secundare

Efectele secundare cele mai frecvente includ oboseală, durere de cap, dureri musculare sau articulare, amețeli, greață, diaree, tuse, dureri abdominale, dificultate în respirație, tumefacție și tensiune arterială crescută. Riscurile grave includ cheaguri de sânge și formarea de creșteri anormale ale măduvei osoase. Raportați orice simptome neobișnuite medicului dumneavoastră.

Dozare

Pentru talasemie beta: Începeți cu 1 mg per kilogram de greutate corporală, injectat sub piele la fiecare 3 săptămâni. Creșteți doza dacă nevoia de transfuzii de sânge nu scade, până la maximum 1,25 mg/kg. Pentru sindroame mielodisplazice: Începeți cu 1 mg/kg la fiecare 3 săptămâni. Creșteți doza pentru a menține nivelurile hemoglobinei între 10-12 g/dL (dacă nu au fost tratate anterior cu medicamente pentru anemie), sau creșteți dacă sunt încă necesare transfuzii frecvente, până la maximum 1,75 mg/kg.

Mecanism de acțiune

Acest medicament funcționează prin legarea la proteinele care încetinesc în mod obișnuit producția de globule roșii. Blocând aceste proteine, permite globulelor roșii să se maturizeze corespunzător și crește producția lor în măduvele osoase, ajutând la reducerea necesității de transfuzii de sânge.

Sarcină și alăptare

Acest medicament poate cauza daune unui bebeluș nenăscut pe baza constatărilor din studiile pe animale. Nu există informații disponibile despre siguranța la femeile gravide. Dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă, discutați riscurile și beneficiile cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

Farmacocinetica

Corpul procesează acest medicament într-o manieră proporțională la diferite doze. Nivelurile de echilibru în sânge sunt atinse după aproximativ 3 săptămâni de tratament regulat. Concentrația medicamentului variază între pacienții individuali, dar urmează un model previzibil.

Întrebări frecvente
Pentru ce se folosește luspatercept?
Luspatercept este utilizat pentru a trata anemia la adulții cu talasemie beta și sindroame mielodisplastice de risc scăzut care necesită transfuzii de sânge regulate. Stimulează producția de globule roșii și reduce dependența de transfuzii.
Cum reduce luspatercept necesitatea transfuziilor de sânge?
Luspatercept stimulează maturația eritroidă, crescând producția de globule roșii în măduva spinării. Aceasta îmbunătățește nivelurile de hemoglobină și reduce frecvența transfuziilor necesare.
Care sunt efectele secundare comune ale luspatercept?
Efectele secundare comune includ dureri de cap, oboseală, amețeli și reacții la locul injecției. Majoritatea efectelor secundare sunt ușoare până la moderate, dar pacienții trebuie să raporteze medicului orice simptome neobișnuite.
Cum se administrează luspatercept?
Luspatercept se administrează ca injecție subcutanată, de obicei o dată pe săptămână. Doza exactă și frecvența sunt determinate de medicul dumneavoastră pe baza stării dumneavoastră și a răspunsului la tratament.
Poate luspatercept să vindece talasemia beta sau sindromul mielodisplastic?
Nu, luspatercept nu vindecă aceste boli, dar ajută la gestionarea simptomelor anemiei prin reducerea necesității transfuziilor. Este o terapie pentru gestionarea simptomelor la pacienții cu aceste tulburări hematologice cronice.
Vezi și
methoxy polyethylene glycol-epoetin beta; parenteral B03XA03 darbepoetin alfa; parenteral B03XA02 erythropoietin; parenteral B03XA01