Medicamente înregistrate — 54
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
B03XA01
·
Hematopoietic Agent (Erythropoietin-Stimulating Agent)
·
erythropoietin
BINOCRIT 10000UI/1,0ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 10000UI/1,0ml · Cutie x 6 seringi preumplute x 1ml sol. inj.
SANDOZ GMBH - AUSTRIA
W52289002
BINOCRIT 10000UI/1,0ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 10000UI/1,0ml · Cutie x 1 seringa preumpluta x 1ml sol. inj.
SANDOZ GMBH - AUSTRIA
W52289001
BINOCRIT 1000UI/0,5ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 1000UI/0,5ml · Cutie x 6 seringi preumplute x 0,5ml sol. inj.
SANDOZ GMBH - AUSTRIA
W52282002
BINOCRIT 1000UI/0,5ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 1000UI/0,5ml · Cutie x 1 seringa preumpluta x 0,5ml sol. inj.
SANDOZ GMBH - AUSTRIA
W52282001
BINOCRIT 20000UI/0,5ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 20000UI/0,5ml · Cutie x 1 seringa preumpluta x 0,5 ml sol. inj.
SANDOZ GMBH - AUSTRIA
W54776001
BINOCRIT 20000UI/0,5ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 20000UI/0,5ml · Cutie x 6 seringi preumplute x 0,5 ml sol. inj.
SANDOZ GMBH - AUSTRIA
W54776002
BINOCRIT 2000UI/1,0ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 2000UI/1,0ml · Cutie x 1 seringa preumpluta x 1ml sol. inj.
SANDOZ GMBH - AUSTRIA
W52283001
BINOCRIT 2000UI/1,0ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 2000UI/1,0ml · Cutie x 6 seringi preumplute x 1ml sol. inj.
SANDOZ GMBH - AUSTRIA
W52283002
BINOCRIT 30000UI/0,75ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 30000UI/0,75ml · Cutie x 1 seringa preumpluta x 0,75ml sol. inj.
SANDOZ GMBH - AUSTRIA
W55046001
BINOCRIT 30000UI/0,75ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 30000UI/0,75ml · Cutie x 6 seringi preumplute x 0,75ml sol. inj.
SANDOZ GMBH - AUSTRIA
W55046002
Se folosește pentru a trata anemia cauzată de boala renală cronică, infecția cu HIV tratată cu zidovudină sau efectele secundare ale chimioterapiei; reduce, de asemenea, necesitatea de transfuzii de sânge înainte de anumite intervenții chirurgicale.
Nu utilizați dacă aveți tensiune arterială înaltă necontrolată, aplazie pură a celulelor roșii (afecțiune rară) sau reacții alergice grave la acest medicament.
Efectele secundare grave includ risc crescut de atac cardiac, accident vascular cerebral, cheaguri de sânge, tensiune arterială înaltă, convulsii și reacții grave ale pielii.
Pentru boala renală, doza inițială este 50-100 unități/kg de trei ori pe săptămână; pentru pacienții cu HIV pe zidovudină, 100 unități/kg de trei ori pe săptămână; pentru pacienții cu cancer, 40.000 unități pe săptămână; verificați nivelurile de fier înainte și în timpul tratamentului.
Acest medicament funcționează prin stimularea măduvei osoase pentru a produce mai multe globule roșii, la fel cum face hormonul dumneavoastră natural de eritropoietină.
Dacă este necesar în timpul sarcinii, utilizați numai formularea fără alcool benzil (fiolă cu doză unică); versiunile care conțin alcool benzil nu sunt sigure în sarcină.
După injecție, medicamentul atinge niveluri maxime între 5 și 24 de ore cu o jumătate de viață de 4 la 13 ore; pacienții mai în vârstă și cei cu boală renală severă prezintă rate similare de eliminare.
Pentru ce se folosește eritropoietina?
Eritropoietina se folosește pentru tratarea anemiei cauzate de boala renală cronică, infecția cu HIV tratată cu zidovudină și efectele secundare ale chimioterapiei. Ea stimulează măduva oaselor să producă mai multe celule roșii de sânge și poate reduce necesitatea transfuziilor.
Cine nu ar trebui să ia eritropoietina?
Nu folosiți eritropoietina dacă aveți tensiune arterială mare necontrolată, aplazia pură a celulelor roșii sau reacții alergice grave la medicament. Medicul dumneavoastră va evalua situația dumneavoastră înainte de prescripție.
Cum se administrează eritropoietina?
Eritropoietina se dă prin injecție sub piele sau într-o vână, de obicei o dată sau de două ori pe săptămână. Furnizorul dumneavoastră de îngrijiri va determina cel mai bun program pentru afecțiunea dumneavoastră.
Poate eritropoietina să cauzeze cheaguri de sânge?
Da, eritropoietina poate crește riscul de cheaguri de sânge și accident vascular cerebral, mai ales la doze mari. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza atent și va folosi cea mai mică doză eficace.
Cât timp durează tratamentul cu eritropoietina?
Majoritatea pacienților observă o îmbunătățire a simptomelor anemiei în decurs de 2-4 săptămâni de la începerea tratamentului. Cu toate acestea, poate dura 8-12 săptămâni pentru a atinge nivelurile optime de celule roșii de sânge.