Tirzepatide

Medicamentul ajută adulții cu obezitate sau suprapondere (cu cel puțin o afecțiune de sănătate conexă) să reducă greutatea corporală și să o mențină pe termen lung, atunci când este combinat cu o dietă cu conținut caloric redus și activitate fizică crescută. De asemenea, este utilizat pentru a trata apneea obstructivă din somn moderată până la severă la adulții cu obezitate.

Nu utilizați acest medicament dacă ați avut sau aveți cancer medular al glandei tiroide sau sindromul Neoplazii Endocrine Multiple tip 2 (o afecțiune genetică care afectează glandele producătoare de hormoni). Nu utilizați dacă sunteți alergic la tirzepatid sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Efectele adverse grave includ risc de tumori tiroidiene, inflamarea pancreasului (pancreatită), niveluri scăzute de zahăr din sânge (mai ales cu alte medicamente pentru diabet), reacții alergice, leziuni renale din cauza pierderii de lichide și probleme grave la stomac. Aceste efecte grave necesită atenție medicală imediată.

Începeți cu 2,5 mg injectați sub piele o dată pe săptămână. După 4 săptămâni, măriți doza cu trepte de 2,5 mg la fiecare 4 săptămâni până când atingeți doza țintă de menținere. Pentru pierderea în greutate, dozele de menținere sunt 5, 10 sau 15 mg pe săptămână. Pentru apnea din somn, utilizați 10 sau 15 mg pe săptămână. Doza maximă este 15 mg pe săptămână.

Acest medicament funcționează prin activarea a doi receptori hormonali (GIP și GLP-1) din corp care controlează apetitul și reglementează cât mâncați. Ambii receptori acționează asupra zonelor creierului implicate în controlul apetitului, ajutând să reduceți foamea și aportul alimentar. Medicamentul este conceput să rămână activ în corp mai mult timp prin legarea la o proteină din sânge.

Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii, deoarece poate dăuna copilului nenăscut. Pierderea în greutate nu este benefică în timpul sarcinii. Dacă rămâneți însărcinată în timp ce utilizați acest medicament, opriți-l imediat și informați-vă medicul. Un registru de sarcină monitorizează efectele acestui medicament la femeile gravide.

Medicamentul atinge niveluri de vârf în sânge aproximativ 24 de ore după injecție și menține niveluri stabile cu dozare săptămânală. Aproximativ 80% din doza injectată intră în fluxul sanguin. Funcționează în mod similar la persoanele cu suprapondere și la cele fără probleme de greutate, și la persoanele cu apnee din somn.