Medicamente înregistrate — 52
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
A10BX02
·
Meglitinide (quick-acting insulin secretagogue)
·
repaglinide
RENEOS 0,5 mg
Rx
COMPR. · 0,5 mg · Cutie cu 1 flac. din PEID x 1000 compr.
ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA
W56718011
RENEOS 0,5 mg
Rx
COMPR. · 0,5 mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 270 compr.
ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA
W56718009
RENEOS 0,5 mg
Rx
COMPR. · 0,5 mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 270 compr.
ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA
W56718004
RENEOS 0,5 mg
Rx
COMPR. · 0,5 mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 120 compr.
ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA
W56718008
RENEOS 0,5 mg
Rx
COMPR. · 0,5 mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 30 compr.
ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA
W56718006
RENEOS 0,5 mg
Rx
COMPR. · 0,5 mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 90 compr.
ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA
W56718007
RENEOS 0,5 mg
Rx
COMPR. · 0,5 mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr.
ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA
W56718002
RENEOS 0,5 mg
Rx
COMPR. · 0,5 mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 360 compr.
ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA
W56718005
RENEOS 0,5 mg
Rx
COMPR. · 0,5 mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 360 compr.
ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA
W56718010
RENEOS 0,5 mg
Rx
COMPR. · 0,5 mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr.
ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA
W56718001
Repaglinida se utilizează alături de dietă și exerciții pentru a îmbunătăți controlul glucozei în sânge la adulții cu diabet tip 2. Nu trebuie utilizată la diabet tip 1 sau cetoacidoză diabetică.
Nu utilizați repaglinida dacă luați gemfibrozil sau aveti o alergie cunoscută la repaglinidă sau la orice ingredient al acesteia.
Efectele adverse cele mai frecvente sunt nivelul scăzut de zahăr în sânge, infecția tractului respirator superior, durerea de cap, sinuzita, durerea articulară, greață, diaree și durerea de spate. Hipoglicemia gravă poate apărea; contactați medicul sau sunați serviciile de urgență dacă apar simptome.
Luați 0,5 mg înainte de mese dacă HbA1c dumneavoastră este sub 8%, sau 1–2 mg înainte de mese dacă este 8% sau mai mare. Doza poate fi mărită până la 4 mg înainte de fiecare masă, cu un total zilnic maxim de 16 mg. Lăsați cel puțin o săptămână între ajustările de doză pentru a evalua răspunsul. Omiteți doza dacă omiteți o masă.
Repaglinida funcționează prin stimularea pancreasului să elibereze insulină, reducând astfel zahărul din sânge. Se leagă de canalele de potasiu din celulele beta pancreatice, provocând depolarizarea lor și deschiderea canalelor de calciu, ceea ce declanșează eliberarea insulinei.
Datele limitate arată că repaglinida nu a fost asociată cu malformații congenitale atunci când este utilizată în sarcină. Cu toate acestea, diabetul slab controlat în sarcină poate dăuna mamei și bebelușului. Discutați beneficiile și riscurile cu medicul dumneavoastră.
Repaglinida se absoarbe rapid și nu se acumulează în corp la dozarea repetată. Medicamentul arată o relație liniară între doză și nivelurile din sânge în intervalul de doze recomandat de 0,5 la 4 mg.
La ce se utilizează repaglinida?
Repaglinida se utilizează pentru a ajuta la controlul glicemiei la adulții cu diabet tip 2, combinată cu dieta și exercițiul fizic. Stimulează pancreasul să elibereze mai mult insulină.
Poate repaglinida fi utilizată pentru diabetul tip 1?
Nu, repaglinida nu trebuie utilizată pentru diabetul tip 1 sau cetoacidoza diabetică. Este prescrisă doar pentru managementul diabetului tip 2.
Ce trebuie să evit în timp ce iau repaglinida?
Nu luați repaglinida dacă luați și gemfibrozil sau dacă sunteți alergic. Informați întotdeauna medicul despre alte medicamente pe care le luați.
Când trebuie să iau repaglinida?
Repaglinida se ia 15-30 de minute înainte de mese. Ora exactă și doza trebuie determinate de medicul dumneavoastră.
Care sunt efectele adverse frecvente ale repaglinidei?
Efectele adverse frecvente includ zahărul scăzut în sânge, dureri de cap, diaree și dureri de spate. Hipoglicemia este riscul cel mai serios.