Medicamente înregistrate — 15
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
V08CA09
·
Magnetic resonance imaging (MRI) contrast agent (gadolinium-based)
·
gadobutrol
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 1,0mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla de tip I preumpluta, cu capacitatea de 10 ml care contine 7,5 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64839002
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 1,0mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla de tip I preumpluta, cu capacitatea de 10 ml care contine 10 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64839003
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 1,0mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta din plastic (polimer cicloolefinic) cu capacitatea de 10 ml care contine 5 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64839004
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 1,0mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta din plastic (polimer cicloolefinic) cu capacitatea de 10 ml care contine 10 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64839006
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 1,0mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta din plastic (polimer cicloolefinic) cu capacitatea de 20 ml care contine 20 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64839008
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 1,0mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta din plastic (polimer cicloolefinic) cu capacitatea de 20 ml care contine 15 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64839007
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 1,0mmol/ml · Cutie cu 10 flac. din sticla incolora x 30 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64838001
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 1,0mmol/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 2 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64838006
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 1,0mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta din plastic (polimer cicloolefinic) cu capacitatea de 10 ml care contine 7,5 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64839005
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 1,0mmol/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 30 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64838002
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 1,0mmol/ml · Cutie cu 10 flac. din sticla incolora x 15 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64838004
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 1,0mmol/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 7,5 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64838005
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 1,0mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla de tip I preumpluta, cu capacitatea de 10 ml care contine 5 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64839001
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 1,0mmol/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 15 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64838003
GADOVIST 1,0 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 1,0mmol/ml · Cutie cu 3 flac. din sticla incolora x 2 ml sol. inj.
BAYER AG - GERMANIA
W64838007
Gadobutrol este un agent de contrast folosit cu RMN pentru a detecta anomalii cerebrale în cazul în care bariera hematoencefalică este întreruptă sau vasele de sânge sunt anormale la adulți și copii, inclusiv la nou-născuți. Se utilizează, de asemenea, pentru a evalua cancerul mamar, pentru a evalua boala arterială și pentru a măsura fluxul sanguin al mușchiului cardiac la adulți.
Nu utilizați gadobutrol la pacienții care au avut o reacție alergică severă la acest agent de contrast.
Efectele secundare cele mai frecvente sunt durere de cap, greață și amețeală. Reacțiile grave pot include reacții alergice, probleme respiratorii și retenție de gadoliniu în corp timp de luni sau ani, în special în creier, oase și piele.
Doza standard de gadobutrol pentru adulți și copii, inclusiv nou-născuți, este 0,1 milimol per kilogram de greutate corporală, administrat ca o singură injecție într-o venă. Pentru imagistica inimii, această doză se împarte în două injecții egale. Volumul exact depinde de greutatea pacientului.
Gadobutrol este un agent de contrast pe bază de gadoliniu care funcționează prin scurtarea timpilor de relaxare ai moleculelor de apă din țesuturi, făcîndu-le mai clare pe imagini RMN. Aceasta îmbunătățește vizibilitatea țesutului normal și anormal din corp.
Gadobutrol traversează placenta și poate expune fatul la gadoliniu. Studiile pe animale nu au arătat defecte congenitale, dar gadboniul poate rămâne în țesuturile fetale. Studiile la femei gravide au arătat rezultate mixte și au limitări. Utilizarea în sarcină trebuie luată în considerare numai atunci când beneficiul depășește clar riscul.
Gadobutrol se distribuie rapid în spațiul din jurul celulelor după injecția intravenă. Nu se leagă de proteine și nu se descompune în corp. Gadboniul din agentul de contrast poate rămâne în diferite organe, inclusiv creier, oase și piele, luni sau ani după injecție.
Pentru ce se folosește gadobutrol?
Gadobutrol este un agent de contrast pentru RMN care ajută la detectarea anomaliilor cerebrale, evaluarea cancerului de sân, evaluarea bolii arteriale și măsurarea fluxului sanguin prin musculatura inimii. Îmbunătățește vizibilitatea țesuturilor și vaselor de sânge în timpul imagisticii prin rezonanță magnetică.
Este gadobutrol sigur pentru copii și nou-născuți?
Da, gadobutrol poate fi utilizat la copii, inclusiv nou-născuți, atunci când este din punct de vedere clinic necesar pentru RMN. Cu toate acestea, doza este ajustată în funcție de greutatea corporală și medicul va determina dacă este potrivit pentru copilul dumneavoastră.
Cine nu ar trebui să primească gadobutrol?
Pacienții care au avut o reacție alergică severă la gadobutrol nu ar trebui să primească acest agent de contrast. Informați întotdeauna medicul dumneavoastră despre orice reacții alergice anterioare la mediile de contrast.
Cum se administrează gadobutrol?
Gadobutrol se administrează ca o injecție, de obicei intravenos (într-o venă) în timpul unei proceduri RMN. Injecția se dă de obicei printr-o linie IV plasată de un profesionist medical.
Care sunt efectele secundare comune ale gadobutrolului?
Majoritatea pacienților tolerează bine gadobutrolul. Efectele secundare ușoare pot include o senzație rece la locul injecției, greață sau dureri de cap. Reacțiile alergice grave sunt rare, dar necesită atenție medicală de urgență.