Medicamente înregistrate — 18
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
V08CA04
·
MRI Contrast Agent
·
gadoteridol
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla, cu dop de cauciuc butilic si capsa din Al x 5 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66183001
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla, cu dop de cauciuc butilic si capsa din Al x 20 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66183004
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla, cu dop de cauciuc butilic si capsa din Al prevazut cu dispozitiv de administrare x 20 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66183006
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla + 1 piston + capac pentru varf din PP si elastomer + sistem de blocare din policarbonat x 10 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66184001
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta in sticla, prevazuta cu dispozitive de administrare pt. injectare manuala x 15 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66184004
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla, cu dop de cauciuc butilic si capsa din Al x 10 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66183002
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 0,5mmol/ml · Cutie cu un 1 flac. din sticla, cu dop din cauciuc butilic si capsa din Al prevazut cu dispozitiv de administrare x 50 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66183008
PROHANCE 0,5 mmol/ml
OTC
SOL. INJ. · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla x 100 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66183009
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta in sticla, prevazuta cu dispozitive de administrare pt. injectare manuala x 17 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66184005
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta in sticla, prevazuta cu dispozitive de administrare pt. injector automat Spectris Solaris (Medrad) x 15 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66184006
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta in sticla, prevazuta cu dispozitive de administrare pt. injector automat Spectris Solaris (Medrad) x 17 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66184007
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla, cu dop de cauciuc butilic si capsa din Al prevazut cu dispozitiv de administrare x 15 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66183005
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta in sticla, prevazuta cu dispozitive de administrare pt. injector automat Optistar (Guerbet) x 15 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66184008
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla, cu dop de cauciuc butilic si capsa din Al x 15 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66183003
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla x 50 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66183007
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla + 1 piston + capac pentru varf din PP si elastomer + sistem de blocare din policarbonat x 15 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66184002
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla + 1 piston + capac pentru varf din PP si elastomer + sistem de blocare din policarbonat x 17 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66184003
PROHANCE 0,5 mmol/ml
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 0,5mmol/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta in sticla, prevazuta cu dispozitive de administrare pt. injector automat Optistar (Guerbet) x 17 ml sol. inj.
BRACCO IMAGING S.P.A. - ITALIA
W66184009
Doza standard este 0,1 milimoli per kilogram de greutate corporală (sau 0,2 mL/kg). Se administrează ca injecție rapidă într-o venă timp de 10-60 de minute. După injecție urmează spălarea cu cel puțin 5 mL de soluție fiziologică normală.
Gadoteridol este un agent paramagnetic care se magnetizează în mașina RM. Această proprietate magnetică îmbunătățește semnalul din moleculele de apă din apropierea acestuia din țesuturi, îmbunătățind contrastul imaginii. Aceasta permite o mai bună vizualizare a țesutului cerebral normal și anormal.
Gadoteridol traversează placentă și ajunge la bebelușul în dezvoltare. Folosiți acest medicament în timpul sarcinii doar dacă imagistica este esențială și nu poate fi amânată, deoarece studiile la animale au arătat pierdere crescută a sarcinii la doze mari. Datele de siguranță la oameni sunt limitate.
După injecție, gadoteridol se răspândește rapid în țesuturile din afara vaselor de sânge. Corpul nu metabolizează gadoteridol; acesta este eliminat prin rinichi. Gadoliniul poate rămâne în anumite organe (creier, oase, piele) pentru perioade extinse.
Pentru ce se folosește gadoteridolul?
Gadoteridolul este un agent de contrast pentru RMN care ajută medicii să vadă imagini detaliate ale creierului și coloanei vertebrale. Subliniază zonele cu vase sanguine anormale.
Este gadoteridolul sigur pentru copii?
Da, gadoteridolul este aprobat pentru utilizare la copii, inclusiv nou-născuți. Doza se ajustează în funcție de greutatea copilului.
Cine nu ar trebui să primească gadoteridol?
Nu utilizați gadoteridolul dacă sunteți alergic la acest medicament. Informați întotdeauna medicul despre reacții alergice anterioare.