🇷🇴Farmako

Brolucizumab

S01LA06
Rx Intravitreal injection Monoclonal antibody (anti-VEGF agent)
cum tratează brolucizumab degenerarea macolară injecție de brolucizumab pentru boala oculară diabetică este brolucizumab sigur pentru AMD umedă
S01LA06
Disponibil și în alte țări 2 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇦🇱 farmako.al → 1 brand
Beovu
S01LA06 pre-filled syringe
OTC
🇷🇸 lekarium.rs → 1 brand
Beovu
S01LA06 rastvor za injekciju; 120mg/mL; bočica staklena, 1x0.23mL
Rx
Beovu
S01LA06 rastvor za injekciju; 120mg/mL; bočica staklena, 1x0.23mL
Rx
Beovu
S01LA06 rastvor za injekciju; 120mg/mL; bočica staklena, 1x0.23mL
Rx
Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →
X
Xmed Distribution, Vişeu de Sus, Romania
Str. Bechetului, Nr. 177M
+40 770 401 614
Sună
X
Ximena Pharm, Aiud, Romania
Com. Florești, Str. Valea Gârboului, Nr. 52A, Sp. Com. Nr. 3, Etaj Demisol 1
+40 799 765 855
Sună
T
TOP Green Pharma, Floreşti, Romania
Str. Avram Iancu, Nr. 278, jud. Cluj
+40 754 386 735
Sună
S
Stejara, Agnita, Romania
Str. Smirodava, Bl. 43, Sc. C, Ap. 31, Parter
+40 233 742 341
Sună
S
Spring Farm, Constanța, Romania
Str. Chitiliei, Nr. 6, Parter, Bl. B, Sc. A
+40 741 106 695
Sună
S
Spring Farm, Rediu, Romania
Str. Gheorghe Asachi, Nr. 11, Parter
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Pitești, Romania
Bdul Petrochimiștilor, Nr. 39, Cartier Prundu, Parter, Bl. C
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Sectorul 2, Romania
Bdul Lacul Tei, Nr. 31-33
+40 743 004 240
Sună
Medicamente înregistrate — 1

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

S01LA06 · Monoclonal antibody (anti-VEGF agent) · brolucizumab
BEOVU 120 mg/ml Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 120mg/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta (0,165 ml solutie sterila)
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA W66674001
Clinici în Romania Toate clinicile →
C
C.P.I. Madalina Ghizu, Constanța, Romania
Strada Bogdan Petriceicu Hașdeu 87
+40 241 642 689
Sună
P
Policlinica Regie, Sectorul 6, Romania
Bulevardul Regiei 8
+40 21 316 2376
Sună
P
Policlinica Astra, Sibiu, Romania
Strada Grigore Alexandrescu 1
+40 269 233 016
Sună
C
Clinica Medinvest, Buzău, Romania
+40 238 721 537
Sună
I
Ioana Medical Center, București, Romania
Bulevardul Alexandru Ioan Cuza 81
+40 21 223 3810
Sună
P
Policlinica NovaLife, Sectorul 4, Romania
Strada Izvorul Rece 12
+40 31 9470
Sună
S
Synevo, Sectorul 6, Romania
Drumul Taberei 138
+40 21 9666
Sună
L
LobMed, Topliţa, Romania
Strada Băii 12A
+40 785 717 171
Sună
Nu utilizați acest medicament dacă aveți o infecție activă în sau în jurul ochilor, inflamație activă în interiorul ochilor sau dacă sunteți alergic la brolucizumab sau la orice ingredient din acest medicament. Reacțiile alergice pot provoca erupție pe piele, mâncărime, urticarie, roșeață sau inflamație oculară gravă.
Indicații

Medicamentul este utilizat pentru tratamentul a două afecțiuni oftalmologice: degenerarea maculară asociată vârstei în formă umedă (o boală care afectează vederea centrală la adulții mai în vârstă) și edemul maacular diabetic (umflarea maculei cauzată de diabet).

Contraindicații

Nu utilizați acest medicament dacă aveți o infecție activă în sau în jurul ochilor, inflamație activă în interiorul ochilor sau dacă sunteți alergic la brolucizumab sau la orice ingredient din acest medicament. Reacțiile alergice pot provoca erupție pe piele, mâncărime, urticarie, roșeață sau inflamație oculară gravă.

Efecte secundare

Efectele adverse comune includ vederea încețoșată, cataractă, hemoragie sub conjunctivă, durere oculară și pete plutitoare în vedere. Complicațiile grave pot include infecții oculare, detașare de retină, inflamație sau blocaj al vaselor de sânge din retină, presiune oculară crescută și trombi.

Dozare

Pentru degenerarea maculară umedă: Injectați 6 mg în ochi lunar pentru primele trei luni, apoi la fiecare 8-12 săptămâni. Pentru edemul maacular diabetic: Injectați 6 mg la fiecare șase săptămâni pentru primele cinci doze, apoi la fiecare 8-12 săptămâni. Medicamentul este administrat direct în ochi de către un profesionist medical.

Mecanism de acțiune

Medicamentul funcționează prin blocarea unei proteine numite VEGF (factor de creștere endotelial vascular) care promovează creșterea unor vase de sânge anormale în ochi. Prin inhibarea VEGF, reduce creșterea noilor vase de sânge, scade scurgerea din vase și oprește progresarea bolii oculare.

Sarcină și alăptare

Nu există studii adecvate ale acestui medicament la femeile gravide. Studiile pe animale la doze mult mai mari decât dozele umane nu au arătat vătămare a fătului. Cu toate acestea, deoarece acest medicament funcționează prin blocarea creșterii vaselor de sânge, poate prezenta un risc în timpul sarcinii. Dacă sunteți gravidă sau plănuiți să deveniti gravidă, consultați medicul înainte de a utiliza acest medicament.

Farmacocinetica

După injectarea în ochi, nivelele maxime ale acestui medicament în sânge apar în decurs de 24 de ore. Medicamentul este eliminat din organism în aproximativ 4 săptămâni. Timpul mediu pentru organism de a elimina jumătate din doză este de aproximativ 4,4 zile. Nu există acumulare semnificativă atunci când dozele sunt repetate.

Întrebări frecvente
Pentru ce se folosește brolucizumabul?
Brolucizumabul este folosit pentru a trata degenerarea macolară umedă și edema macolară diabetică. Ambele afecțiuni afectează vederea centrală și pot duce la pierderi semnificative de vedere dacă nu sunt tratate.
Cum se administrează brolucizumabul?
Brolucizumabul se administrează ca o injecție direct în ochi. Injecția este de obicei efectuată de un oftalmolog într-un cabinet clinic sau spital.
Cine nu ar trebui să folosească brolucizumabul?
Nu utilizați brolucizumabul dacă aveți o infecție activă în sau în jurul ochiului, inflamație activă în interiorul ochiului sau dacă sunteți alergic la brolucizumab sau la orice ingredient.
Cât de des am nevoie de injecții cu brolucizumab?
Frecvența tratamentului variază în funcție de răspunsul individual. De obicei, injecțiile se administrează lunar la început, apoi pot fi ajustate la fiecare 8-12 săptămâni.
Care sunt efectele secundare posibile?
Efectele secundare comune includ disconfort ocular, vedere tulbure și particule plutitoare după injecție. Efectele secundare grave dar rare includ infecția sau inflamația ochiului.
Vezi și
ranibizumab S01LA04 aflibercept S01LA05 faricimab S01LA09