Azitromicin
S01AA26Azitromicina se folosește pentru a trata infecții ușoare până la moderate cauzate de bacterii susceptibile. Este eficace împotriva exacerbării acute a bolii pulmonare obstructive cronice cauzate de speciile Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis sau Streptococcus. Doza specifică și durata depind de tipul și severitatea infecției.
Nu folosiți azitromicina dacă sunteți alergic la azitromicină, eritromicină sau alți antibiotici macrolizi sau ketolizi. Nu folosiți dacă ați avut probleme hepatice sau galbenire a pielii (icterul colestatic) cu tratamentul anterior cu azitromicină.
Efectele secundare grave includ reacții alergice, leziuni hepatice, prelungire QT (modificări ale ritmului cardiac) și diaree asociată cu Clostridioides difficile. Azitromicina poate agrava simptomele miasteniei grave și rareori cauza stenoză pilorică hipertrofică infantilă la sugari. Efectele obișnuite sunt de obicei simptome gastrointestinale ușoare.
Pentru pneumonie dobândită în comunitate și infecții ale pielii: luați 500 mg o dată pe zi în ziua 1, apoi 250 mg o dată pe zi pentru zilele 2-5. Pentru bronhitusul acut sau sinuzita: luați 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile, sau 500 mg în ziua 1 urmat de 250 mg zilnic timp de 4 zile. Dozarea variază în funcție de afecțiune; urmați instrucțiunile specifice ale medicului dumneavoastră.
Azitromicina este un antibiotic macrolid care funcționează prin legare la o parte din ribozomul bacterian (subunitatea 50S), ceea ce blochează producția de proteine bacteriene și previne creșterea bacteriană. Unele bacterii dezvoltă rezistență prin modificarea sitului țintă prin metilarea ARN ribozomial.
Datele disponibile din decenii de utilizare a azitromicin la femeile gravide nu arată risc identificat legat de medicament pentru defecte de naștere, avort spontan sau rezultate fetale adverse. Studiile pe animale nu au arătat malformații fetale induse de medicament. Unele studii pe animale au arătat viabilitate redusă și dezvoltare fetală întârziată la doze mari.
După administrarea orală, azitromicina atinge nivelurile de vârf din sânge în aproximativ 2,5 ore. Medicamentul are o perioadă de înjumătățire lungă de aproximativ 40-68 ore, permițând dozarea mai puțin frecventă. O doză de 500 mg produce concentrații de vârf în jurul a 0,4-0,7 mcg/mL. Medicamentul se excretă minimul nemodificat în urină.