Medicamente înregistrate — 17
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
R07AX02
·
CFTR Potentiator
·
ivacaftor
IVACAFTOR SUN 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu blist. transparente PVC-Aclar/Al x 28 compr. film.
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - TARILE DE JOS
W71552001
IVACAFTOR SUN 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu blist. transparente PVC-Aclar/Al x 60 compr. film.
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - TARILE DE JOS
W71552005
IVACAFTOR SUN 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu blist. doze unitare x 28x1 compr. film.
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - TARILE DE JOS
W71552007
IVACAFTOR SUN 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu blist. transparente PVC-Aclar/Al x 100 compr. film.
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - TARILE DE JOS
W71552006
IVACAFTOR SUN 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu blist. transparente PVC-Aclar/Al x 50 compr. film.
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - TARILE DE JOS
W71552003
IVACAFTOR SUN 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu blist. transparente PVC-Aclar/Al x 56 compr. film.
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - TARILE DE JOS
W71552004
IVACAFTOR SUN 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu blist. transparente PVC-Aclar/Al x 30 compr. film.
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - TARILE DE JOS
W71552002
IVACAFTOR SUN 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu blist. doze unitare x 56x1 compr. film.
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - TARILE DE JOS
W71552008
KALYDECO 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Card cu blist. PCTFE/Al x 28 compr.
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED - IRLANDA
W65612003
KALYDECO 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu 1 flac. HDPE x 56 compr.
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED - IRLANDA
W65612001
KALYDECO 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu blist. PCTFE/Al/Al x 56 compr.
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED - IRLANDA
W65612002
KALYDECO 25 mg
Rx
GRANULE · 25mg · Ambalaj cu 56 plicuri (4x14) plicuri din BOPET/PE/folie aluminiu/PE)
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED - IRLANDA
W67226001
KALYDECO 50 mg
Rx
GRANULE · 50mg · Ambalaj cu 56 plicuri (4x14) plicuri din BOPET/PE/folie aluminiu/PE)
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED - IRLANDA
W65613001
KALYDECO 59,5 mg
Rx
GRANULE · 59,5mg · Ambalaj cu 28 de plicuri (4x7) plicuri din BOPET/PE/folie aluminiu/PE)
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED - IRLANDA
W69909001
KALYDECO 75 mg
Rx
COMPR. FILM. · 75mg · Card cu blist. PCTFE/Al x 28 compr.
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED - IRLANDA
W67343001
KALYDECO 75 mg
Rx
GRANULE · 75mg · Ambalaj cu 56 plicuri (4x14) plicuri din BOPET/PE/folie aluminiu/PE)
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED - IRLANDA
W65614001
KALYDECO 75 mg
Rx
GRANULE · 75mg · Ambalaj cu 28 de plicuri (contine 4 pliante individuale cu 7 plicuri per pliant)
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED - IRLANDA
W65614002
Ivacaftorul este folosit pentru tratarea fibrozei chistice la persoane în vârstă de 1 lună și mai vârstnici care poartă cel puțin o mutație CFTR responsivă la acest medicament. Un test genetic trebuie să confirme prezența unei mutații responsive înainte de a începe tratamentul.
Efectele adverse frecvente includ durere de cap, durere în gât, infecție a tractului respirator superior, congestie nazală, dureri abdominale, inflamație a gâtului și sinusurilor, diaree și erupție. Reacții rare, dar grave pot include creșterea enzimelor hepatice, reacții alergice inclusiv anafilaxie, presiune crescută în interiorul craniană și cataractă.
Doza depinde de vârstă și greutate. Sugarii cu vârsta 1-2 luni și cântăresc 3 kg sau mai mult primesc 5,8 mg de două ori pe zi. De la 2-4 luni, doza este 13,4 mg de două ori pe zi. De la 4-6 luni în sus, dozele cresc la 25 mg de două ori pe zi, ajustând pentru greutate. Copiii cu vârsta de 6 ani și mai mari care cântăresc 14 kg sau mai mult iau 150 mg de două ori pe zi. Toate dozele trebuie luate cu o masă bogată în grăsimi, iar pungile de praf trebuie amestecate cu mâncare moale sau lichid.
Ivacaftorul funcționează prin îmbunătățirea activității proteinei CFTR, care este un canal de clorură găsit pe suprafața celulelor în mai mulți organi. Medicamentul crește deschiderea acestui canal, permițând mai mulți ioni de clor să treacă și îmbunătățește transportul de sare și lichid în căile respiratorii.
Datele umane asupra utilizării ivacaftorului în sarcină sunt limitate. Studiile pe animale la șobolani și iepuri în timpul dezvoltării organelor nu au arătat defecte de naștere sau vătămare a fătului la doze mult mai mari decât cele utilizate la oameni. Riscurile și beneficiile potențiale trebuie discutate cu un furnizor de îngrijiri medicale.
După o singură doză, ivacaftorul atinge niveluri maxime în sânge în aproximativ 4 ore atunci când este luat cu mâncare. Cu dozare de două ori pe zi, nivelurile la starea de echilibru sunt atinse în 3 până la 5 zile. Medicamentul se acumulează în corp cu doze repetate, nivelurile crescând aproximativ 2 până la 3 ori mai mari decât după o singură doză.
Cine poate lua ivacaftor?
Ivacaftor este pentru pacienți de 1+ luni cu fibroza chistică care au cel puțin o mutație CFTR răspunzătoare. Un test genetic trebuie să confirme mutația înainte de a începe tratamentul.
Cum funcționează ivacaftor?
Ivacaftor ajută proteina CFTR defectă să funcționeze mai bine, îmbunătățind echilibrul sării și fluidelor în plămâni. Aceasta reduce infecțiile și îmbunătățește respirația.
Am nevoie de test genetic înainte de a folosi ivacaftor?
Da, testul genetic este esențial pentru a confirma că aveți o mutație CFTR care răspunde la ivacaftor. Medicul dvs. va comanda acest test înainte de a începe tratamentul.