Medicamente înregistrate — 48
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
R05CB01
·
Mucoactive/Antidote
·
acetylcysteine
ACC 20 mg/ml
OTC
SIROP · 20mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla bruna cu capacitatea de 230 ml închis cu un capac de PP, prevazut cu sistem de siguranta din PPJD a 200 ml sirop, o seringa din PP a 5 ml si lingurita dozatoare din PP cu gradatii de 2,5 ml, 5 ml si 10 ml
HEXAL AG - GERMANIA
W71043002
ACC 20 mg/ml
OTC
SIROP · 20mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla bruna cu capacitatea de 110 ml închis cu un capac din PP, prevazut cu sistem de siguranta din PPJD a 100 ml sirop, o seringa din PP a 5 ml si o lingurita dozatoare din PP cu gradatii de 2,5 ml, 5 ml si 10 ml
HEXAL AG - GERMANIA
W71043001
ACC 200 PULBERE PENTRU SOLUTIE ORALA
OTC
PULB. PT. SOL. ORALA · 200mg · Cutie x 20 plicuri unidoza PE-Al-hartie continand 3 g pulb. pt. sol. orala
HEXAL AG - GERMANIA
W57115001
ACC 200 mg
OTC
CAPS. · 200mg · Cutie cu 2 blist. Al/PVC x 10 caps.
HEXAL AG - GERMANIA
W57114001
ACC 200 mg
OTC
COMPR. EFF. · 200mg · Cutie cu tuburi din PP cu dop din PE x 20 compr. eff.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69970001
ACC 200 mg
OTC
COMPR. EFF. · 200mg · Cutie cu plicuri sigilate din folie triplu strat (PE-Al-hartie) x 100 compr. eff.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69970006
ACC 200 mg
OTC
COMPR. EFF. · 200mg · Cutie cu plicuri sigilate din folie triplu strat (PE-Al-hartie) x 20 compr. eff.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69970002
ACC 200 mg
OTC
COMPR. EFF. · 200mg · Cutie cu plicuri sigilate din folie triplu strat (PE-Al-hartie) x 50 compr. eff.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69970004
ACC 200 mg
OTC
COMPR. EFF. · 200mg · Cutie cu plicuri sigilate din folie triplu strat (PE-Al-hartie) x 40 compr. eff.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69970003
ACC 200 mg
OTC
COMPR. EFF. · 200mg · Cutie cu plicuri sigilate din folie triplu strat (PE-Al-hartie) x 80 compr. eff.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69970005
Injecția de acetilcisteină se utilizează pentru a trata supradoza de paracetamol și a preveni lezarea ficatului. Se administrează când se suspectează supradoza de paracetamol, fie din cauza unei singure doze mari, fie din cauza dozelor repetate mai mari decât cele recomandate. Un test sanguin se efectuează cel puțin 4 ore după ingestie pentru a măsura nivelurile de paracetamol și a ghida tratamentul.
Nu utilizați injecția de acetilcisteină dacă ați avut vreodată o reacție alergică la acetilcisteină.
Efectele secundare cele mai frecvente sunt erupție, urticarie, înroșire facială și prurit. Efectele secundare grave pot include reacții alergice și supraîncărcare cu lichide. Raportați orice efecte adverse suspectate furnizorului dumneavoastră de îngrijiri de sănătate sau contactați centrul de control al intoxicațiilor.
Injecția de acetilcisteină vine în flacoane din sticlă care conțin fie 4 mL, fie 30 mL de soluție. Soluția de 20% poate fi diluată cu ser fiziologic sau apă sterilă după cum este necesar. Soluția de 10% poate fi utilizată fără diluare. Utilizați imediat după deschidere și depozitați orice porțiune nefolosită în frigider. Evitați contaminarea soluției sterile.
Acetilcisteina funcționează prin refacerea glutationului, o substanță care protejează ficatul de toxicitatea paracetamolului. Când paracetamolul este în supradoză, glutationul protector al ficatului se epuizează. Acetilcisteina restabilește această protecție și previne lezarea ficatului.
Acetilcisteina este clasificată ca Categoria B pentru sarcină, ceea ce înseamnă că studiile pe animale nu au arătat vătămare a fătului și nu există studii adecvate în rândul femeilor însărcinate. Utilizați doar dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul.
Acetilcisteina se distribuie în tot corpul și se leagă de proteinele din sânge. Se descompune în organism, formând cisteină și alte compuși. Majoritatea medicamentului este excretat în urină, cu aproximativ 22% din doza găsită în urină în decurs de 24 de ore.
Când ar trebui dată acetilcisteina injecție la supradoza?
Acetilcisteina este cea mai eficace atunci când se administrează în 8-10 ore după supradoza de paracetamol. Un test de sânge efectuat cel puțin 4 ore după ingestie determină dacă tratamentul este necesar.
Care sunt efectele secundare principale ale acetilcisteina?
Efectele secundare frecvente includ greață, vomă și erupție cutanată. Reacțiile grave sunt rare, dar pot include anafilaxie.
Pot folosi acetilcisteina dacă sunt alergic?
Nu, nu folosiți acetilcisteina dacă ați avut anterior o reacție alergică la ea. Informați imediat echipa de urgență despre orice alergie cunoscută.