Nu utilizați acest medicament dacă aveți probleme respiratorii grave, astmă severă fără echipament medical disponibil, sau o blocaj în sistemul dumneavoastră digestiv. Acest medicament este de asemenea contraindicat dacă sunteți alergic la buprenorfin sau la orice ingredient din plasture.
Indicații
Se utilizează pentru gestionarea durerii severe și prelungite care necesită tratament opioid continuu atunci când alte opțiuni de management al durerii nu au fost suficient de eficace. Din cauza riscurilor de dependență și supradoză cu opioide cu acțiune prelungită, acest tratament trebuie utilizat doar când alternativele sunt inadecvate.
Contraindicații
Nu utilizați acest medicament dacă aveți probleme respiratorii grave, astmă severă fără echipament medical disponibil, sau o blocaj în sistemul dumneavoastră digestiv. Acest medicament este de asemenea contraindicat dacă sunteți alergic la buprenorfin sau la orice ingredient din plasture.
Efecte secundare
Riscurile grave includ dependență și abuz, depresie respiratorie care amenință viața, tensiune arterială periculos de scăzută și simptome de sevraj la nou-născuți dacă se utilizează în timpul sarcinii. Pot apărea și reacții cutanate la locul aplicării, sensibilitate crescută la durere și producție insuficientă de hormone suprarenale.
Dozare
Acest medicament trebuie prescris doar de profesioniști medicali experimentați cu opioide cu acțiune lungă. Utilizați cea mai mică doză eficace pentru cel mai scurt timp necesar. Plastururile de 7,5, 10, 15 și 20 micrograme pe oră sunt pentru pacienți care au luat zilnic opioid echivalent cu până la 80 mg morfină sau mai puțin pe zi.
Mecanism de acțiune
Buprenorfina funcționează prin atașarea la receptorii opioidici din creier și măduva spinării. Acționează ca agonist parțial la receptorii mu-opioidici și are efecte variate asupra altor tipuri de receptori opioidici, oferind colectiv relief de durere.
Sarcină și alăptare
Studiile limitate privind utilizarea buprenorfinei în sarcină nu au arătat risc crescut de malformații congenitale. Cu toate acestea, există preocupări de siguranță în sarcină și potențialul pentru simptome de sevraj la nou-născuți. Discutați riscurile și beneficiile cu furnizorul dumneavoastră de îngrijiri de sănătate înainte de utilizare.
Farmacocinetica
Plasturul eliberează buprenorfină pe o perioadă de 7 zile. Nivelurile la echilibru se ating până în ziua 3 a primei aplicații. Medicamentul este disponibil în doze de 5, 10, 15 și 20 micrograme pe oră, cu absorbție proporțională cu doza atunci când plasturul este aplicat.
Întrebări frecvente
Pentru ce se folosesc combinațiile de buprenorfin?
Combinațiile de buprenorfin se utilizează pentru durerea severă și cronică care necesită un tratament opioid continuu atunci când alte opțiuni de gestionare a durerii nu au fost suficient de eficace. Acest medicament este prescris atunci când tratamentele alternative sunt inadecvate.
Este buprenorfina care creează dependență?
Deși buprenorfina are un potențial mai mic de dependență comparativ cu alți opioizi datorită proprietăților sale de agonist parțial, poate duce în continuare la dependență fizică. Sunt esențiale monitorizarea adecvată, respectarea dozei și supravegherea medicală.
Ce trebuie să evit în timp ce iau buprenorfin?
Evitați alcoolul, medicamentele sedative și alți opioizi, deoarece măresc riscul de efecte secundare periculoase. Nu conduceți până nu înțelegeți cum vă afectează medicamentul.
Care sunt efectele secundare frecvente?
Efectele secundare frecvente includ amețeală, somnolență, constipație, greață și dureri de cap. Majoritatea efectelor sunt ușoare și pot să se amelioreze în timp.
Pot să renunț brusc la buprenorfin?
Nu, nu ar trebui să renunțați brusc la buprenorfin, deoarece pot apărea simptome de sevraj. Medicul dumneavoastră va crea un program de reducere treptată a dozei.