Medicamente înregistrate — 24
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
N05CM18
·
Sedative, Alpha-2 adrenergic agonist
·
dexmedetomidine
DEXMEDETOMIDINA EVER VALINJECT 100 micrograme/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100micrograme/ml · Cutie cu 5 fiole din sticla incolora, cu capacitatea de 2 ml care contin conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W69521007
DEXMEDETOMIDINA EVER VALINJECT 100 micrograme/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100micrograme/ml · Cutie cu 5 fiole din sticla incolora, cu capacitatea de 4 ml care contin conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W69521009
DEXMEDETOMIDINA EVER VALINJECT 100 micrograme/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100micrograme/ml · Cutie cu 4 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 4 ml care contin conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W69521002
DEXMEDETOMIDINA EVER VALINJECT 100 micrograme/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100micrograme/ml · Cutie cu 4 fiole din sticla incolora, cu capacitatea de 10 ml care contin conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W69521010
DEXMEDETOMIDINA EVER VALINJECT 100 micrograme/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100micrograme/ml · Cutie cu 5 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 2 ml care contin conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W69521001
DEXMEDETOMIDINA EVER VALINJECT 100 micrograme/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100micrograme/ml · Cutie cu 4 fiole din sticla incolora, cu capacitatea de 4 ml care contin conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W69521008
DEXMEDETOMIDINA EVER VALINJECT 100 micrograme/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100micrograme/ml · Cutie cu 5 fiole din sticla incolora, cu capacitatea de 10 ml care contin conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W69521011
DEXMEDETOMIDINA EVER VALINJECT 100 micrograme/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100micrograme/ml · Cutie cu 5 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 4 ml care contin conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W69521003
DEXMEDETOMIDINA EVER VALINJECT 100 micrograme/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100micrograme/ml · Cutie cu 5 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 10 ml care contin conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W69521005
DEXMEDETOMIDINA EVER VALINJECT 100 micrograme/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100micrograme/ml · Cutie cu 4 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 10 ml care contin conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W69521004
Dexmedetomidina este utilizată pentru sedarea pacienților pe ventilatoare în secțiile de terapie intensivă până la 24 de ore. Este, de asemenea, utilizată pentru calmarea pacienților treji înainte și în timpul chirurgiei sau a altor proceduri medicale. La copiii cu vârsta între 1 lună și 18 ani, poate fi utilizată pentru sedare înainte și în timpul procedurilor non-invazive.
Efectele secundare frecvente includ tensiune arterială scăzută, ritm cardiac lent și gură uscată. La copii, respirația poate fi mai lentă și tensiunea arterială poate fi mai ridicată. Efectele grave includ tensiune arterială foarte scăzută, ritm cardiac anormal de lent sau probleme de ritm cardiac. Utilizarea prelungită dincolo de 24 de ore poate crește riscul de leziune pulmonară severă.
Doza trebuie individualizată și ajustată în funcție de nivelul de sedare dorit. Medicamentul trebuie administrat intravenos printr-o pompă de perfuzie controlată și trebuie diluat înainte de utilizare (cu excepția soluțiilor pre-amestecate). Utilizarea nu trebuie să depășească 24 de ore. Doar personalul medical instruit din unitățile de terapie intensivă sau salile de operație ar trebui să administreze acest medicament. Tensiunea arterială, frecvența cardiacă și nivelurile de oxigen trebuie monitorizate continuu.
Dexmedetomidina este un stimulator selectiv al receptorilor alfa-2 care acționează în sistemul nervos central pentru a produce sedare și ameliorarea durerii. La dozele terapeutice standard, acționează în principal pe receptorii alfa-2; la doze foarte mari, afectează și receptorii alfa-1.
Sunt disponibile date limitate privind utilizarea dexmedetominei la femeile gravide. Studiile de-a lungul multor ani nu au arătat un risc crescut de defecte congenitale sau avort cu dexmedetomidina intravenoasă, deși majoritatea exponerilor au avut loc după primele trei luni de sarcină. Dacă sunteți gravidă sau plănuiți o sarcină, discutați riscurile și beneficiile potențiale cu medicul dvs.
După injectare, dexmedetomidina se răspândește rapid în întregul organism cu o jumătate de viață de aproximativ 6 minute. Este apoi lent eliminată din organism cu o jumătate de viață de aproximativ 2 ore. Medicamentul se distribuie pe scară largă cu un volum de distribuție estimat de 118 litri și este eliminat cu o viteză de aproximativ 39 litri pe oră.
Pentru ce se folosește dexmedetomidina?
Dexmedetomidina este un sedativ folosit pentru liniștirea pacienților la ventilator în terapia intensivă timp de până la 24 de ore. Se folosește și pentru sedarea pacienților éveillés înainte și în timpul operației sau altor proceduri medicale, precum și la copiii de la 1 lună la 18 ani înainte de proceduri neinvazive.
Este dexmedetomidina sigură pentru copii?
Da, dexmedetomidina este aprobată pentru utilizare la copiii între 1 lună și 18 ani pentru sedare înainte și în timpul procedurilor medicale. Cu toate acestea, trebuie folosită doar sub supraveghere medicală într-o unitate de sănătate.
Cum se administrează dexmedetomidina?
Dexmedetomidina se administrează ca o injecție printr-o linie intravenoasă direct în fluxul sanguin. Doza și viteza de administrare sunt controlate cu grijă de cadrele medicale în funcție de vârsta, greutatea și starea medicală a pacientului.
Cât timp poate fi folosită dexmedetomidina?
În terapia intensivă, dexmedetomidina poate fi folosită pentru sedare timp de până la 24 de ore la pacienții la ventilator. Pentru sedarea procedurală, se folosește doar pe durata procedurii medicale.
Are dexmedetomidina efecte adverse?
Ca orice medicament, dexmedetomidina poate provoca efecte adverse, inclusiv tensiune arterială scăzută, ritm cardiac lent și gură uscată. Efectele adverse grave sunt rare atunci când se utilizează conform indicațiilor sub supraveghere medicală.