Suxametoniум
M03AB01Suxametoniumul este utilizat la adulți și copii pentru relaxarea musculară în timpul anestezia generală, facilitând plasarea tubului de respirație și menținerea relaxării în timpul intervenției chirurgicale sau ventilației mecanice.
Nu utilizați suxametoniamul la pacienții cu boli musculare, reacții alergice la medicament sau în timpul fazei de recuperare după opăriri sau traume grave, când există risc de eliberare periculoasă de potasiu și probleme cu ritmul cardiac. Nu utilizați la pacienții cu sensibilitate genetică suspectată la hipertermia malignă.
Efectele secundare grave includ ritm cardiac neregulat, stop cardiac, creșteri periculoase ale nivelului potasiului din sânge (în special la copii), reacții anafilactice, hipertermie malignă, ritm cardiac lent și presiune intraoculară crescută. La unii pacienți, efectul medicamentului poate fi prelungit din cauza variațiilor individuale în activitatea enzimatică.
Suxametoniamul se administrează doar prin injecție intravenoasă sau intramusculară. Doza trebuie individualizată cu grijă pe baza evaluării pacientului. Medicamentul trebuie stocat într-o manieră specifică pentru a preveni confuzia cu alte produse. Consultați informațiile complete privind prescrierea pentru recomandări specifice de doze și proceduri de administrare.
Suxametoniamul funcționează ca acetilcolina prin aderarea la receptorii din joncțiunea nerv-muscul și provoacă depolarizare musculară, care apare ca tremurare musculară vizibilă. Aceasta duce la paralizie musculară temporară care durează aproximativ 4-6 minute după o singură doză intravenoasă, cu debutul care apare în mai puțin de un minut.
Dovezile disponibile din experiența clinică pe parcursul multor decenii arată că nu există un risc crescut de malformații congenitale sau avort spontan atunci când suxametoniamul este utilizat în timpul sarcinii. Este utilizat în mod obișnuit în timpul cezarianei pentru relaxare musculară. Există un mic risc de apnee prelungită (incapacitate temporară de a respira) la unele gravide.
Suxametoniamul este rapid descompus de enzimele plasmatice în metaboliți inactivi în câteva minute; nivelurile scad sub limita de detecție în decurs de 2,5 minute după administrarea intravenoasă. Aproximativ 10% din medicamentul nemodificat este excretat în urină, în timp ce restul este metabolizat în acid succinic și colină.