Sirolimus

Sirolimus se folosește la pacienții vârstnici de 13 ani și peste pentru a preveni respingerea după transplantul renal. Pentru pacienții cu risc scăzut până la moderat, se combină cu ciclosporină și corticosteroizi, ciclosporina fiind adesea retrasă 2-4 luni după transplant. Pentru pacienții cu risc ridicat, toți trei medicamentele sunt continui cel puțin 12 luni după transplant.

Sirolimus nu trebuie folosit la pacienții cu o alergie cunoscută la sirolimus sau orice componentă a produsului. Pot apărea reacții alergice severe, inclusiv anafilaxie, umflarea feței și gâtului, erupții cutanate severe și inflamarea vaselor de sânge.

Efectele adverse grave includ risc crescut de infecție, cancer și limfom; pacienții cu transplant hepatic pot experimenta tromboze ale arterei hepatice și deces; pacienții cu transplant pulmonar pot avea complicații la vindecarea tractului respirator. Alte reacții includ răspunsuri alergice severe, descuamație severă a pielii și umflarea feței.

Luați sirolimus pe cale orală o dată pe zi, cu sau fără mâncare, începând cât mai curând posibil după transplant; dozele se ajustează pe baza nivelurilor din sânge pentru a menține protecția adecvată împotriva respingerii.

Sirolimus funcționează prin blocarea unei proteine numite mTOR care controlează creșterea și diviziunea celulelor imune, prevenind astfel respingerea unui organ transplantat.

Sirolimus poate dăuna unui bebeluș în dezvoltare și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii; femeile însărcinate trebuie informate despre acest risc înainte de a lua medicamentul.

Sirolimus se ia oral o dată pe zi și este absorbit în sânge; nivelurile din sânge sunt folosite pentru a ajusta dozele pentru a se asigura că medicamentul funcționează corespunzător și sigur.