Medicamente înregistrate — 19
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L04AE01
·
Sphingosine-1-phosphate receptor modulator, immunosuppressant
·
fingolimod
FINGOLIMOD RICHTER 0,5 mg
Rx
CAPS. · 0,5mg · Cutie cu blist. OPA/Al/PVC-Al x 7 caps.
GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
W68683001
FINGOLIMOD RICHTER 0,5 mg
Rx
CAPS. · 0,5mg · Cutie cu blist. OPA/Al/PVC-Al x 98 caps.
GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
W68683003
FINGOLIMOD RICHTER 0,5 mg
Rx
CAPS. · 0,5mg · Cutie cu blist. perforate OPA/Al/PVC-Al x 28x1 caps. cu doza unitara
GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
W68683005
FINGOLIMOD RICHTER 0,5 mg
Rx
CAPS. · 0,5mg · Cutie cu blist. OPA/Al/PVC-Al x 28 caps.
GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
W68683002
FINGOLIMOD RICHTER 0,5 mg
Rx
CAPS. · 0,5mg · Cutie cu blist. perforate OPA/Al/PVC-Al x 98x1 caps. cu doza unitara
GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
W68683006
FINGOLIMOD RICHTER 0,5 mg
Rx
CAPS. · 0,5mg · Cutie cu blist. perforate OPA/Al/PVC-Al x 7x1 caps. cu doza unitara
GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
W68683004
FINGOLIMOD ZENTIVA 0,5 mg
Rx
CAPS. · 0,5mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 98 caps.
ZENTIVA, K.S. - REPUBLICA CEHA
W67368006
FINGOLIMOD ZENTIVA 0,5 mg
Rx
CAPS. · 0,5mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 28 caps.
ZENTIVA, K.S. - REPUBLICA CEHA
W67368002
FINGOLIMOD ZENTIVA 0,5 mg
Rx
CAPS. · 0,5mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 7 caps.
ZENTIVA, K.S. - REPUBLICA CEHA
W67368001
FINGOLIMOD ZENTIVA 0,5 mg
Rx
CAPS. · 0,5mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 30 caps.
ZENTIVA, K.S. - REPUBLICA CEHA
W67368003
Fingolimodul este utilizat pentru tratamentul formelor recurente de scleroza multiplă la pacienți cu vârsta de 10 ani și mai mult.
Nu utilizați fingolimodul dacă ați avut recent infarct miocardic, accident vascular cerebral, insuficiență cardiacă severă sau anumite probleme de ritm cardiac.
Efectele adverse grave includ probleme de ritm cardiac, infecții, schimbări în vedere, leziuni hepatice și complicații neurologice.
Adulți și copii cu greutate peste 40 kg: iau 0,5 mg o dată pe zi; copii de 10 ani și mai mari cu greutate de 40 kg sau mai puțin: iau 0,25 mg o dată pe zi; monitorizarea inimii este obligatorie la prima doză.
Fingolimodul se transformă în fingolimod-fosfat în corp, care blochează limfocitele să abandoneze nodurile limfatice, reducând numărul lor în sânge și limitând intrarea lor în creier.
Fingolimodul poate crește riscul de malformații congenitale; femeile în vârstă reproductivă trebuie să utilizeze contracepție eficace și să anunțe medicul dacă rămân însărcinate.
Fingolimodul atinge niveluri maxime în sânge 12–16 ore după luarea unei doze și se acumulează în corp peste 1–2 luni cu utilizare zilnică; mâncarea nu afectează absorția.
Pentru ce se folosește fingolimodul?
Fingolimodul se utilizează pentru tratarea formelor recurente ale sclerozei multiple la pacienți cu vârsta de 10 ani și peste. Ajută la reducerea frecvenței recidivelor și la încetinirea progresiei bolii prin afectarea sistemului imunitar.
Cum acționează fingolimodul?
Fingolimodul este un modulator al receptorului sfingozin-1-fosfat care împiedică linfocitele să iasă din ganglionii limfatici, reducând migrarea lor către sistemul nervos central. Aceasta diminuează inflamația și daunele țesutului nervos la pacienții cu SM.
Cine nu ar trebui să ia fingolimod?
Fingolimodul este contraindicat la pacienții cu infarct miocardic recent, accident vascular cerebral, insuficiență cardiacă severă sau anumite aritmii. Consultați medicul dacă aveți orice afecțiuni cardiace înainte de a începe tratamentul.
Care sunt efectele adverse frecvente ale fingolimodului?
Efectele adverse frecvente includ cefalee, simptome asemănătoare gripei, dureri de spate și creșterea enzimelor hepatice. Efectele mai grave, dar rare, includ aritmii, edem macular și infecții din cauza supresirii imunității.
Poate fi folosit fingolimodul la copii?
Da, fingolimodul este aprobat pentru pacienți cu vârsta de 10 ani și peste cu scleroza multiplă recurentă. Doza pediatrică se ajustează în funcție de greutatea corporală și necesită monitorizare medicală regulată.