Bimekizumab
L04AC21Bimekizumab este folosit pentru tratarea psoriazei cu plăci moderată până severă la adulții care necesită terapie sistemică sau fototerapie. De asemenea, se prescrie pentru artrita psoriazică activă, spondilartrita axială non-radiografică cu semne de inflamație, spondilita anchilozantă și hidradenita supurativă moderată până severă la adulți.
Efectele secundare frecvente includ infecții ale tractului respirator superior, infecții micotice orale, dureri de cap, reacții la locul injecției, infecții fungice ale pielii, gastroenterită și herpes simplex. Reacțiile mai grave, dar mai rare includ gânduri sau comportamente suicidare, alte infecții, probleme hepatice și boli inflamatorii ale intestinului. Anunțați-vă medicul dacă experimentați orice simptome îngrijorătoare.
Înainte de a începe tratamentul, medicul dumneavoastră vă va testa pentru tuberculoză și va verifica funcția hepatică. Asigurați-vă că toate vaccinările recomandate sunt la zi. Pentru psoriază, injectați 320 mg sub piele în săptămânile 0, 4, 8, 12 și 16, apoi la fiecare 8 săptămâni. Pentru artrita psoriazică, injectați 160 mg la fiecare 4 săptămâni. Pacienții care cântăresc 120 kg sau mai mult pot avea nevoie de 320 mg la fiecare 4 săptămâni după perioada inițială de tratament.
Bimekizumabul este un anticorp monoclonal care blochează interleuchina-17A și interleuchina-17F, care sunt proteine din corpul dumneavoastră implicate în inflamație. Prin oprirea acestor proteine din funcționare, medicamentul reduce răspunsurile inflamatorii și ajută la controlul simptomelor afecțiunilor autoimune și inflamatorii.
Datele disponibile despre utilizarea bimekizumabului în sarcină sunt limitate. Dacă sunteți gravida sau planuiți să deveniți gravida, discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile potențiale. Un registru de sarcină este disponibil pentru a monitoriza rezultatele pentru femeile expuse acestui medicament în sarcină.
Bimekizumabul atinge niveluri de vârf în sânge 3 până la 4 zile după injecție, cu o concentrație de vârf tipică de 25 mcg/mL. Medicamentul prezintă comportament proporțional cu doza, ceea ce înseamnă că dozele mai mari produc niveluri în sânge proporțional mai mari. Este folosit la intervale de dozare consistente pentru a menține niveluri terapeutice stabile.