Satralizumab

Satralizumab este folosit pentru a trata neuroamelioza optică (NMOSD) în adulții cu anticorpi anti-aquaporin-4 (AQP4). Medicamentul blochează semnalarea IL-6, ceea ce ajută la reducerea inflamației în sistemul nervos.

Nu folosiți satralizumab dacă sunteți alergic la satralizumab sau la orice ingredient din medicament. Nu folosiți dacă aveți hepatită B activă sau tuberculoză latentă netratată.

Efectele secundare frecvente includ faringită, dureri de cap, infecții ale căilor respiratorii superioare, gastrite, erupții cutanate, dureri articulare, dureri la extremități, oboseală și greață. Efectele secundare grave pot include infecții, enzime hepatice ridicate, scăderea numărului de globule albe și reacții alergice.

Satralizumab se injectează sub piele. Doza inițială este 120 mg administrată la săptămânile 0, 2 și 4, apoi 120 mg la fiecare 4 săptămâni pentru tratament continuu. Înainte de a începe, trebuie să fiți testat pentru hepatită B, tuberculoză și probleme hepatice. Înainte de fiecare injecție, verificați că nu aveți o infecție activă.

Satralizumab blochează receptorii IL-6 pe celulele imune și nervoase. IL-6 este o proteină de semnalizare implicată în inflamație; blocarea activității sale reduce inflamația condusă de imunitate în neuroamelioza optică.

Există date de siguranță limitată privind satralizumab în sarcina umană. Există un registru de sarcină care monitorizează femeile expuse la acest medicament în timpul sarcinii. Studiile pe animale nu arată efecte dăunătoare asupra dezvoltării fetului, dar datele de siguranță la oameni nu sunt încă complete.

Satralizumab este administrat prin injecție sub piele. Este procesat în corp folosind căi liniare și mediate de receptor. Studiile la voluntari sănătoși și pacienți cu NMOSD arată modele consistente de absorbție și eliminare potrivite pentru schema de dozare recomandată.