🇷🇴Farmako

Secukinumab

L04AC10
Rx Subcutaneous injection IL-17 inhibitor, immunosuppressant
cum funcționează secukinumab pentru psoriazis efecte secundare ale secukinumabului este sigur secukinumabul pentru copii
L04AC10
Disponibil și în alte țări 3 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇦🇱 farmako.al → 1 brand
Cosentyx
L04AC10 pre-filled syringe
OTC
🇲🇪 lekarium.me → 1 brand
COSENTYX
L04AC10 Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 150mg, Ukupno 2 napunjena injekciona šprica sa po 1ml rastvora za injekciju (sa 2 igle) u kartonskoj kutiji
Rx
🇷🇸 lekarium.rs → 1 brand
Cosentyx
L04AC10 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 150mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1mL
Rx
Cosentyx
L04AC10 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 150mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1mL
Rx
Cosentyx
L04AC10 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 150mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1mL
Rx
Cosentyx
L04AC10 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 300mg; napunjeni injekcioni pen, 1x2mL
Rx
Cosentyx
L04AC10 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 300mg; napunjeni injekcioni pen, 1x2mL
Rx
Cosentyx
L04AC10 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 300mg; napunjeni injekcioni pen, 1x2mL
Rx
Cosentyx
L04AC10 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mg; napunjen injekcioni špric, 2x1mL
Rx
Cosentyx
L04AC10 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mg; napunjen injekcioni špric, 2x1mL
Rx
Cosentyx
L04AC10 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mg; napunjen injekcioni špric, 2x1mL
Rx
Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →
X
Xmed Distribution, Vişeu de Sus, Romania
Str. Bechetului, Nr. 177M
+40 770 401 614
Sună
X
Ximena Pharm, Aiud, Romania
Com. Florești, Str. Valea Gârboului, Nr. 52A, Sp. Com. Nr. 3, Etaj Demisol 1
+40 799 765 855
Sună
T
TOP Green Pharma, Floreşti, Romania
Str. Avram Iancu, Nr. 278, jud. Cluj
+40 754 386 735
Sună
S
Stejara, Agnita, Romania
Str. Smirodava, Bl. 43, Sc. C, Ap. 31, Parter
+40 233 742 341
Sună
S
Spring Farm, Constanța, Romania
Str. Chitiliei, Nr. 6, Parter, Bl. B, Sc. A
+40 741 106 695
Sună
S
Spring Farm, Rediu, Romania
Str. Gheorghe Asachi, Nr. 11, Parter
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Pitești, Romania
Bdul Petrochimiștilor, Nr. 39, Cartier Prundu, Parter, Bl. C
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Sectorul 2, Romania
Bdul Lacul Tei, Nr. 31-33
+40 743 004 240
Sună
Medicamente înregistrate — 5

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L04AC10 · IL-17 inhibitor, immunosuppressant · secukinumab
COSENTYX 150 mg Rx
PULB. PT. SOL. INJ. · 150mg/ml · Cutie cu 1 flacon din sticla continând 150 mg secukinumab
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA W67058001
COSENTYX 150 mg Rx
SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT · 150mg/ml · Cutie cu 2 stilouri preumplute (stilou Senso Ready) x 1ml sol. inj.
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA W64460002
COSENTYX 150 mg Rx
SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT · 150mg/ml · Cutie cu 1 stilou preumplut (stilou Senso Ready) x 1ml sol. inj.
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA W64460001
COSENTYX 300 mg Rx
SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT · 300mg/2ml · Cutie cu 1 stilou preumplut (stilou UnoReady) x 2ml sol. inj.
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA W67211001
COSENTYX 75 mg Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 75mg/0,5ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta x 0,5 ml sol. inj.
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA W67964001
Clinici în Romania Toate clinicile →
P
Psihoterapeut Gianina Georgeta Lupu, Iași, Romania
Bulevardul Carol I 4
+40 744 751 527
Sună
S
Salvamont Parâng, Petrila, Romania
+40 725 826 668
Sună
M
Medtelesystems, Sectorul 1, Romania
+40 21 232 1456
Sună
C
Clinic Doctor 3D, Constanța, Romania
Strada Țepeș Vodă 24
+40 772 166 088
Sună
C
Clinica MAN, Constanța, Romania
Bulevardul I. C. Brătianu 78
+40 241 541 999
Sună
D
Dorison, Ploiești, Romania
Strada Romană 59
+40 244 543 310
Sună
C
Cabinet oftalmologic, Făgăraș, Romania
+40 749 817 751
Sună
C
Centrul Medical Promemoria, București, Romania
Strada General David Praporgescu 1-5
+40 735 537 507
Sună
Nu utilizați acest medicament dacă ați avut o reacție alergică gravă la secukinumab sau la oricare dintre ingredientele din acesta. Au fost raportate reacții grave, inclusiv anafilaxie și umflarea gâtului sau feței.
Indicații

Medicamentul se utilizează pentru tratamentul psoriazei în plăci moderate până severe la pacienți de 6 ani și mai mari, artritei psoriatice active la pacienți de 2 ani și mai mari și spondilitei anchilopoietice active la adulți. Se utilizează, de asemenea, pentru spondilartrita axială non-radiografică activă cu semne de inflamație la adulți, artrita entezitică la copiii de 4 ani și mai mari și hidradenita supurativă moderată până severă la adulți.

Contraindicații

Nu utilizați acest medicament dacă ați avut o reacție alergică gravă la secukinumab sau la oricare dintre ingredientele din acesta. Au fost raportate reacții grave, inclusiv anafilaxie și umflarea gâtului sau feței.

Efecte secundare

Efectele secundare cele mai frecvente sunt nazofaringita, diaree și infecțiile superioare ale tractului respirator. Acest medicament poate crește riscul de infecții și poate provoca reacții alergice, inflamația intestinală și erupții ale pielii. Contactați medicul dumneavoastră pentru a raporta orice efect secundar.

Dozare

Înainte de a începe acest medicament, asigurați-vă că toate vaccinările corespunzătoare vârstei sunt complete și că s-a efectuat screeningul pentru tuberculoză. Pentru psoriaza în plăci la adulți, doza obișnuită este 300 mg injectată sub piele în săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, apoi la fiecare 4 săptămâni. Forma intravenoasă trebuie diluată înainte de utilizare și administrată ca perfuzie de 30 de minute. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru pregătire și administrare.

Mecanism de acțiune

Secukinumabul este un anticorp uman care blochează interleukina-17A, o proteină implicată în inflamație și răspunsuri imunitare. Prin blocarea acestei proteine, medicamentul reduce eliberarea substanțelor inflamatorii care provoacă simptomele bolii.

Sarcină și alăptare

Există date umane limitate privind utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii. Studiile pe animale la maimuțe nu au arătat efecte dăunătoare asupra fătului în dezvoltare la doze mult mai mari decât cele utilizate la oameni. Dacă sunteți gravidă sau planificați să rămâneți gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

Farmacocinetica

După injectare sub piele, secukinumabul este absorbit în fluxul sangvin și distribuit în tot corpul. Medicamentul atinge niveluri stabile în sânge după dozarea regulată. Concentrațiile pot fi ușor mai mici la pacienții cu hidradenita supurativă comparativ cu cei cu psoriază.

Întrebări frecvente
Ce este secukinumabul și cum funcționează?
Secukinumabul este un medicament biologic care blochează IL-17, o proteină implicată în inflamație. Ajută la reducerea simptomelor psoriazisului, artritei psoriazice și spondilitei ankilozante prin controlarea răspunsului imunitar inflamator.
Care sunt efectele secundare comune?
Efectele secundare comune includ infecții respiratorii superioare, diaree și cefalee. Majoritatea efectelor secundare sunt ușoare până moderate, dar reacțiile alergice grave sunt rare dar posibile.
Pot copiii să folosească secukinumabul?
Da, secukinumabul este aprobat pentru copii de 6 ani și mai mari cu psoriazis și de 2 ani cu artrita psoriazică. Medicul dumneavoastră va determina doza potrivită.
Cât de des trebuie să iau secukinumabul?
Secukinumabul se administrează prin injecție. Frecvența depinde de afecțiunea și doza dumneavoastră, de obicei lunar sau la fiecare 4 săptămâni după faza inițială.
Există contraindicalii grave?
Nu utilizați secukinumabul dacă ați avut o reacție alergică gravă la acesta. Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu infecții sau risc de tuberculoză.
Cât durează până face efect secukinumabul?
Majoritatea pacienților observă îmbunătățire a simptomelor în 4-12 săptămâni, dar beneficiile complete pot apărea după mai multe luni.
Vezi și
guselkumab; parenteral L04AC16 siltuximab; parenteral L04AC11 bimekizumab; parenteral L04AC21 basiliximab; parenteral L04AC02 anakinra; parenteral L04AC03