Medicamente înregistrate — 12
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L04AA32
·
Phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor, immunosuppressant
·
apremilast
APREMILAST STADA 10mg+20mg+30mg
Rx
COMPR. FILM. · 10mg+20mg+30mg · Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PVC/Al x 27x1 compr. film. (4x10mg, 4x20 mg, 19x30 mg)
STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
W70935002
APREMILAST STADA 10mg+20mg+30mg
Rx
COMPR. FILM. · 10mg+20mg+30mg · Cutie cu blist. PVC/Al x 27 compr. film. (4x10mg, 4x20 mg, 19x30 mg)
STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
W70935001
APREMILAST STADA 30 mg
Rx
COMPR. FILM. · 30mg · Cutie cu blist. PVC/Al x 56 compr. film.
STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
W70934001
APREMILAST STADA 30 mg
Rx
COMPR. FILM. · 30mg · Cutie cu blist. perforate pentru eliberarea unei unitati dozate PVC/Al x 56x1 compr. film.
STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
W70934003
APREMILAST STADA 30 mg
Rx
COMPR. FILM. · 30mg · Cutie cu blist. PVC/Al x 168 compr. film.
STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
W70934002
APREMILAST STADA 30 mg
Rx
COMPR. FILM. · 30mg · Cutie cu blist. perforate pentru eliberarea unei unitati dozate PVC/Al x 168x1 compr. film.
STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
W70934004
BRATITI 10 mg+20 mg+30 mg
Rx
COMPR. FILM. · 10mg+20mg+30mg · Cutie cu blist. PVC/Al x 27 compr. film. (4x10mg, 4x20 mg, 19x30 mg)
ADALVO LIMITED - MALTA
W70445001
BRATITI 30 mg
Rx
COMPR. FILM. · 30mg · Cutie cu blist. PVC/Al x 168 compr. film.
ADALVO LIMITED - MALTA
W70444002
BRATITI 30 mg
Rx
COMPR. FILM. · 30mg · Cutie cu blist. PVC/Al x 56 compr. film.
ADALVO LIMITED - MALTA
W70444001
OTEZLA
Rx
COMPR. FILM. · 30mg · Cutie cu blist. PVC/Al x 56 mg compr. film.
AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA
W66653001
OTEZLA
Rx
COMPR. FILM. · 30mg · Cutie cu blist. PVC/Al x 168 mg compr. film.
AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA
W66653002
OTEZLA
Rx
COMPR. FILM. · Pachet de initiere cu blist. PVC/Al inclus intr-un card 4x10 mg+4 x 20 mg+19 x 30 mg compr. film.
AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA
W66652001
Apremilastul este utilizat pentru tratarea artritei psoriatice active, psoriazisului în plăci potrivit pentru fototerapie sau tratament sistemic, și a ulcerelor orale cauzate de boala Behçet la adulți. Este aprobat și pentru copii cu vârsta de 6 ani și mai mari (cântărind cel puțin 20 kg) cu artrita psoriatică activă sau psoriazis în plăci moderat până la sever.
Nu utilizați apremilastul dacă sunteți alergic la apremilast sau la oricare din ingredientele medicamentului.
Efectele secundare cele mai frecvente sunt diareea, greață și dureri de cap. Alte efecte secundare grave pot include depresie, pierdere de greutate, reacții alergice și vomă. Majoritatea pacienților experimentează simptome gastrointestinale care se îmbunătățesc adesea în timp.
Tratamentul începe cu un program de creștere a dozei pentru a reduce efectele secundare ale stomacului. Adulții iau apremilast 30 mg de două ori pe zi sau 75 mg o dată pe zi (eliberare prelungită). Copiii cu vârsta de 6 ani și mai mari, cântărind cel puțin 20 kg, încep cu același program de titulare, iar cei cântărind 50 kg sau mai mult pot lua și 30 mg de două ori pe zi sau 75 mg o dată pe zi.
Apremilastul funcționează prin blocarea fosfodiesteazei 4 (PDE4), o enzimă din corp. Aceasta duce la niveluri crescute ale unui mesager chimic numit adenozin monofosfat ciclic (cAMP) în interiorul celulelor, ceea ce reduce inflamația și suprimă răspunsul imunitar.
Datele actuale arată că nu există risc crescut de malformații congenitale atunci când apremilastul este utilizat în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat rănire la făt la doze mult mai mari decât dozele umane, dar fără probleme la doze similare dozelor umane recomandate.
Apremilastul este absorbit prin gură cu niveluri de vârf atinse în aproximativ 2,5 ore după administrarea tabletei obișnuite. Forma cu eliberare prelungită atinge niveluri de vârf în aproximativ 6 ore. Mâncarea nu afectează cantitatea de apremilast absorbită. Forma cu eliberare prelungită de 75 mg o dată pe zi oferă niveluri similare ale medicamentului ca și forma obișnuită de 30 mg de două ori pe zi.
Ce este apremilastul și cum funcționează?
Apremilastul este un inhibitor PDE4 care reduce inflamația prin blocarea unor enzime specifice din organism. Se folosește pentru tratarea artritei psoriazice, psoriazului cu plăci și ulcerelor din boala Behçet la adulți și copii de 6 ani și mai mari.
Este apremilastul sigur pentru copii?
Da, apremilastul este aprobat pentru copii de 6 ani și mai mari care cântăresc cel puțin 20 kg cu artrita psoriazică sau psoriaz moderat. Doza trebuie ajustată în funcție de greutatea corporală.
Pot folosi apremilastul dacă sunt alergic la ingredientele sale?
Nu, apremilastul este contraindican dacă sunteți alergic la apremilast sau la oricare dintre ingredientele sale. Informați întotdeauna medicul despre orice alergii înainte de a începe tratamentul.
Cât timp durează până când apremilastul începe să funcționeze?
Majoritatea pacienților observă îmbunătățiri în termen de 4-12 săptămâni de tratament. Beneficiile terapeutice complete pot dura până la 16 săptămâni, deci utilizarea conform prescripției este importantă.
Care sunt efectele secundare comune ale apremilastului?
Efectele secundare comune includ diaree, greață, dureri de cap și infecții respiratorii superioare. Majoritatea efectelor secundare sunt ușoare până la moderate și pot să se îmbunătățească în timp.