Medicamente înregistrate — 5
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L03AB07
·
Immunomodulator, Type I Interferon
·
interferon beta-1a
AVONEX 30 g BIO-SET
Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ. · 30µg(6 mil. UI) · Cutie x 4 doze individuale (1 flac. din sticla prevazuta cu dispozitiv BIO-SET x 30 µg pulbere + 1 seringa pre-umpluta x 1 ml solv. + 1 ac)
BIOGEN NETHERLANDS B.V. - OLANDA
W65231001
AVONEX 30g/0,5ml PEN
Rx
SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT · 30µg/0,5ml · Ambalaj x 4 cutii individuale fiecare continand 1 stilou injector (PEN) de unica folosinta, 1 ac de injectie si 1 capac pentru stilou injector (PEN) x 0.5ml
BIOGEN NETHERLANDS B.V. - OLANDA
W65147001
AVONEX 30g/0,5ml PEN
Rx
SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT · 30µg/0,5ml · Ambalaj x 12 cutii individuale fiecare continand 1 stilou injector (PEN) de unica folosinta, 1 ac de injectie si 1 capac pentru stilou injector (PEN) x 0.5ml
BIOGEN NETHERLANDS B.V. - OLANDA
W65147002
REBIF 44 micrograme
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 44µg · Cutie cu 12 seringi preumplute x 0,5ml sol. inj.
MERCK EUROPE B.V. - OLANDA
W65162003
REBIF 44 micrograme/0.5 ml
Rx
SOL. INJ. IN CARTUS · 44micrograme/0,5ml · Cutie cu 4 cartuse (din sticla de tip I), cu dop cu piston (din cauciuc) si un capac fara filet (din aluminiu si cauciuc halobutilic) continand 1.5 ml solutie injectabila
MERCK EUROPE B.V. - OLANDA
W65163001
Acest medicament este utilizat pentru tratarea formelor recidivante ale sclerozei multiple la adulți, inclusiv sindromul clinic izolat, boala recidivantă-remitentă și boala progresivă secundară activă.
Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la interferon beta sau la orice component a formulării, inclusiv albumina umană.
Posibilele efecte adverse includ depresie și gânduri sinucigașe, leziuni hepatice, reacții alergice grave, reacții la locul injectării inclusiv leziuni tisulare, scăderea numărului de celule sanguine, complicații vasculare, tensiune arterială crescută în plămâni și convulsii.
Injectați sub piele de trei ori pe săptămână. Doza obișnuită este de 22 mcg sau 44 mcg pe injectare. Începeți cu 20% din doza dvs. țintă și creșteți treptat pe parcursul a 4 săptămâni pentru a atinge doza completă.
Modul exact în care acest medicament acționează pentru a trata scleroza multiplă nu este pe deplin înțeles, deși se crede că afectează funcția sistemului imunitar.
Studiile desfășurate pe parcursul mai multor decenii nu au găsit dovezi că acest medicament crește riscul de malformații congenitale atunci când este utilizat devreme în sarcină. Cercetările privind riscurile de avort sau greutate scăzută la naștere au arătat rezultate mixte, deci discutați cu medicul despre utilizarea în sarcină.
Modul în care corpul dumneavoastră procesează acest medicament nu a fost studiat la pacienții cu scleroză multiplă. La voluntari sănătoși, nivelurile sangvine ating vârf în jurul orei 15 după injectare și scad cu o jumătate de viață de aproximativ 19 ore.
Pentru ce se utilizează interferon beta-1a?
Interferon beta-1a se utilizează pentru tratarea formelor recidivante ale sclerozei multiple la adulți, inclusiv sindromul clinic izolat. Ajută la reducerea frecvenței și gravității recidivelor.
Cum se administrează interferon beta-1a?
Interferon beta-1a se administrează prin injecție intramusculară sau subcutanată, de obicei o dată pe săptămână. Medicul dvs. va determina doza și locul injecției.
Cine nu ar trebui să utilizeze interferon beta-1a?
Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la interferon beta sau la orice componentă. Informați medicul despre toate alergiile înainte de a începe tratamentul.