Medicamente înregistrate — 8
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L03AA13
·
Granulocyte Colony-Stimulating Factor (G-CSF)
·
pegfilgrastim
FULPHILA 6 mg
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 6mg · Cutie cu 1 seringa preumpluta (sticla) cu protectie a acului x 0,6 ml sol. inj.
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - IRLANDA
W70226001
GRASUSTEK 6 mg
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 10mg/ml · Cutie cu 1 seringa preumpluta cu dop din cauciuc si ac din otel inoxidabil cu garda automata a acului x 0,6 ml sol. inj. (6 mg pegfilgrastim)
JUTA PHARMA GMBH - GERMANIA
W66175001
NEULASTA 6mg
Rx
SOL. INJ. · 6mg(10mg/ml) · Cutie cu 1 seringa preumpluta x 0,6ml (10 mg/ml) sol. inj.
AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA
W51563001
NYVEPRIA 6 mg
Rx
SOL. INJ. · 6mg · Cutie cu 1 seringa preumpluta care contine 0,6 ml (10mg/ml) sol. inj.
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W69561001
PELGRAZ 6 mg
Rx
SOL. INJ. IN INJECTOR PREUMPLUT · 6mg · Cutie cu 1 injector preumplut care contine 0,6 ml sol. inj.
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W66201001
PELGRAZ 6 mg
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 6mg · Cutie cu 1 seringa preumpluta care contine 0,6 ml sol. inj.
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W65705001
PELMEG 6 mg
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 10mg/ml · Cutie cu ambalaj tip blister ce contine 1 seringa preumpluta x 0,6 ml sol. inj.
MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) LIMITED - IRLANDA
W66956001
ZIEXTENZO 6 mg
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 6mg · Cutie cu 1 seringa preumpluta care contine 0,6 ml sol. inj.
SANDOZ GMBH - AUSTRIA
W65254001
Pegfilgrastim este utilizat pentru a reduce riscul de infecție și febră cauzate de un număr scăzut de globule albe la pacienții cu cancer care primesc chimioterapie. Este, de asemenea, utilizat pentru a ajuta pacienții să supraviețuiască după expunerea la doze ridicate de radiație.
Nu utilizați pegfilgrastim dacă ați avut o reacție alergică gravă la pegfilgrastim sau orice alt medicament similar pentru factorul de creștere. Reacțiile alergice pot fi grave și includ anafilaxia.
Efectele adverse grave includ ruptură de splină, probleme respiratorii, reacții alergice grave, complicații ale celulelor în cărări, inflamație renală, număr foarte ridicat de globule albe, număr scăzut de trombocite și scurgere de lichid din vasele de sânge. Există, de asemenea, risc de accelerare a creșterii tumorale.
Pentru pacienții cu cancer care primesc chimioterapie: injectați 6 mg sub piele o dată pe ciclu de chimioterapie, dar nu în decursul a 14 zile înainte sau 24 de ore după chimioterapie. Pentru pacienții expuși la radiație: injectați 6 mg sub piele, apoi repetați aceeași doză o săptămână mai târziu. Începeți prima injecție cât mai curând posibil după expunerea confirmată la radiație. Pentru copiii care cântăresc mai puțin de 45 kg, ajustați doza în funcție de greutatea corporală.
Pegfilgrastim este un factor de creștere care funcționează prin legarea la receptori pe celulele care formează sânge și le stimulează să crească, să se împartă și să devină celule de sânge albe active.
Există date limitate privind utilizarea pegfilgrastim la femei gravide. Studiile cu medicamente similare pentru factorul de creștere nu au arătat risc crescut de defecte congenitale sau avort. Studiile pe animale nu au găsit dovezi de vătămare a bebelușului în dezvoltare.
Nivelurile pegfilgrastim în corp se schimbă într-un mod neliniar și scad mai puțin la doze mai mari. Eliminarea acestuia din organism depinde parțial de numărul de globule albe prezente și parțial de greutatea corporală. Oamenii cu greutate corporală mai mare pot avea niveluri mai ridicate ale medicamentului după primirea unei doze ajustate în funcție de greutate.
Ce este pegfilgrastim și cum funcționează?
Pegfilgrastim este un factor de stimulare a coloniei granulociților (G-CSF) care stimulează măduva osoasă să producă mai mult globule albe. Aceasta ajută la prevenirea infecțiilor și febrei la pacienții cu cancer al căror sistem imunitar este slăbit de chimioterapie.
Cine nu ar trebui să ia pegfilgrastim?
Nu utilizați pegfilgrastim dacă ați avut o reacție alergică gravă la pegfilgrastim sau medicamente similare. Reacțiile alergice pot fi severe și includ anafilaxie, care necesită intervenție medicală imediată.
Poate fi pegfilgrastim folosit după expunere la radiații?
Da, pegfilgrastim poate ajuta pacienții să supraviețuiască după expunere la radiații cu doze mari prin stimularea producției de globule albe. Medicul dumneavoastră va determina dacă acest tratament este potrivit pentru situația dumneavoastră.
Care sunt efectele secundare comune ale pegfilgrastim?
Efectele secundare comune includ dureri în oase, dureri musculare și dureri articulare. Majoritatea efectelor secundare sunt ușoare și se rezolvă rapid după tratament, dar anunțați medicul dacă experimentați simptome grave sau persistente.
Cât de des se administrează pegfilgrastim?
Pegfilgrastim se administrează de obicei ca o singură injecție o dată pe ciclu de chimioterapie, de obicei 24 de ore după ultima doză de chimioterapie. Oncologul dumneavoastră va determina programul specific pe baza planului dumneavoastră de tratament.