Medicamente înregistrate — 16
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L02BB03
·
Nonsteroidal antiandrogen
·
bicalutamide
BICALUTAMIDA ACCORD 50 mg
Rx
COMPR. FILM. · 50mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr. film.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W66317002
BICALUTAMIDA ACCORD 50 mg
Rx
COMPR. FILM. · 50mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W66317004
BICALUTAMIDA ACCORD 50 mg
Rx
COMPR. FILM. · 50mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr. film.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W66317007
BICALUTAMIDA ACCORD 50 mg
Rx
COMPR. FILM. · 50mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 compr. film.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W66317009
BICALUTAMIDA ACCORD 50 mg
Rx
COMPR. FILM. · 50mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W66317005
BICALUTAMIDA ACCORD 50 mg
Rx
COMPR. FILM. · 50mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr. film.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W66317003
BICALUTAMIDA ACCORD 50 mg
Rx
COMPR. FILM. · 50mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 84 compr. film.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W66317006
BICALUTAMIDA ACCORD 50 mg
Rx
COMPR. FILM. · 50mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 98 compr. film.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W66317008
BICALUTAMIDA ACCORD 50 mg
Rx
COMPR. FILM. · 50mg · Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr. film.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W66317001
BICALUTAMIDA LABORMED 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr. film.
LABORMED PHARMA S.A. - ROMANIA
W68844001
CASODEX 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 14 compr. film.
LABORATOIRES JUVISÉ PHARMACEUTICALS - FRANTA
W68106001
CASODEX 50 mg
Rx
COMPR. FILM. · 50mg · Cutie cu 2 blist. tip calendar PVC/Al x 14 compr. film.
LABORATOIRES JUVISÉ PHARMACEUTICALS - FRANTA
W68107001
YONISTIB 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W61109001
YONISTIB 150 mg
Rx
COMPR. FILM. · 150mg · Cutie cu 3 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W61109002
YONISTIB 50 mg
Rx
COMPR. FILM. · 50mg · Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W61108001
YONISTIB 50 mg
Rx
COMPR. FILM. · 50mg · Cutie cu 3 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. film.
NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA
W61108002
Bicalutamid 50 mg zilnic se utilizează împreună cu un medicament analog LHRH pentru tratarea cancerului avansat de prostată care s-a răspândit la alte părți ale corpului. Doza de 150 mg nu este aprobată pentru utilizare.
Nu utilizați bicalutamid dacă sunteți alergic la acesta sau la orice component. Medicamentul nu este pentru femei sau paciente însărcinate, deoarece poate cauza daune grave bebelușului în dezvoltare.
Efectele secundare frecvente care apar la peste 10% dintre pacienți includ valpii de căldură, durere (generală, dorsală, pelvină sau abdominală), slăbiciune, constipație, infecții, greață, umflare a picioarelor și picioarelor, respirație, diaree, sânge în urină, miție frecventă și anemie.
Luați o tablă de 50 mg o dată pe zi la aceeași oră în fiecare zi, cu sau fără mâncare, împreună cu medicamentul analog LHRH. Începeți bicalutamid în aceeași zi în care începeți tratamentul cu analog LHRH. Dacă uitați o doză, luați următoarea doză la ora programată.
Bicalutamid este un medicament nesteroidal care blochează receptorii de androgeni, prevenind hormonii masculi să stimuleze creșterea cancerului de prostată. Atunci când este combinat cu terapia analog LHRH, care scade nivelurile de testosteron, cele două medicamente funcționează împreună pentru a suprima progresarea cancerului.
Bicalutamid nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece poate cauza daune grave bebelușului în dezvoltare. Studiile pe animale au arătat dezvoltare anormală a organelor reproductive la feții masculi. Medicamentul nu este indicat pentru utilizare la femei.
Bicalutamid se absoarbe bine când se ia oral și poate fi luat cu sau fără mâncare. Medicamentul se leagă puternic de proteinele din sânge (96%), se metabolizează în ficat și se elimină din corp prin metaboliți activi și inactivi.
Cum ar trebui să iau bicalutamid?
Luați bicalutamid 50 mg o dată pe zi pe cale orală, cu sau fără mâncare. Utilizați-l întotdeauna împreună cu un analog LHRH, după cum prescrie medicul dumneavoastră. Nu modificați doza fără îndrumare medicală.
Cine nu ar trebui să ia bicalutamid?
Nu folosiți bicalutamid dacă sunteți alergic la acesta sau la oricare dintre componentele sale. Femeile și pacienții însărcināți nu trebuie să ia acest medicament, deoarece poate cauza daune grave bebelușului în curs de dezvoltare.
Care sunt efectele secundare comune ale bicalutamidului?
Efectele secundare frecvente includ apariții de căderi, ginocomastie (mărirea țesutului mamar), diaree și gușă. Majoritatea efectelor secundare sunt controlabile și pot scădea în timp cu continuarea utilizării.
Pot să mă opresc din a lua bicalutamid singur?
Nu vă opriți niciodată din a lua bicalutamid fără a consulta medicul. Opirea bruscă a tratamentului poate reduce eficacitatea acestuia în controlarea cancerului de prostată. Medicul dumneavoastră va determina când și cum să opriți în siguranță medicamentul.
Este aprobată doza de 150 mg de bicalutamid?
Nu, doar doza zilnică de 50 mg este aprobată pentru tratamentul cancerului de prostată avansat. Doza de 150 mg nu este autorizată pentru această indicație.