Medicamente înregistrate — 21
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L02BA03
·
Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD), Hormone Therapy
·
fulvestrant
FALVAX 250 mg
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 250mg · Cutie cu 4 seringi preumplute din sticla incolora cu 5 ml sol. inj. si 4 ace cu sistem de siguranta
DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W64160003
FALVAX 250 mg
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 250mg · Cutie cu 2 seringi preumplute din sticla incolora cu 5 ml sol. inj. si 2 ace cu sistem de siguranta
DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W64160002
FALVAX 250 mg
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 250mg · Cutie cu 6 seringi preumplute din sticla incolora cu 5 ml sol. inj. si 6 ace cu sistem de siguranta
DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W64160004
FALVAX 250 mg
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 250mg · Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla incolora cu 5 ml sol. inj. si un ac cu sistem de siguranta
DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W64160001
FASLODEX 250 mg
Rx
SOL. INJ. · 250mg/5ml · Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla x 5 ml sol.inj.+ 1 ac cu sistem de siguranta
ASTRAZENECA AB - SUEDIA
W64402001
FASLODEX 250 mg
Rx
SOL. INJ. · 250mg/5ml · Cutie x 2 seringi preumplute din sticla x 5ml solutie injectabila + 2 ace cu sistem de siguranta
ASTRAZENECA AB - SUEDIA
W64402002
FULVESTRANT ACCORD 250 mg
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 250mg · Cutie cu 2 seringi preumplute, din sticla incolora (tip I) x 5 ml sol. inj. si 2 ace pentru injectii, prevazute cu sistem de siguranta (BD SafetyGlide®)
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W65873001
FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 250mg · Cutie cu 2 seringi preumplute din sticla, cu dop din cauciuc si cu piston, cu un sistem de inchidere si un ac x 5 ml sol. inj.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W65851002
FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 250mg · Pachet cu 2 cutii x 2 seringi preumplute din sticla, cu dop din cauciuc si cu piston, cu un sistem de inchidere si un ac x 5 ml sol. inj.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W65851004
FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg
Rx
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA · 250mg · Pachet cu 3 cutii x 2 seringi preumplute din sticla, cu dop din cauciuc si cu piston, cu un sistem de inchidere si un ac x 5 ml sol. inj.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W65851003
Fulvestrant este folosit pentru tratarea cancerului de sân avansat la femeile postmenopauze ai căror tumori sunt receptor hormonal-pozitivi și HER2-negativi. Se administrează singur femeilor care nu au primit o terapie hormonală anterioară, sau pentru cele al căror cancer a progresat după tratament hormonal. Poate fi combinat cu ribociclib ca terapie hormonală inițială pentru cancerul de sân avansat sau metastatic.
Nu utilizați fulvestrant dacă sunteți alergic la fulvestrant sau la oricare dintre ingredientele sale. Reacții alergice, inclusiv urticarie și umflarea feței sau gâtului, au fost raportate cu acest medicament.
Efectele adverse frecvente includ durere la locul injecției, greață, durere în oase, durere în articulații, durere de cap, durere în spate, oboseală, durere în membre, valuri de căldură, vomă, pierderea apetitului și slăbiciune. Majoritatea apar la cel puțin 5% din pacienții tratați cu fulvestrant.
Doza standard este 500 mg administrată ca două injecții în fese, lent pe parcursul a 1-2 minute pe injecție. Injecțiile sunt administrate în zilele 1, 15, 29, și apoi o dată pe lună. Pentru pacienții cu probleme hepatice moderate, doza se reduce la 250 mg administrată ca o singură injecție conform aceluiași program.
Fulvestrant funcționează prin blocare receptorilor de estrogen pe celulele cancerului de sân. Multe cancere de sân necesită estrogen pentru a crește, iar fulvestrant se leagă de acești receptori și previne ca celulele canceroase să răspundă la estrogen. Aceasta oprește creșterea cancerului și poate micșora tumorile existente.
Fulvestrant poate dăuna unui bebeluș nenăscut. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă. Studiile pe animale au arătat că fulvestrant a cauzat defecte congenitale, anomalii scheletale și pierdere fetală la doze mult mai mici decât cele administrate oamenilor. Dacă puteți rămâne gravidă, utilizați contraception eficace în timpul tratamentului și o perioadă după întrerupere.
Fulvestrant se administrează prin injecție în mușchi și atinge niveluri stabile în decursul primei luni de tratament. O doză suplimentară se administrează două săptămâni după prima doză pentru a ajuta la atingerea mai rapidă a nivelurilor terapeutice. Medicamentul se acumulează în corp pentru a menține niveluri consecvente de luptă împotriva cancerului.
Ce este fulvestrant și cum funcționează?
Fulvestrant este o terapie hormonală care blochează receptorii de estrogen pe celulele cancerului de sân, prevenind estrogenul să alimenteze creșterea cancerului. Se folosește pentru a trata cancerul avansat de sân cu receptori pozitivi la hormone la femeile postmenopauze.
Cine nu ar trebui să ia fulvestrant?
Nu utilizați fulvestrant dacă sunteți alergic la fulvestrant sau la oricare dintre componentele sale, sau dacă aveți reacții alergice grave cum ar fi urticaria și umflarea feței sau gâtului.
Cum se administrează fulvestrant?
Fulvestrant se administrează ca injecție intramusculară, de obicei o dată pe lună după o doză inițială în prima lună. Medicul dumneavoastră va determina exact schema de dozare în funcție de starea dumneavoastră.
Care sunt efectele adverse frecvente ale fulvestrantului?
Efectele adverse frecvente includ boli de apă caldă, oboseală, durere în locul injecției, greață și dureri de cap. Majoritatea efectelor adverse sunt gestionabile, dar anunțați medicul dacă persistă sau se agravează.
Poate fulvestrant fi utilizat cu alte tratamente ale cancerului?
Da, fulvestrant poate fi combinat cu alte terapii hormonale sau terapii țintite cum ar fi inhibitorii CDK4/6 pentru o eficacitate îmbunătățită. Oncologul dumneavoastră va determina cea mai bună combinație pentru tipul dumneavoastră de cancer.