Medicamente înregistrate — 9
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L02AE02
·
GnRH agonist (Gonadotropin-Releasing Hormone agonist), Hormone therapy
·
leuprorelin
CAMCEVI 42 mg
Rx
SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. · 42mg · Ambalaj cu o seringa preumpluta, un ac steril si un dispozitiv de protectie a acului
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W68882001
ELIGARD 22,5 mg
Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ. · 22,5mg · Amb. multiplu cu 2 cutii x1 caseta termoformata care contine 1sistem preconectat format dintr-o seringa din PP preumpluta cu solvent (seringa A), 1seringa preumpluta cu pulb.(seringa B) si 1conector cu buton de comutare între cele 2 seringi;1ac steri
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A - ITALIA
W67702008
ELIGARD 22,5 mg
Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ. · 22,5mg · 1 Cutie x 1 caseta termoformata care contine un sistem preconectat format dintr-o seringa din PP,preumpluta cu solvent (seringa A),o seringa preumpluta cu pulbere (seringa B) si un conector cu buton de comutare între cele 2 seringi;un ac steril
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A - ITALIA
W67702007
ELIGARD 45 mg
Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ. · 45mg · O cutie de carton continând 1 caseta termoformata. Caseta contine un sistem preconectat format dintr-o seringa preumpluta cu solvent (seringa A), o seringa preumpluta cu pulbere (seringa B)
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. - ITALIA
W67816003
ELIGARD 45 mg
Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ. · 45mg · Ambalaj multiplu cu 2 cutii din carton a câte o caseta termoformata. Caseta contine un sistem preconectat format dintr-o seringa preumpluta cu solvent (seringa A), o seringa preumpluta cu pulbere (seringa B)
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. - ITALIA
W67816004
LEPTOPROL 5 mg
Rx
IMPLANT · 5mg · Cutie cu o seringa preumpluta din policarbonat cu piston din copolimer acrilonitril-butadienstirenic si ac sigilate într-o punga din polietilentereftalat/Al-PE. Seringa preumpluta contine un implant
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69660001
LEPTOPROL 5 mg
Rx
IMPLANT · 5mg · Cutie cu 5 seringi preumplute din policarbonat cu piston din copolimer acrilonitril-butadienstirenic si ace sigilate într-o punga din polietilentereftalat/Al-PE. Fiecare seringa preumpluta contine un implant
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69660004
LEPTOPROL 5 mg
Rx
IMPLANT · 5mg · Cutie cu 3 seringi preumplute din policarbonat cu piston din copolimer acrilonitril-butadienstirenic si ace sigilate într-o punga din polietilentereftalat/Al-PE. Fiecare seringa preumpluta contine un implant
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69660003
LEPTOPROL 5 mg
Rx
IMPLANT · 5mg · Cutie cu 2 seringi preumplute din policarbonat cu piston din copolimer acrilonitril-butadienstirenic si ace sigilate într-o punga din polietilentereftalat/Al-PE. Fiecare seringa preumpluta contine un implant
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69660002
Utilizat pentru tratamentul cancerului de prostată avansat la bărbații adulți. Acest medicament este o terapie hormonală care funcționează prin suprimarea producției de testosteron.
Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la leuprorelin sau orice alt medicament GnRH agonist. Au fost raportate reacții alergice severe, inclusiv anafilaxie, cu medicamente similare.
Efectele secundare comune includ bufeuri de căldură, tensiune arterială ridicată, reacții pe locul injecției, oboseală și infecții respiratorii superioare. Alte efecte pot include dureri musculare, dureri articulare, urgență la urinare, urinare nocturnă și ameți.
Doza recomandată este 42 mg injectat sub piele o dată la fiecare 6 luni. Acest medicament trebuie administrat de un furnizor de servicii medicale. Fiecare injecție este furnizată într-o seringă pre-umplută cu toate componentele necesare incluse.
Acest medicament funcționează prin blocarea unui hormon numit GnRH, care controlează producția de testosteron. Inițial poate crește nivelurile hormonale, dar cu utilizarea continuă suprimă testosteronul la niveluri foarte scăzute, încetinind creșterea cancerului.
Acest medicament poate dăuna unui bebeluș în dezvoltare. Nu utilizați dacă sunteți gravidă. Studiile pe animale au arătat că acest medicament poate cauza malformații congenitale atunci când este utilizat în sarcină.
După injecție, medicamentul atinge niveluri maxime în termen de 3 zile, apoi menține niveluri stabile pe parcursul perioadei de dozare de 6 luni. Concentrația medie maximă este de aproximativ 95-100 ng/mL, cu niveluri de menținere între 0,5-2,5 ng/mL.
Cum acționează leuprorelin asupra cancerului de prostată?
Leuprorelin este un agonist GnRH care suprimă producția de testosteron în corp. Nivelurile mai scăzute de testosteron încetinesc creșterea celulelor canceroase.
Cum se administrează leuprorelin?
Leuprorelin se administrează ca injecție intramusculară sau subcutanată, de obicei o dată lunar sau la fiecare trei luni conform recomandării medicului.
Cine nu ar trebui să ia leuprorelin?
Nu folosiți leuprorelin dacă sunteți alergic la acesta sau la alți agoniști GnRH. Informați medicul despre toate alergiile înainte de a începe tratamentul.
Care sunt efectele secundare frecvente ale leuprorelin?
Efectele secundare frecvente includ bufeuri fierbinți, oboseală, libidou redus și dureri osoase. Majoritatea efectelor secundare se îmbunătățesc în timp.
Poate leuprorelin provoca reacții alergice grave?
Da, au fost raportate reacții alergice grave inclusiv anafilaxie. Solicitați ajutor medical urgent dacă prezentați dificultăți respiratorii.