Pertuzumab Și Trastuzumab
L01XY02Folosit pentru tratamentul cancerului de sân HER2-pozitiv (avansat, stadiu incipient sau local avansat) în combinație cu trastuzumab și chimioterapie.
Nu utilizați dacă sunteți alergic la pertuzumab sau la oricare dintre componentele medicamentului.
Efectele secundare frecvente includ diaree, pierdere de păr, număr scăzut de celule albe din sânge, greață, oboseală, erupție și daune la nervi; riscurile grave includ probleme cardiace și reacții la infuzie.
Doza inițială: 840 mg infuzat timp de 60 de minute, apoi 420 mg la fiecare 3 săptămâni timp de 30-60 de minute; administrați doar în vena, nu ca injecție rapidă sau bolus.
Acest medicament blochează o proteină numită HER2 pe celulele canceroase, împiedicând creșterea lor și declanșând distrugerea lor.
Acest medicament poate dăuna unui bebeluș nenăscut; nu-l utilizați în timpul sarcinii sau în decurs de 7 luni după ultima doză și raportați imediat medicului dvs. orice expunere la sarcină în timpul tratamentului.
Medicamentul atinge niveluri stabile după prima doză de menținere, cu o jumătate de viață de 18 zile și o clearanță medie de 0,24 litri pe zi.