Olaparib
L01XX46Olaparib este folosit pentru menținerea remisiei în cancerul avansat de ovar, trompa sau peritoneal primar la pacienți cu mutații BRCA după chimioterapie pe bază de platină de linie întâi, sau în combinație cu bevacizumab.
Efectele adverse obișnuite includ greață, oboseală, anemie, vomă, diaree, pierderea apetitului, durere de cap și schimbări de gust; riscurile grave includ tulburări ale măduvei osoase, inflamație pulmonară, coaguli de sânge și leziuni hepatice.
Luați 300 mg oral de două ori pe zi cu sau fără mâncare; pentru probleme renale moderate, reduceți la 200 mg de două ori pe zi; pacienții trebuie testați pentru mutații BRCA înainte de a începe tratamentul.
Olaparib blochează enzimele PARP care reparează daunele ADN în celule, ceea ce încetinește sau oprește creșterea celulelor canceroase, în special în tumorile cu mutații BRCA care au deja dificultăți în repararea ADN.
Olaparib poate dăuna unui făt în dezvoltare; studiile la animale au arătat defecte congenitale și pierderea fătului la doze mai mici decât doza recomandată pentru oameni, deci femeile gravide nu trebuie să folosească acest medicament.
Olaparib este bine absorbit cu niveluri maxime în sânge în jurul 5,4 µg/mL după o doză de 300 mg; se acumulează în corp cu dozare repetată și atinge niveluri stabile cu dozare de două ori pe zi.