Medicamente înregistrate — 18
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01XG01
·
Proteasome Inhibitor / Antineoplastic Agent
·
bortezomib
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml
Rx
SOL. INJ. · 2,5mg/ml · 4 Flacoane a cate 1,4 ml din sticla de tip I transparenta, prevazute cu dop din cauciuc bromobutilic de culoare gri si capsa din aluminiu, cu capac rosu
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W67920004
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml
Rx
SOL. INJ. · 2,5mg/ml · Flacon cu 1 ml sol. din sticla de tip I transparenta, prevazut cu dop din cauciuc bromobutilic de culoare gri si capsa din aluminiu, cu capac portocaliu
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W67920001
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml
Rx
SOL. INJ. · 2,5mg/ml · Flacon cu 1,4 ml sol. din sticla de tip I transparenta, prevazut cu dop din cauciuc bromobutilic de culoare gri si capsa din aluminiu, cu capac rosu
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W67920003
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml
Rx
SOL. INJ. · 2,5mg/ml · 4 Flacoane a cate 1 ml sol. din sticla de tip I transparenta, prevazute cu dop din cauciuc bromobutilic de culoare gri si capsa din aluminiu, cu capac portocaliu
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W67920002
BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg
Rx
PULB. PT. SOL. INJ. · 3,5mg · Flacon din sticla de tip I cu capacitatea de 10 ml, prevazut cu dop din cauciuc clorobutilic si o capsa din aluminiu, cu un capac rosu, ce contine bortezomib 3,5 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W65669001
BORTEZOMIB DR. REDDY'S 2,5 mg/ml
Rx
SOL INJ. · 2,5mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta cu 1 ml sol. inj.
DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W70424001
BORTEZOMIB DR. REDDY'S 2,5 mg/ml
Rx
SOL INJ. · 2,5mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta cu 1,4 ml sol. inj.
DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W70424002
BORTEZOMIB DR. REDDY'S 3,5 mg
Rx
PULB. PT. SOL. INJ. · 3,5mg · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta cu capacitate de 10 ml care contine pulb. pt. sol. inj.
DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W62997001
BORTEZOMIB EVER PHARMA 2,5 mg/ml
Rx
SOL. INJ. · 2,5mg/ml · Cutie cu 1x1 ml (2,5 mg/1ml) flac. din sticla incolora cu sol. inj.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W69376001
BORTEZOMIB EVER PHARMA 2,5 mg/ml
Rx
SOL. INJ. · 2,5mg/ml · Cutie cu 5x1 ml (2,5 mg/1ml) flac. din sticla incolora cu sol. inj.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W69376002
Bortezomibul este utilizat pentru tratamentul mielomului multiplu și limfomului celular de manta la adulți. Acționează prin blocarea proteasomului, o structură celulară care ajută celulele canceroase să supraviețuiască.
Nu folosiți bortezomibul dacă sunteți alergic la bortezomib, bor sau mannitol, inclusiv dacă ați avut reacții alergice grave. Nu injectați niciodată bortezomibul în lichidul din jurul măduvei spinării, deoarece aceasta poate fi fatală.
Efectele adverse serios frecvente includ deteriorarea nervilor (neuropatie periferică), tensiune arterială scăzută, probleme cardiace, inflamație pulmonară, probleme gastro-intestinale, număr scăzut de plachete. Medicul dvs. vă va monitoriza atent în timpul tratamentului.
Bortezomibul se administrează prin injecție sub piele sau în venă. Doza de început este 1,3 mg pe metru pătrat de suprafață corporală, injectată ca o împingere rapidă. Dozele se ajustează în funcție de cât de bine tolerați medicamentul și de severitatea stării dumneavoastră. Pacienții cu probleme hepatice grave pot avea nevoie de o doză de început mai mică.
Bortezomibul blochează proteasomul, un complex proteic din interior celulelor care în mod normal descompune proteinele deteriorate sau anormale. Prin blocarea acestui proces, bortezomibul previne ca celulele canceroase să elimine proteinele care altfel ar declanșa moartea lor, conducând la moartea celulelor canceroase.
Bortezomibul poate dăuna unui făt în dezvoltare și nu trebuie utilizat în timp ce sunteți gravide. Studiile pe animale au arătat moartea fetală la doze mai mici decât cele utilizate la pacienți. Dacă sunteți gravide sau intenționați să deveniți gravide, spuneți medicului dvs. înainte de a începe tratamentul.
După injecție, bortezomibul atinge niveluri de vârf în sânge în decurs de câteva ore. Când se administrează de două ori pe săptămână la doza standard de 1,3 mg pe metru pătrat de suprafață corporală, nivelurile de vârf în sânge variază de la 89 la 120 nanograme pe mililitru. Medicamentul este îndepărtat treptat din corp în timp.
Ce este bortezomibul și cum funcționează?
Bortezomibul este un inhibitor de proteasom care blochează o structură celulară care ajută celulele canceroase să supraviețuiască. Prin blocarea proteasomului, bortezomibul determină celulele canceroase să acumuleze proteine dăunate și să moară.
Ce tipuri de cancer tratează bortezomibul?
Bortezomibul este utilizat pentru a trata mielomul multiplu și limfomul cu celule mantale. Este aprobat pentru cazuri nou diagnosticate și recurente la adulți.
Care sunt efectele secundare comune ale bortezomibului?
Efectele secundare comune includ neuropatie periferică, trombocitopenie, greață, diaree, oboseală și vărsături. Majoritatea efectelor secundare pot fi gestionate cu sprijin medical adecvat.
Cine nu ar trebui să ia bortezomib?
Evitați bortezomibul dacă sunteți alergic la bortezomib, bor sau manitol. Trebuie să-l evitați și dacă aveți probleme hepatice grave sau infecții necontrolate.
Cum se administrează bortezomibul?
Bortezomibul este dat de obicei ca o injecție intravenoasă sau subcutanată. Doza și programa depind de starea dvs. și protocolul de tratament determinat de oncologul dvs.