⚕️ Informațiile de pe site nu înlocuiesc consultul medical.
🇷🇴Farmako

Binimetinib

L01XE41
Rx oral MEK inhibitor (mitogen-activated protein kinase inhibitor), targeted cancer therapy
pentru ce se folosește binimetinib binimetinib și encorafenib pentru melanom testul genetic pentru mutația BRAF
L01XE41
Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →
X
Xmed Distribution, Vişeu de Sus, Romania
Str. Bechetului, Nr. 177M
+40 770 401 614
Sună
X
Ximena Pharm, Aiud, Romania
Com. Florești, Str. Valea Gârboului, Nr. 52A, Sp. Com. Nr. 3, Etaj Demisol 1
+40 799 765 855
Sună
T
TOP Green Pharma, Floreşti, Romania
Str. Avram Iancu, Nr. 278, jud. Cluj
+40 754 386 735
Sună
S
Stejara, Agnita, Romania
Str. Smirodava, Bl. 43, Sc. C, Ap. 31, Parter
+40 233 742 341
Sună
S
Spring Farm, Constanța, Romania
Str. Chitiliei, Nr. 6, Parter, Bl. B, Sc. A
+40 741 106 695
Sună
S
Spring Farm, Rediu, Romania
Str. Gheorghe Asachi, Nr. 11, Parter
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Pitești, Romania
Bdul Petrochimiștilor, Nr. 39, Cartier Prundu, Parter, Bl. C
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Sectorul 2, Romania
Bdul Lacul Tei, Nr. 31-33
+40 743 004 240
Sună
Medicamente înregistrate — 1

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01XE41 · MEK inhibitor (mitogen-activated protein kinase inhibitor), targeted cancer therapy · [u] binimetinib
MEKTOVI 15 mg Rx
COMPR. FILM. · 15mg · Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 84 compr. film.
PIERRE FABRE MÉDICAMENT - FRANTA W68714001
Clinici în Romania Toate clinicile →
C
Centrul medical Topmed, Tîrgu Mureș, Romania
Strada Dorobanților 1
+40 265 225 002
Sună
V
Venart, Cluj-Napoca, Romania
Strada Rene Descartes 27
+40 364 140 261
Sună
D
Derma Elite, Cluj-Napoca, Romania
Strada Mihai Eminescu 3
+40 264 705 757
Sună
A
Algocalm II, Tîrgu Mureș, Romania
Strada Parângului 14
+40 265 265 490
Sună
G
Gral Medical, Sectorul 5, Romania
Strada Malcoci 4
+40 21 323 0000
Sună
A
Affidea, Brașov, Romania
+40 21 9338
Sună
G
Gral Medical, București, Romania
+40 21 323 0000
Sună
D
Dorison, Ploiești, Romania
Strada Romană 59
+40 244 543 310
Sună
Indicații

Binimetinibul se utilizează cu encorafenib pentru tratarea melanomului avansat care nu poate fi îndepărtat chirurgical sau s-a răspândit, cu mutații BRAF specifice. Este folosit și pentru tratarea cancerului avansat al plămânului cu mutații BRAF. Un test genetic trebuie să confirme prezența mutației BRAF înainte de a începe tratamentul.

Efecte secundare

Efectele secundare grave pot include noi tipuri de cancer, deteriorarea musculaturii cardiace, coaguli de sânge, probleme oculare, inflamația plămânilor, daune hepatice, descompunerea musculară și sângerări neobișnuite. Informați imediat medicul dacă experimentați vreunul din aceste simptome.

Dozare

Pentru melanom: Luați 45 mg pe cale orală de două ori pe zi cu encorafenib. Înainte de a începe, un test genetic trebuie să confirme prezența mutației BRAF V600E sau V600K. Îl puteți lua cu mâncare sau fără. Dacă aveți probleme moderate până la severe ale ficatului, doza se reduce la 30 mg de două ori pe zi. Pentru cancerul plămânilor: Luați 45 mg pe cale orală de două ori pe zi cu encorafenib. Un test genetic trebuie să confirme mutația BRAF V600E înainte de a începe tratamentul.

Mecanism de acțiune

Binimetinibul funcționează prin blocarea proteinelor numite MEK1 și MEK2, care sunt implicate în controlul creșterii și diviziunii celulare. Prin blocarea acestor proteine, medicamentul oprește creșterea celulelor canceroase cu mutații BRAF. Medicamentul a demonstrat reducerea creșterii tumorilor în studiile de laborator și pe animale.

Sarcină și alăptare

Nu utilizați binimetinibul dacă sunteți gravidă, deoarece poate dăuna bebelușului dumneavoastră nenăscut. Studiile pe animale au arătat că acest medicament poate cauza avort și defecte congenitale. Dacă puteți rămâne gravidă, utilizați contraceptive eficace în timpul tratamentului și o perioadă după încetarea medicamentului. Informați imediat medicul dacă rămâneți gravidă.

Farmacocinetica

Binimetinibul se ia pe cale orală și se absoarbe bine, atingând niveluri maxime în sânge la aproximativ 1,6 ore după luarea unei doze. Atunci când se ia de două ori pe zi, după cum este prescris, medicamentul se acumulează ușor în organism în timp. Mâncarea nu afectează semnificativ cantitatea de medicament absorbită. Medicamentul este procesat de ficat și eliminat din organism.

Întrebări frecvente
Ce este binimetinib și cum funcționează?
Binimetinib este un medicament țintă anti-cancer care blochează proteina MEK care ajută celulele canceroase să crească. Se folosește cu encorafenib (care blochează proteina BRAF) pentru a trata melanomul și cancerul de plămân cu mutații BRAF. Această combinație țintă două căi care favorizează creșterea celulelor canceroase.
Trebuie să fiu testat genetic înainte de a lua binimetinib?
Da, testul genetic este obligatoriu pentru a confirma prezența mutației BRAF înainte de a începe tratamentul cu binimetinib. Testul asigură că medicamentul va fi eficient pentru tipul specific de cancer al dumneavoastră.
Care sunt efectele adverse comune ale binimetinibului?
Efectele adverse comune includ diaree, greață, oboseală, erupție și probleme de vedere. Unii pacienți pot experimenta dureri musculare sau articulare. Contactați medicul dacă efectele adverse sunt grave sau persistente.
Poate binimetinib fi folosit singur sau trebuie combinat cu encorafenib?
Binimetinib este cel mai eficient când este folosit împreună cu encorafenib pentru tratamentul melanomului și cancerul de plămân. Această combinație țintă mai multe căi ale cancerului și îmbunătățește rezultatele tratamentului.
Ce tipuri de cancer tratează binimetinib?
Binimetinib tratează melanomul avansat (melanomul care nu poate fi îndepărtat chirurgical sau s-a răspândit) și cancerul avansat de plămân fără celule mici (NSCLC), dar doar atunci când au mutații BRAF.