Dinutuximab Beta
L01XC16Dinutuximab se utilizează pentru tratarea neuroblastomului de risc înalt la copii care au răspuns bine la chimioterapia inițială. Se administrează împreună cu GM-CSF, interleukina-2 și acid 13-cis-retinoic.
Nu utilizați dinutuximab dacă ați avut o reacție alergică severă la acest medicament.
Efectele adverse comune includ reacții grave în timp infuziei, lezarea nervilor și durere, probleme oculare, retenție urinară, inflamație a măduvei spinării, scurgere de lichid din capilare, presiune arterială scăzută și supresie medulară osului.
Înainte de fiecare ciclu de tratament, confirmați că funcția rinichilor, ficatului, respirației și numărul de celule sangvine sunt adecvate. Primiți medicamentele și lichidele necesare înainte de fiecare infuzie. Doza standard este 17,5 mg pe metru pătrat de suprafață corporală, dată ca infuzie lentă pe parcursul 10 la 20 de ore zilnic timp de 4 zile. Tratamentul continuă până la 5 cicluri.
Dinutuximab este un anticorp care se leagă de GD2, o proteină găsită în celulele cancerului neuroblastom și în anumite celule nervoase. După legare, activează sistemul imunitar să distrugă aceste celule canceroase.
Dinutuximab poate dăuna unui făt în dezvoltare dacă este luat în sarcină. Acest medicament trece prin placentă, în special în al treilea trimestru. Dacă sunteți gravidă sau planuiți să rămâneți gravidă, discutați riscurile cu medicul dumneavoastră.
La copiii tratați cu dinutuximab, concentrația maximă în sânge a fost de aproximativ 11,5 micrograme pe mililitru. Medicamentul se distribuie în corp cu un volum la stare staționară de aproximativ 5,4 litri. Copiii au primit 17,5 mg pe metru pătrat de suprafață corporală zilnic ca infuzie de 10 la 20 ore timp de 4 zile consecutive pe ciclu de tratament.