Medicamente înregistrate — 9
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01XA03
·
Platinum-based alkylating chemotherapy agent
·
oxaliplatin
OXALIPLATIN ACCORD 5 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 5mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora a 10 ml conc. pt. sol. perf. x 50 mg oxaliplatina
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W65808001
OXALIPLATIN ACCORD 5 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 5mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora a 20 ml conc. pt. sol. perf. x 100 mg oxaliplatina
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W65808002
OXALIPLATIN ACCORD 5 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 5mg/ml · Cutie cu 1 flacon din sticla incolora a 40 ml conc. pt. sol. perf. x 200 mg oxaliplatina
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W65808003
OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 5mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu folie protectoare din plastic a 10 ml conc. pt. sol. perf. continand 50 mg oxaliplatina
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W65013001
OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 5mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu folie protectoare din plastic a 20 ml conc. pt. sol. perf. continand 100 mg oxaliplatina
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W65013002
OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 5mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora fara folie protectoare din plastic a 20 ml conc. pt. sol. perf. continand 100 mg oxaliplatina
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W65013004
OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 5mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora fara folie protectoare din plastic a 40 ml conc. pt. sol. perf. continand 200 mg oxaliplatina
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W65013006
OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 5mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora fara folie protectoare din plastic a 10 ml conc. pt. sol. perf. continand 50 mg oxaliplatina
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W65013003
OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 5mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu folie protectoare din plastic a 40 ml conc. pt. sol. perf. continand 200 mg oxaliplatina
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W65013005
Oxaliplatina se utilizează cu fluorouracil și leucovorin pentru tratamentul cancerului colorectal stadiul III după operație cu îndepărtare completă a tumorii și pentru tratamentul cancerului colorectal avansat.
Nu utilizați oxaliplatina dacă ați avut o reacție alergică gravă la oxaliplatina sau la alte medicamente de chimioterapie pe bază de platină. Au apărut reacții alergice grave, inclusiv anafilaxie.
Efectele secundare cele mai frecvente sunt amorțeală și furnicături în mâini și picioare (neuropatie periferică) și număr scăzut de celule albe din sânge (neutropenie). Efectele secundare serioase, dar mai rare includ reacții alergice, infecții grave din cauza numărului scăzut de celule albe din sânge, probleme pulmonare, deteriorare hepatică, probleme cardiace și descompunerea musculară (rabdomioliza).
Oxaliplatina se administrează ca perfuzie intravenoasă la fiecare 2 săptămâni. Doza standard este 85 mg/m² amestecată în 250-500 mL de soluție de dextroză, infuzată pe parcursul a 2 ore, împreună cu leucovorin 200 mg/m² și fluorouracil. Tratamentul trebuie administrat de un medic calificat cu acces la facilitățile medicale corespunzătoare.
Oxaliplatina se convertește în forme active care se leagă de ADN și creează încrucișări între firele de ADN, împiedicând replicarea ADN-ului și exprimarea genelor. Această deteriorare a ADN-ului duce la moartea celulelor canceroase.
Riscul de sângerare este mai mare cu această combinație de medicamente decât cu fluoro-uracil singur, inclusiv sângerare gastrointestinală, sânge în urină și sângerări nazale. Unii pacienți care iau anticoagulante au experimentat timpuri de sângerare prelungite. Urmăriți îndeaproape sângerarea, mai ales dacă luați anticoagulante.
După infuzie, oxaliplatina părăsește fluxul sanguin în trei faze: o fază inițială rapidă care durează aproximativ 26 de minute, o fază mai lentă care durează aproximativ 17 ore și o fază finală foarte lentă care durează aproximativ 391 de ore. Nivelurile maxime din sânge ating aproximativ 0,814 micrograme pe mililitru după o doză de 85 mg/m².
Pentru ce se foloseste oxaliplatina?
Oxaliplatina se foloseste cu fluorouracil și leucovorin pentru tratamentul cancerului colorectal stadiul III dupa operație și al cancerului avansat. Funcționează prin daunarea ADN-ului celulelor canceroase.
Cum se administreaza oxaliplatina?
Oxaliplatina se administreaza ca infuzie intravenoasa, de obicei in decurs de 2 ore. Se administreaza de obicei o data la doua saptamani ca parte a regimului de chimioterapie FOLFOX.
Care sunt efectele secundare grave pe care ar trebui sa le stiu?
Efectele secundare grave includ reactii alergice grave (anafilaxie), neuropatie grava și supresiune a madurii osoase. Contactati imediat medicul daca aveti dificultati la respiratie sau furnicaturi grave în maini și picioare.
Pot lua oxaliplatina daca sunt alergic la medicamentele pe baza de platina?
Nu, oxaliplatina este absolut contraindicata daca ati avut o reactie alergica grava la oxaliplatina. Informati medicul despre toate reactiile alergice anterioare inainte de tratament.
Care este diferenta dintre tratamentul adjuvant si paliativ cu oxaliplatina?
Tratamentul adjuvant (stadiul III) se administreaza dupa operatie pentru a elimina celulele canceroase ramase. Tratamentul paliativ (cancrul avansat) vizeaza incetinirea cresterii cancerului și imbunatatirea simptomelor.