Nivolumab Și Relatlimab
L01FY02Se folosește pentru tratamentul melanomului la adulți și copii de 12 ani și peste, singur sau în combinație cu alte medicamente, inclusiv cazurile avansate și după operație. Se folosește și pentru cancerul pulmonar fără celule mici la adulți înainte de operație, în combinație cu chimioterapie.
Efectele secundare cele mai frecvente includ oboseală, erupție cutanată, dureri musculare sau articulare, mâncărimi, diaree, greață, slăbiciune, tuse, scurtare de respir, constipație, pierderea apetitului, durere în spate, infecții respiratorii superioare, febră și durere de cap. Pot apărea reacții imune grave, reacții de infuzie și complicații după transplantul de măduvă osoasă.
Administrați ca infuzie intravenoasă: pentru melanom, adulții și copiii care cântăresc 40 kg sau mai mult primesc 240 mg la fiecare 2 săptămâni sau 480 mg la fiecare 4 săptămâni; copiii sub 40 kg primesc 3 mg/kg la fiecare 2 săptămâni sau 6 mg/kg la fiecare 4 săptămâni; în combinație cu ipilimumab dozarea variază. Pentru cancerul pulmonar, dozele sunt ajustate în funcție de greutatea pacientului și combinația cu chimioterapie.
Acest medicament blochează o proteină numită PD-1 pe celulele imunitare, permițând lor să recunoască și să atace celulele canceroase mai eficient. Tumorile se ascund în mod normal de sistemul imunitar prin activarea acestei căi PD-1, iar acest medicament elimină acel mecanism de ascundere.
Acest medicament poate dăuna unui bebeluș în dezvoltare; studiile pe animale au arătat un număr crescut de avort și moarte prematură în timpul sarcinii. Deoarece aceasta este un anticorp care poate traversa placentă, poate ajunge la făt.
Medicamentul se administrează ca o infuzie intravenoasă și nivelurile sale în sânge cresc proporțional cu doza în intervalul standard. O infuzie de 30 de minute produce o expunere similară a medicamentului ca o infuzie de 60 de minute.