⚕️ Informațiile de pe site nu înlocuiesc consultul medical.
🇷🇴Farmako

Loncastuximab Tesirine

L01FX22
Rx Intravenous injection Antibody-drug conjugate (ADC), CD19-targeted monoclonal antibody
loncastuximab tesirine pentru limfom cum funcționează loncastuximab tratamentul limfomului cu celule B mari recidivant
L01FX22
Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →
X
Xmed Distribution, Vişeu de Sus, Romania
Str. Bechetului, Nr. 177M
+40 770 401 614
Sună
X
Ximena Pharm, Aiud, Romania
Com. Florești, Str. Valea Gârboului, Nr. 52A, Sp. Com. Nr. 3, Etaj Demisol 1
+40 799 765 855
Sună
T
TOP Green Pharma, Floreşti, Romania
Str. Avram Iancu, Nr. 278, jud. Cluj
+40 754 386 735
Sună
S
Stejara, Agnita, Romania
Str. Smirodava, Bl. 43, Sc. C, Ap. 31, Parter
+40 233 742 341
Sună
S
Spring Farm, Constanța, Romania
Str. Chitiliei, Nr. 6, Parter, Bl. B, Sc. A
+40 741 106 695
Sună
S
Spring Farm, Rediu, Romania
Str. Gheorghe Asachi, Nr. 11, Parter
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Pitești, Romania
Bdul Petrochimiștilor, Nr. 39, Cartier Prundu, Parter, Bl. C
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Sectorul 2, Romania
Bdul Lacul Tei, Nr. 31-33
+40 743 004 240
Sună
Medicamente înregistrate — 1

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01FX22 · Antibody-drug conjugate (ADC), CD19-targeted monoclonal antibody · loncastuximab tesirine
ZYNLONTA 10 mg Rx
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. · 10mg · Cutie cu 1 flac.
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) - SUEDIA W69620001
Clinici în Romania Toate clinicile →
C
Centrul medical Topmed, Tîrgu Mureș, Romania
Strada Dorobanților 1
+40 265 225 002
Sună
V
Venart, Cluj-Napoca, Romania
Strada Rene Descartes 27
+40 364 140 261
Sună
D
Derma Elite, Cluj-Napoca, Romania
Strada Mihai Eminescu 3
+40 264 705 757
Sună
A
Algocalm II, Tîrgu Mureș, Romania
Strada Parângului 14
+40 265 265 490
Sună
G
Gral Medical, Sectorul 5, Romania
Strada Malcoci 4
+40 21 323 0000
Sună
A
Affidea, Brașov, Romania
+40 21 9338
Sună
G
Gral Medical, București, Romania
+40 21 323 0000
Sună
D
Dorison, Ploiești, Romania
Strada Romană 59
+40 244 543 310
Sună
Indicații

Se utilizează pentru tratamentul adulților cu limfom B cu celule mari care s-a întors sau a încetат să răspundă la tratament după cel puțin două linii anterioare de terapie. Funcționează prin țintirea proteinei CD19 pe celulele canceroase și livrarea unui compus toxic direct în ele. Aprobarea se bazează pe ratele de răspuns; continuarea utilizării depinde de confirmarea beneficiilor în studii suplimentare.

Efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare includ număr scăzut de plachete sanguine, niveluri ridicate ale enzimelor hepatice, globule albe scăzute, globule roșii scăzute, zahăr în sânge ridicat, enzime hepatice crescute, oboseală, proteină scăzută în sânge, erupție pe piele, umflare și greață. Efectele mai grave, dar mai rare, includ retenție de lichide, reducerea celulelor de sânge, infecții, leziuni hepatice și reacții ale pielii.

Dozare

Acest medicament se administrează ca infuzie intravenoasă peste 30 de minute o dată la fiecare 3 săptămâni. Începeți cu 0,15 mg pe kg de greutate corporală pentru primele 2 cicluri, apoi continuați cu 0,075 mg pe kg pentru ciclurile ulterioare. Înainte de fiecare doză, luați dexametazonă 4 mg pe cale orală sau intravenoasă de două ori pe zi timp de 3 zile începând cu ziua înainte de tratament.

Mecanism de acțiune

Acest medicament este o combinație de anticorp și medicament care se atașează la CD19, o proteină găsită pe celulele B canceroase. După atașare, medicamentul intră în celulă și eliberează un compus toxic care se leagă de ADN și creează rupturi între firele de ADN, provocând moartea celulei canceroase.

Sarcină și alăptare

Acest medicament poate dăuna unui bebeluș nenăscut deoarece conține un compus toxic care deteriorează ADN-ul și vizează celulele care se divid rapid. Nu există date de siguranță disponibile de la femeile gravide. Dacă sunteți gravidă sau planuiți să deveniți gravidă, discutați riscurile cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

Farmacocinetica

Medicamentul atinge nivelurile de vârf în sânge după prima doză. La doza recomandată, nivelurile de vârf sunt cu aproximativ 28% mai scăzute în al doilea ciclu și în stare de echilibru în comparație cu prima doză. Este nevoie de aproximativ 105 zile pentru a atinge niveluri stabile în sânge cu tratamentul regulat.

Întrebări frecvente
Pentru ce se folosește loncastuximab tesirine?
Loncastuximab tesirine este folosit pentru a trata pacienții adulți cu limfom cu celule B mari care s-a recidivat sau a devenit refractar după cel puțin două linii de tratament anterioare. Se concentrează asupra proteinei CD19 pe celulele canceroase și eliberează un compus toxic direct în ele.
Cum funcționează loncastuximab tesirine?
Aceasta este o terapie țintită care recunoaște și se leagă de proteinele CD19 găsite pe celulele limfomului cu celule B. Odată atașat, eliberează o substanță citotoxică care distruge celulele canceroase cu daune minime la celulele sănătoase.
Cine poate primi loncastuximab tesirine?
Doar pacienții adulți cu limfom cu celule B mari recidivant sau refractar care au eșuat la cel puțin două regimuri de tratament anterior. Medicul dvs. va determina dacă acest medicament este potrivit pentru starea dvs. specifică.
Este loncastuximab tesirine o cură pentru limfom?
Loncastuximab tesirine este conceput pentru a trata limfomele agresive și a obține remisie, dar rezultatele pe termen lung variază în funcție de individual. Oncologul dvs. va discuta așteptări realiste și planuri de monitorizare cu dvs.
Vezi și
polatuzumab vedotin L01FX14 teclistamab L01FX24 tremelimumab L01FX20