Bevacizumab

Bevacizumab este utilizat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic în combinație cu chimioterapie, fie ca tratament de prima linie, fie ca tratament de a doua linie. Nu este indicat pentru prevenirea recurenței cancerului după operație la pacienții cu cancer de colon.

Efectele adverse grave includ perforația intestinală, cicatrizarea proastă a rănilor după operație, sângerare, cheaguri de sânge în artere sau vene, presiune arterială ridicată, edem cerebral (PRES) și deteriorarea rinichilor cu proteină în urină. Aceste complicații necesită atenție medicală urgentă și monitorizare atentă în timpul tratamentului.

Opriți medicamentul cel puțin 28 de zile înainte de operația planificată și nu o reluați 28 de zile după operație până când rana este pe deplin vindecată. Pentru cancerul colorectal metastatic, dozele tipice variază de la 5 la 10 mg pe kilogram de greutate corporală, administrate la fiecare 2 până la 3 săptămâni împreună cu chimioterapie. Pentru cancerul plămânului, 15 mg/kg este administrat la fiecare 3 săptămâni cu alte medicamente. Ajustările dozei depind de tipul specific de cancer și regimul de chimioterapie utilizat.

Bevacizumab funcționează prin blocarea unei proteine numite VEGF care ajută tumorile să crească vase de sânge noi. Prin oprirea acestui proces, medicamentul taie alimentarea cu sânge a celulelor canceroase, prevenind creșterea și răspândirea tumorii.

Acest medicament poate dăuna bebelușului nenăscut și nu ar trebui să fie utilizat în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat probleme fetale la doze apropiate de cele utilizate la pacienți. Dacă sunteți însărcinată sau plănuiți să deveniți însărcinată, discutați cu medicul dvs. înainte de a începe tratamentul.

Medicamentul atinge niveluri stabile în sânge după aproximativ 12 săptămâni de dozare regulată la fiecare 2 săptămâni. Corpul acumulează aproximativ 2,8 ori doza cu fiecare injecție. Factorii individuali ai pacientului pot afecta viteza de procesare a medicamentului.