Panitumumab

Panitumumabul este folosit pentru tratarea cancerului colorectal avansat la adulți. Pentru pacienții cu gene RAS normale, se administrează cu chimioterapie (FOLFOX) ca tratament inițial, sau singur după ce cancerul încetează să răspundă la chimioterapia anterioară. Pentru pacienții cu o mutație specifică KRAS G12C, se combină cu sotorasib pentru a trata cancerul colorectal avansat.

Problemele de piele și țesut moale sunt cele mai frecvente efecte adverse, inclusiv erupții și deteriorarea țesutului. Panitumumabul poate crește progresiunea bolii sau mortalitatea la pacienții cu anumite mutații RAS când este folosit singur sau cu anumită chimioterapie. Pot apărea dezechilibre de electroliți și este necesară monitorizarea. Reacțiile la infuzie pot apărea în timpul sau puțin după tratament.

Doza standard de panitumumab este 6 mg pe kg de greutate corporală administrată ca perfuzie intravenoasă la fiecare 2 săptămâni. Perfuzia se administrează pe parcursul a 60 de minute dacă doza totală este de 1000 mg sau mai puțin, sau pe parcursul a 90 de minute dacă doza depășește 1000 mg. Înainte de a începe tratamentul, tipul cancerului dvs. (statusul mutației RAS) trebuie testat pentru a confirma că medicamentul este potrivit pentru dvs.

Panitumumabul funcționează prin blocarea unei proteine numite EGFR (receptorul factorului de creștere epidermică) găsit pe celulele canceroase. EGFR este în mod normal prezent în celulele pielii și folikulii piloși, dar devine hiperactivă în cancerul colorectal. Prin blocarea EGFR-ului, panitumumabul împiedică celulele canceroase să primească semnale pentru a crește și se divida.

Panitumumabul poate dăuna unui fetus dacă se administrează în perioada sarcinii. Datele limitate de sarcină umană nu sunt suficiente pentru a determina siguranța. Medicamentul este un tip de proteină care poate traversa placenta și a ajunge la bebelușul în dezvoltare. Studiile pe animale au arătat daune grave la fetus la doze de mai multe ori mai mari decât doza umană.

Panitumumabul urmează o cinetică non-liniară, ceea ce înseamnă că dozele mai mari nu cresc nivelul medicamentului în corp proporțional. La dozele standard de tratament (6 mg/kg la fiecare 2 săptămâni), nivelurile medicamentului cresc aproximativ proporțional cu doza. Medicamentul este eliminat din corp lent.