Obinutuzumab

Medicamentul tratează leucemia limfocitară cronică (combinat cu clorambucil la pacienții netratați anterior) și limfomul folicular (combinat cu bendamustină urmat de acest medicament singur, sau combinat cu chimioterapie urmat de acest medicament la boala nou diagnosticată).

Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la obinutuzumab sau la orice ingredient, sau dacă ați avut boală din ser anterior.

Efectele secundare grave includ reactivarea virusului, infecția progresivă a creierului, reacții la infuzie, reacții alergice, descompunerea tumorilor, infecții, număr scăzut de globule albe, trombocite scăzute și coagulare anormală a sângelui.

Administrați acest medicament doar în vena; pretrataţi pentru reacții de infuzie și descompunere de tumori; pentru leucemia cronică încep cu 100 mg apoi 900 mg în ziua 2, apoi 1.000 mg în zilele 8, 15 ale ciclului 1, apoi 1.000 mg ziua 1 a ciclurilor 2-6; pentru limfom administrați 1.000 mg în zilele 1, 8, 15 ale ciclului 1, apoi 1.000 mg ziua 1 a ciclurilor 2-6 sau 2-8, apoi 1.000 mg la fiecare 2 luni până la 2 ani.

Acest medicament este un anticorp care vizează proteina CD20 pe celulele B, distrugând-le prin activarea celulelor imune și complement, cu ucidere îmbunătățită a celulelor imune datorită conținutului redus de zahăr.

Acest medicament poate dăuna bebelușului nenăscut prin reducerea celulelor B din fetus; anticorpii monocionali traversează placenta și studiile pe animale au arătat efecte la doze mai mari.

Medicamentul arată farmacocinetica liniară; dozele sunt ajustate pe parcursul ciclurilor de tratament pe baza tipului de boală, cu programul de dozare conceput pentru a menține niveluri terapeutice.