Entrectinib

L01EX14

Rx Oral (capsule/tablet) Tyrosine kinase inhibitor

entrectinib tratamentul cancerului ROS1-pozitiv cum funcționează entrectinib pentru tumorile NTRK efectele secundare ale entrectinib

L01EX14

Disponibil și în alte țări 1 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇷🇸 lekarium.rs → 1 brand

Rozlytrek

L01EX14 kapsula, tvrda; 100mg; boca plastična, 1x30kom

Rozlytrek

L01EX14 kapsula, tvrda; 200mg; boca plastična, 1x90kom

Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →

Xmed Distribution, Vişeu de Sus, Romania

Str. Bechetului, Nr. 177M

+40 770 401 614

Sună

Ximena Pharm, Aiud, Romania

Com. Florești, Str. Valea Gârboului, Nr. 52A, Sp. Com. Nr. 3, Etaj Demisol 1

+40 799 765 855

Sună

TOP Green Pharma, Floreşti, Romania

Str. Avram Iancu, Nr. 278, jud. Cluj

+40 754 386 735

Sună

Stejara, Agnita, Romania

Str. Smirodava, Bl. 43, Sc. C, Ap. 31, Parter

+40 233 742 341

Sună

Spring Farm, Constanța, Romania

Str. Chitiliei, Nr. 6, Parter, Bl. B, Sc. A

+40 741 106 695

Sună

Spring Farm, Rediu, Romania

Str. Gheorghe Asachi, Nr. 11, Parter

+40 741 106 941

Sună

Spring Farm, Pitești, Romania

Bdul Petrochimiștilor, Nr. 39, Cartier Prundu, Parter, Bl. C

+40 741 106 941

Sună

Spring Farm, Sectorul 2, Romania

Bdul Lacul Tei, Nr. 31-33

+40 743 004 240

Sună

Medicamente înregistrate — 3

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01EX14 · Tyrosine kinase inhibitor · entrectinib

ROZLYTREK 100 mg Rx

CAPS. · 100mg · Flac. din HDPE x 30 caps.

ROCHE REGISTRATION GMBH - GERMANIA W66908001

ROZLYTREK 200 mg Rx

CAPS. · 200mg · Flac. din HDPE x 90 caps.

ROCHE REGISTRATION GMBH - GERMANIA W66909001

ROZLYTREK 50 mg Rx

GRANULE FILMATE IN PLIC · 50mg · Cutie care contine 42 plicuri din PET/Alu/PE

ROCHE REGISTRATION GMBH - GERMANIA W70425001

Clinici în Romania Toate clinicile →

Centrul medical Topmed, Tîrgu Mureș, Romania

Strada Dorobanților 1

+40 265 225 002

Sună

Venart, Cluj-Napoca, Romania

Strada Rene Descartes 27

+40 364 140 261

Sună

Derma Elite, Cluj-Napoca, Romania

Strada Mihai Eminescu 3

+40 264 705 757

Sună

Algocalm II, Tîrgu Mureș, Romania

Strada Parângului 14

+40 265 265 490

Sună

Gral Medical, Sectorul 5, Romania

Strada Malcoci 4

+40 21 323 0000

Sună

Affidea, Brașov, Romania

+40 21 9338

Sună

Gral Medical, București, Romania

+40 21 323 0000

Sună

Dorison, Ploiești, Romania

Strada Romană 59

+40 244 543 310

Sună

Indicații

Entrectinib este utilizat pentru a trata pacienții adulți cu cancer pulmonar avansat pozitiv pentru ROS1 confirmat prin teste aprobate. Este, de asemenea, utilizat pentru adulți și copii cu vârsta mai mare de 1 lună cu tumori solide care conțin fuziuni genelor NTRK (confirmate prin teste aprobate) care s-au răspândit sau nu pot fi îndepărtate în siguranță prin intervenție chirurgicală și nu au răspuns la alte tratamente sau nu au alte opțiuni de tratament disponibile.

Efecte secundare

Efectele secundare cele mai frecvente care apar la cel puțin 20% dintre pacienți includ oboseală, constipație, modificări ale gustului, umflări, amețeli, diaree, greaață și senzații anormale. Efectele secundare grave pot include insuficiență cardiacă, probleme cerebrale și nervoase, fracturi osoase, leziuni hepatice, niveluri crescute de acid uric, ritm cardiac neregulat și probleme de vedere.

Dozare

Înainte de a începe tratamentul, pacienții trebuie testați pentru a confirma că au cancer ROS1-pozitiv sau fuziune genă NTRK. Medicul va verifica, de asemenea, funcția inimii, nivelurile de acid uric și ritmul cardiac înainte și în timpul tratamentului. Luați entrectinib o dată pe zi pe cale orală cu sau fără alimente, folosind forma corespunzătoare (capsule, suspensie lichidă sau granule) prescrisă de medicul dumneavoastră.

Mecanism de acțiune

Entrectinib funcționează prin blocarea unor proteine specifice numite kinaze (TRK, ROS1 și ALK) care ajută celulele canceroase să crească și să supraviețuiască. Prin inhibarea acestor proteine, medicamentul oprește multiplicarea celulelor canceroase. Medicamentul are, de asemenea, activitate împotriva mai multor kinaze conexe implicate în dezvoltarea cancerului.

Sarcină și alăptare

Entrectinib poate cauza malformații congenitale și daune fetale pe baza studiilor pe animale și cunoașterii despre modul de acțiune al medicamentului. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă. Femeile în vârstă reproductivă ar trebui să utilizeze contraceptie sigură în timpul tratamentului și o perioadă după oprirea medicamentului.

Farmacocinetica

După administrarea entrectinibului, corpul atinge niveluri stabile ale medicamentului în aproximativ o săptămână, în timp ce metabolitul activ atinge niveluri stabile în termen de două săptămâni. Medicamentul este absorbit și elimimat într-o manieră previzibilă, dependentă de doză. Se produce un important metabolit activ numit M5 care contribuie la efectele medicamentului.

Întrebări frecvente

Ce tipuri de cancer tratează entrectinib?

Entrectinib tratează cancerul pulmonar avansat ROS1-pozitiv și tumorile solide cu fuziune NTRK la adulți și copii peste 1 lună. Se utilizează atunci când tumorile s-au răspândit sau nu pot fi îndepărtate în siguranță prin intervenție chirurgicală.

Cum se administrează entrectinib?

Entrectinib se ia oral sub formă de capsulă sau comprimat, de obicei o sau de două ori pe zi, în funcție de doza prescrisă de oncologul dumneavoastră. Urmați cu atenție instrucțiunile medicului cu privire la timing și cerințele alimentare.

Care sunt efectele secundare frecvente ale entrectinib?

Efectele secundare frecvente includ oboseală, amețeli, efecte cognitive, constipație și colesterol ridicat. Efectele secundare grave pot include probleme de ritm cardiac și probleme hepatice; raportați imediat medicului orice simptome grave.

Vezi și

larotrectinib; oral L01EX12 capivasertib; oral L01EX27 vandetanib; oral L01EX04