Medicamente înregistrate — 25
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01EK01
·
Tyrosine kinase inhibitor (TKI) / Targeted anticancer agent
·
axitinib
AXITINIB ACCORD 1 mg
Rx
COMPR. FILM. · 1mg · Cutie cu blist. perforate cu doza unica OPA/Al/PVC/Al x 56x1 compr. film.
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W70941001
AXITINIB ACCORD 3 mg
Rx
COMPR. FILM. · 3mg · Cutie cu blist. perforate cu doza unica OPA/Al/PVC/Al x 28x1 compr. film.
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W70942001
AXITINIB ACCORD 5 mg
Rx
COMPR. FILM. · 5mg · Cutie cu blist. perforate cu doza unica OPA/Al/PVC/Al x 56x1 compr. film.
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W70943001
AXITINIB STADA 1 mg
Rx
COMPR. FILM. · 1mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69501001
AXITINIB STADA 1 mg
Rx
COMPR. FILM. · 1mg · Cutie cu blist. perforate unidoza OPA-Al-PVC/Al x 60x1 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69501008
AXITINIB STADA 1 mg
Rx
COMPR. FILM. · 1mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69501003
AXITINIB STADA 1 mg
Rx
COMPR. FILM. · 1mg · Cutie cu blist. perforate unidoza OPA-Al-PVC/Al x 14x1 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69501002
AXITINIB STADA 1 mg
Rx
COMPR. FILM. · 1mg · Cutie cu blist. perforate unidoza OPA-Al-PVC/Al x 28x1 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69501004
AXITINIB STADA 1 mg
Rx
COMPR. FILM. · 1mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69501005
AXITINIB STADA 1 mg
Rx
COMPR. FILM. · 1mg · Cutie cu blist. perforate unidoza OPA-Al-PVC/Al x 56x1 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69501006
AXITINIB STADA 1 mg
Rx
COMPR. FILM. · 1mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69501007
AXITINIB STADA 5 mg
Rx
COMPR. FILM. · 5mg · Cutie cu blist. perforate unidoza OPA-Al-PVC/Al x 14x1 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69502002
AXITINIB STADA 5 mg
Rx
COMPR. FILM. · 5mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69502003
AXITINIB STADA 5 mg
Rx
COMPR. FILM. · 5mg · Cutie cu blist. perforate unidoza OPA-Al-PVC/Al x 56x1 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69502006
AXITINIB STADA 5 mg
Rx
COMPR. FILM. · 5mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69502007
AXITINIB STADA 5 mg
Rx
COMPR. FILM. · 5mg · Cutie cu blist. perforate unidoza OPA-Al-PVC/Al x 60x1 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69502008
AXITINIB STADA 5 mg
Rx
COMPR. FILM. · 5mg · Cutie cu blist. perforate unidoza OPA-Al-PVC/Al x 28x1 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69502004
AXITINIB STADA 5 mg
Rx
COMPR. FILM. · 5mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69502005
AXITINIB STADA 5 mg
Rx
COMPR. FILM. · 5mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W69502001
INLYTA
Rx
COMPR. FILM. · 5 mg · Cutie cu blist. Al/Al. x 28 comprimate filmate
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W64814001
INLYTA
Rx
COMPR. FILM. · 1 mg · Cutie cu blist. Al/Al x 28 comprimate filmate
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W64813001
INLYTA
Rx
COMPR. FILM. · 1 mg · Cutie cu blist. Al/Al x 56 comprimate filmate
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W64813002
INLYTA
Rx
COMPR. FILM. · 5 mg · Cutie cu blist. Al/Al. x 56 comprimate filmate
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W64814002
INLYTA
Rx
COMPR. FILM. · 5 mg · Flacon din PEÎD x 180 comprimate filmate
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W64814003
INLYTA
Rx
COMPR. FILM. · 1 mg · Flacon din PEÎD x 180 comprimate filmate
PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
W64813003
Axitinib se ia de obicei ca 5 mg de două ori pe zi cu sau fără mâncare. Atunci când este combinat cu avelumab sau pembrolizumab, se utilizează aceeași doză de 5 mg de două ori pe zi. Dozele trebuie administrate la aproximativ 12 ore interval, înghițite întregi cu un pahar de apă. Ajustările dozei pot fi necesare în funcție de efectele secundare sau când se utilizează anumite alte medicamente.
Axitinib funcționează prin blocarea unor proteine specifice numite receptori VEGF (VEGFR-1, VEGFR-2 și VEGFR-3) pe vasele de sânge și celulele canceroase. Aceste proteine stimulează creșterea tumorii și formarea anormală a vaselor de sânge. Prin blocarea acestor receptori, axitinib oprește creșterea și răspândirea tumorilor.
Axitinib poate dăuna unui copiil în dezvoltare dacă este administrat în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat malformații congenitale la doze mai mici decât cele utilizate la om. Femeile în vârstă reproductivă ar trebui să utilizeze contraceptive eficace și să informeze medicul dacă sunt gravide sau planifică o sarcină.
Axitinib atinge niveluri maxime în sânge 2,5 până la 4 ore după administrarea unei doze. Nivelurile de echilibru sunt atinse în decurs de 2 până la 3 zile de dozaj regulat. Atunci când se ia de două ori pe zi la 5 mg, medicamentul se acumulează de aproximativ 1,4 ori în organism în comparație cu o singură doză.
Ce este axitinib și cum tratează cancerul renal?
Axitinib este o terapie țintită care blochează proteinele (tirozin kinaze) care ajută celulele canceroase să crească și să se răspândească. Funcționează prin întreruperea aprovizionării cu sânge a celulelor cu cancer renal, încetinind sau oprindu-i creșterea tumorali.
Poate fi axitinib utilizat ca tratament de primă linie?
Da, axitinib poate fi utilizat ca tratament de primă linie atunci când se combină cu avelumab sau pembrolizumab. Poate fi, de asemenea, utilizat singur ca al doilea tratament după terapia anterioară.
Care sunt cele mai frecvente efecte adverse ale axitinib?
Efectele adverse frecvente includ tensiune arterială ridicată, oboseală, diaree, pierderea apetitului și reacții cutanate pe mâini și picioare. Majoritatea efectelor adverse sunt gestionabile cu sprijin medical și ajustare de doză.
Cum se administrează axitinib?
Axitinib se ia ca o tabletă orală de două ori pe zi. Doza exactă și programul trebuie să fie determinate de oncologul dvs. în funcție de starea și toleranța dvs.