🇷🇴Farmako

Ruxolitinib

L01EJ01
Rx topical JAK inhibitor
Este ruxolitinib eficient pentru dermatita atopică? Cum se folosește ruxolitinib cremă pentru vitiligo? Ruxolitinib pentru copii cu dermatita atopică
L01EJ01
Disponibil și în alte țări 1 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇷🇸 lekarium.rs → 1 brand
Jakavi
L01EJ01 tableta; 15mg; blister, 4x14kom
Rx
Jakavi
L01EJ01 tableta; 20mg; blister, 4x14kom
Rx
Jakavi
L01EJ01 tableta; 5mg; blister, 4x14kom
Rx
Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →
D
Dr. Max, Arad, Romania
Calea Aurel Vlaicu, Nr. 10-12, Spațiul S015B, CC ATRIUM MALL
D
Dr. Max, Bălgrad, Romania
Str. Alexandru Ioan Cuza, Nr. 2, Unitatea nr. G26-27, Parter, CC din Alba Iulia
D
Dr. Max, Ploiești, Romania
Piața 1 Decembrie 1918, Nr. 1, Spațiul GF10, CC PRAHOVA VALUE CENTRE
D
Dr. Max, Frasin, Romania
Bdul Unirii, Nr. 27, Unitatea nr. S82 + S83 + S84 + S85 + S86, Galeria Comerciala din CC SHOPPING CITY Suceava
D
Dr. Max, Agnita, Romania
Str. Mihai Viteazu, Nr. 3, Unitatea G17, CC ROMAN VALUE CENTRE
D
Dr. Max, Sectorul 3, Romania
Bdul Theodor Pallady, Nr. 51N, Spațiu nr. BE.P.06+07+08+09+10+BE.P.11a-b, CC Auchan Pallady
D
Dr. Max, Pitești, Romania
Str. Tudor Vladimirescu, Nr. 37, Unitatea nr. GF51, Parter, CC Pitești
D
Dr. Max, Verneşti, Romania
Cartier Micro 3 - Prelungire, Bloc D3
Medicamente înregistrate — 5

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01EJ01 · JAK inhibitor · ruxolitinib
JAKAVI Rx
COMPR. · 20 mg · Ambalaj cu blist. din PVC/PCTFE/Al x 56 compr.
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA W64595001
JAKAVI Rx
COMPR. · 10 mg · Ambalaj cu blist. din PVC/PCTFE/Al x 56 compr.
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA W64596001
JAKAVI Rx
COMPR. · 15 mg · Ambalaj cu blist. din PVC/PCTFE/Al x 56 compr.
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA W64594001
JAKAVI Rx
COMPR. · 5 mg · Ambalaj cu blist. din PVC/PCTFE/Al x 56 compr.
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA W64593001
JAKAVI 5 mg/ml Rx
SOL. ORALA · 5mg/ml · 1 flacon de 60 ml + doua seringi pentru administrare orala a 1 ml si un adaptor pentru flacon
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA W70896001
Clinici în Romania Toate clinicile →
P
Priority Medical, Craiova, Romania
Strada Constantin Lecca 18
+40 351 408 366
Sună
C
Centrul Medical Transilvania, Cluj-Napoca, Romania
Strada Viilor 54
+40 364 405 100
Sună
C
Clinica Eliade - Medicina Integrativă, Sectorul 2, Romania
Bulevardul Mircea Eliade 36
+40 748 011 111
Sună
C
Centrul de Sănătate RATB, Sectorul 2, Romania
Strada Doctor Calistrat Grozovici 6
+40 21 318 3410
Sună
P
PROVITA, Sectorul 2, Romania
+40 21 9432
Sună
C
Clinica Hope, Sectorul 4, Romania
+40 374 554 321
Sună
K
Kinetic, Sectorul 6, Romania
Bulevardul Iuliu Maniu 6R
+40 738 765 457
Sună
C
Clinical de Podologie Julia, Brașov, Romania
+40 725 006 007
Sună
Nu există contraindicații absolute pentru ruxolitinib.
Indicații

Ruxolitinibul este folosit pentru a trata dermatita atopică ușoară până la moderată la pacienții cu vârsta de 2 ani și mai mari atunci când alte tratamente topice nu au funcționat sau nu sunt potrivite. De asemenea, este folosit pentru a trata vitiligoul nonsegmentar la pacienții cu vârsta de 12 ani și mai mari. Acest medicament nu trebuie combinat cu anumiți agenți biologici, alți inhibitori JAK sau imunosupresoare puternici.

Contraindicații

Nu există contraindicații absolute pentru ruxolitinib.

Efecte secundare

Efectele secundare grave frecvente includ nivel scăzut de trombocite, anemie, număr scăzut de globule albe și risc crescut de infecție. Au fost raportate carcinomul basocaelular, niveluri ridicate de lipide, evenimente cardiovasculare majore și coaguli de sânge. Simptomele pot să se agraveze temporar după opririea sau schimbarea tratamentului.

Dozare

Dozele sunt individualizate pe baza siguranței și eficacității. Pentru mielofibroză, doza inițială depinde de numărului inițial de trombocite: peste 200×10⁹/L utilizați 20 mg de două ori pe zi, 100-200×10⁹/L utilizați 15 mg de două ori pe zi sau 50-100×10⁹/L utilizați 5 mg de două ori pe zi. Numărarea completă a sângelui trebuie monitorizată la fiecare 2-4 săptămâni inițial, apoi ca indicat din punct de vedere clinic.

Mecanism de acțiune

Ruxolitinibul inhibă proteinele kinaze Janus (JAK1 și JAK2), care sunt responsabile pentru semnalizarea celulelor imune și producția de celule de sânge. Prin blocarea semnalizării JAK, reduce inflamația și modulează răspunsurile imune implicate în afecțiuni ale pielii, cum ar fi dermatita atopică și vitiligoul.

Sarcină și alăptare

Un registru de sarcină monitorizează rezultatele la persoanele gravide expuse la ruxolitinib. Datele din studiile clinice sunt insuficiente pentru a determina riscurile de malformații congenitale. Studiile pe animale au arătat riscuri potențiale la doze mari. Pacientele gravide și furnizorii de îngrijiri medicale ar trebui să raporteze expunerea la registrul de sarcină.

Farmacocinetica

Ruxolitinibul atinge niveluri de vârf în sânge în termen de 1-2 ore după administrare orală, cu cel puțin 95% absorbție din tractul gastrointestinal. Concentrația sângelui și expunerea cresc proporțional cu creșterea dozei. Alimentele nu afectează semnificativ absorbția sa.

Întrebări frecvente
Pentru ce se folosește ruxolitinib?
Ruxolitinib este un inhibitor JAK topical pentru dermatita atopică ușoară-moderată de la 2 ani și vitiligo de la 12 ani. Ajută la reducerea pruritului, inflamației și modificărilor de culoare ale pielii atunci când alte tratamente nu sunt eficace.
Este ruxolitinib sigur pentru copii?
Da, ruxolitinib este aprobat pentru copii de la 2 ani cu dermatita atopică. Urmați doza prescrisă și aplicați doar pe zonele afectate conform instrucțiunilor medicului.
Care sunt efectele adverse comune?
Efectele adverse comune includ iritația pielii, roseață și senzație de arsură la locul aplicării. Majoritatea sunt ușoare și temporare; contactați medicul dacă persistă.