Medicamente înregistrate — 42
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01EG02
·
mTOR inhibitor, antineoplastic agent
·
everolimus
AFINITOR 10 mg
Rx
COMPR. · 10 mg · Cutie cu blist. Al/PA/Al/PVC x 30 compr.
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA
W64505001
AFINITOR 10 mg
Rx
COMPR. · 10 mg · Cutie cu blist. Al/PA/Al/PVC x 90 compr.
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA
W64505002
AFINITOR 10 mg
Rx
COMPR. · 10 mg · Cutie cu blist. Al/PA/Al/PVC x 10 compr.
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA
W64505003
EVEROLIMUS ACCORD 10 mg
Rx
COMPR. · 10mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W69898002
EVEROLIMUS ACCORD 10 mg
Rx
COMPR. · 10mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W69898001
EVEROLIMUS ACCORD 2,5 mg
Rx
COMPR. · 2,5mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W69896001
EVEROLIMUS ACCORD 2,5 mg
Rx
COMPR. · 2,5mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W69896002
EVEROLIMUS ACCORD 5 mg
Rx
COMPR. · 5mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W69897003
EVEROLIMUS ACCORD 5 mg
Rx
COMPR. · 5mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W69897001
EVEROLIMUS ACCORD 5 mg
Rx
COMPR. · 5mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W69897002
Everolimus este folosit pentru a trata cancerul de sân avansat pozitiv pentru receptori hormonali la femeile postmenopauze (combinat cu exemestanol după eșecul letrozolului sau anastrozolului) și tumorile neuroendocrine progresive ale pancreasului, tractului gastrointestinal sau plămânilor care nu pot fi îndepărtate chirurgical sau s-au răspândit.
Nu utilizați everolimus dacă sunteți alergic la everolimus, sirolimus sau la orice ingredient din acest medicament.
Efectele secundare grave includ inflamația plămânilor, infecții, reacții alergice grave, umflarea gâtului sau a buzelor, stomatite, probleme renale, vindecare lentă a rănilor și număr scăzut de celule de sânge.
Doza obișnuită este 10 mg administrate oral o dată pe zi pentru cancerul de sân și tumorile neuroendocrine; ajustați dozele în funcție de funcția hepatică și alte medicamente pe care le luați.
Everolimus funcționează prin blocarea mTOR, o proteină care controlează creșterea celulelor; aceasta oprește diviziunea și creșterea celulelor canceroase.
Everolimus poate dăuna bebelușului nenăscut și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii; studiile pe animale arată că provoacă malformații congenitale la doze mai mici decât cele folosite la oameni.
Everolimus atinge niveluri maxime în sânge 1–2 ore după administrarea orală; nivelurile stabile sunt atinse în decurs de 2 săptămâni de dozare zilnică.
Ce este everolimus și cum funcționează?
Everolimus este un medicament anticancer țintit care blochează mTOR, o proteină care ajută celulele canceroase să crească și să se dividă. El încetinește creșterea tumorilor în cancerul mamar și tumorile neuroendocrine.
Cine nu ar trebui să ia everolimus?
Nu utilizați everolimus dacă sunteți alergic la everolimus, sirolimus sau la orice ingredient din medicament. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate alergiiile și afecțiunile medicale înainte de a începe tratamentul.
Care sunt efectele adverse comune ale everolimosului?
Efectele adverse comune includ afte, erupție, diaree, oboseală și pierderea apetitului. Majoritatea efectelor adverse sunt controlabile cu monitorizare corespunzătoare și ajustare a dozei de către medicul dumneavoastră.
Cum se dozează everolimus în mod obișnuit?
Doza obișnuită este de 10 mg o dată pe zi pe cale orală. Medicul dumneavoastră poate ajusta doza pe baza modului în care tolerați medicamentul și răspunsul la tratament.
Poate everolimosul fi combinat cu alte medicamente anticancer?
Da, everolimosul este de obicei combinat cu exemestane (un inhibitor de aromatază) pentru tratamentul cancerului mamar. Medicul dumneavoastră va determina cea mai bună terapie combinată pentru starea dumneavoastră specifică.