Trabectedin

Trabectedin este folosit pentru tratarea liposarcomului sau leiomiosarcomului avansat sau metastatic la pacienții adulți care nu au răspuns la sau au recidivat după chimioterapia anterioară cu antracicline.

Nu utilizați trabectedin dacă ați avut o reacție alergică severă sau anafilaxie la acest medicament.

Efectele adverse frecvente (la mai mult de 20% din pacienți) includ greață, oboseală, vomă, constipație, pierderea apetitului, diaree, umflare a picioarelor și talpelor și dificultate în respirație. Efectele adverse grave pot include reacție alergică severă, infecție severă cu scădere a globulelor albe, deteriorare musculară, leziune hepatică, probleme cardiace și scurgere de lichid din vasele de sânge.

Trabectedin se administrează ca infuzie intravenoză de 24 de ore printr-o linie centrală la o doză de 1,5 mg pe metru pătrat de suprafață corporală, repetată la fiecare 3 săptămâni. Pacienții primesc dexametazonă 20 mg intravenos 30 de minute înainte de fiecare infuzie. Pentru pacienții cu probleme hepatice moderate, doza se reduce la 0,9 mg pe metru pătrat.

Trabectedin este un agent alchilant care acționează prin legarea la ADN și prin cauza deteriorării care împiedică diviziunea celulelor canceroase. Această legare declanșează o cascadă de evenimente care perturbă diviziunea celulară și duce la moartea celulelor canceroase.

Trabectedin poate dăuna unui bebeluș nenăscut. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă. Studiile pe animale au arătat că trabectedin trece la fetus. Femeile în vârstă de reproducere ar trebui să utilizeze contraceptive eficace în timpul tratamentului și să-și consulte medicul cu privire la riscurile de sarcină.

Trabectedin este eliminat rapid din organism după infuzie, cu majoritatea medicamentului dispărând repede, urmat de faze de eliminare mai lente. Medicamentul nu se acumulează în sânge la tratamentele repetate date la fiecare trei săptămâni. Aproximativ 97% din trabectedin se leagă de proteinele din plasma sângelui.