Medicamente înregistrate — 39
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01BC05
·
Antimetabolite chemotherapy agent
·
gemcitabine
GEMCITABIN STADA 38 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 38mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 5,26 ml conc. pt. sol. perf. care contine 200mg gemcitabina
STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
W54525001
GEMCITABIN STADA 38 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 38mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 39,5 ml conc. pt. sol. perf. care contine 1500 mg gemcitabina
STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
W54525003
GEMCITABIN STADA 38 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 38mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 26,3 ml conc. pt. sol. perf. care contine 1000 mg gemcitabina
STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
W54525002
GEMCITABIN STADA 38 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 38mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 52,6 ml conc. pt. sol. perf. care contine 2000 mg gemcitabina
STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
W54525004
GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 10 ml cu dop din cauciuc, sigilat cu capsa din Al tip \"flip-off' care contine conc. pt. sol. perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W65796002
GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 15 ml cu dop din cauciuc, sigilat cu capsa din Al tip \"flip-off' care contine conc. pt. sol. perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W65796003
GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 2 ml cu dop din cauciuc, sigilat cu capsa din Al tip \"flip-off' care contine conc. pt. sol. perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W65796001
GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 100mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 20 ml cu dop din cauciuc, sigilat cu capsa din Al tip \"flip-off' care contine conc. pt. sol. perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
W65796004
GEMCITABINA KABI 38 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 38mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta cu capacitatea de 100 ml si dop din cauciuc clorobutilic, sigilat cu capsa detasabila din Al de culoare galbena, a 2000 mg/52,6 ml concentrat pentru sol. perf.
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W65009003
GEMCITABINA KABI 38 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 38mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta cu capacitatea de 6 ml si dop din cauciuc clorobutilic, sigilat cu capsa detasabila din Al de culoare verde, a 200 mg/5,26 ml concentrat pentru sol. perf.
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W65009001
Gemcitabina este folosită pentru tratamentul cancerului avansat al ovarelor care a recurentat la cel puțin 6 luni după terapia cu platină (cu carboplatină), cancerului mamar metastatic după eșecul antraciclinelor (cu paclitaxel), cancerului pulmonar cu celule non-mici (cu cisplatină) și cancerului pancreatic ca agent unic.
Nu folosiți gemcitabina dacă sunteți alergic la ea; reacțiile alergice pot include anafilaxie.
Efectele secundare grave frecvente includ numărare scăzută a celulelor din sânge, toxicitate pulmonară cu probleme de respirație, deteriorarea rinichilor (sindrom hemolitic-uremic), deteriorarea ficatului, agravarea efectelor secundare ale radioterapiei, acumulare de lichid în țesuturi și umflare a creierului.
Cancerul ovarelor: 1000 mg/m² peste 30 de minute pe zilele 1 și 8 ale fiecărui ciclu de 21 de zile. Cancerul mamar: 1250 mg/m² peste 30 de minute pe zilele 1 și 8 ale fiecărui ciclu de 21 de zile. Cancerul pulmonar: 1000 mg/m² pe zilele 1, 8, 15 ale fiecărui ciclu de 28 de zile, sau 1250 mg/m² pe zilele 1 și 8 ale fiecărui ciclu de 21 de zile. Cancerul pancreatic: 1000 mg/m² o dată pe săptămână 7 săptămâni, apoi o săptămână de pauză, apoi o dată pe săptămână 3 săptămâni ale fiecărui ciclu de 28 de zile.
Gemcitabina ucide celulele canceroase prin blocarea sintezei ADN și oprirea divizării lor; funcționează prin interferența cu enzimele care produc blocurile de construcție necesare pentru ADN.
Nu folosiți gemcitabina în timpul sarcinii deoarece poate rănit fetus; studiile pe animale au arătat că a cauzat malformații congenitale, avort și daune fetale.
Gemcitabina se distribuie în toate țesuturile corpului cu o distribuție mai mare în perfuziile mai lungi; se elimină rapid din corp cu o jumătate de viață scurtă.
Pentru ce tipuri de cancer se foloseste gemcitabina?
Gemcitabina se utilizeaza pentru cancerul avansat al ovarelor, cancerul mamar metastatic, cancerul pulmonar si cancerul pancreatic. Se combina adesea cu alte medicamente de chimioterapie.
Care sunt efectele adverse comune ale gemcitabinei?
Efectele adverse frecvente includ greata, varsaturi, oboseala si scaderea celulelor sangvine. Majoritatea pot fi controlate cu sprijin medical corespunzator.
Cine nu trebuie sa ia gemcitabina?
Nu luati gemcitabina daca sunteti alergic la ea, deoarece poate aparea anafilaxie. Informati medicul despre orice alergii inainte de a incepe tratamentul.